Los inhibidores de PSMB6 son una clase de compuestos químicos que se dirigen específicamente e inhiben la subunidad beta tipo 6 del proteasoma (PSMB6), que es un componente de la partícula central 20S del complejo proteasoma. El proteasoma es un complejo proteinasa multicatalítico responsable de degradar las proteínas no deseadas o mal plegadas a través de la vía ubiquitina-proteasoma, manteniendo así la homeostasis proteica dentro de las células. PSMB6, una de las subunidades catalíticas del proteasoma, posee una actividad similar a la quimotripsina, lo que significa que escinde enlaces peptídicos en sitios específicos. La inhibición de PSMB6 altera la capacidad del proteasoma para degradar eficazmente las proteínas, lo que conduce a la acumulación de proteínas en la célula y puede tener amplios efectos en las funciones celulares, como el reciclaje y el recambio de proteínas. Al dirigirse selectivamente a PSMB6, estos inhibidores bloquean una de las actividades catalíticas clave del proteasoma, influyendo así en la actividad proteolítica global dentro de las células. Esta inhibición puede alterar el equilibrio de varias proteínas intracelulares, afectando a numerosas vías biológicas, como la transducción de señales, la progresión del ciclo celular y las respuestas al estrés. Los investigadores utilizan los inhibidores de PSMB6 como herramientas moleculares para diseccionar el papel del proteasoma en la degradación de proteínas y explorar la dinámica de la regulación celular en diversos sistemas. Comprender las consecuencias de la inhibición de PSMB6 proporciona una perspectiva detallada de la función proteasomal y de los complejos mecanismos que rigen el recambio y la estabilidad de las proteínas en los sistemas biológicos.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
Un inhibidor del proteasoma que se dirige principalmente a la actividad similar a la quimotripsina de la subunidad del proteasoma 20S PSMB5, afectando potencialmente a PSMB6. | ||||||
Carfilzomib | 868540-17-4 | sc-396755 | 5 mg | ¥451.00 | ||
Un inhibidor irreversible del proteasoma, conocido por dirigirse a la actividad similar a la quimotripsina de PSMB5, que puede afectar indirectamente a PSMB6. | ||||||
Ixazomib | 1072833-77-2 | sc-489103 sc-489103A | 10 mg 50 mg | ¥3509.00 ¥8112.00 | ||
Un inhibidor selectivo y reversible del proteasoma, dirigido principalmente a PSMB5, que puede influir en la actividad de PSMB6. | ||||||
Oprozomib | 935888-69-0 | sc-477447 | 2.5 mg | ¥3159.00 | ||
Un inhibidor oral del proteasoma, dirigido a la actividad similar a la quimotripsina de PSMB5, que probablemente afecte indirectamente a PSMB6. | ||||||
Delanzomib, free base | 847499-27-8 | sc-396774 sc-396774A | 5 mg 10 mg | ¥1805.00 ¥3385.00 | ||
Se dirige al complejo proteasoma, afectando potencialmente a PSMB6 a través de su inhibición de PSMB5. | ||||||
Lactacystin | 133343-34-7 | sc-3575 sc-3575A | 200 µg 1 mg | ¥1862.00 ¥6487.00 | 60 | |
Inhibidor específico del proteasoma, su acción sobre PSMB5 podría influir indirectamente en la actividad de PSMB6. | ||||||
ONX 0914 | 960374-59-8 | sc-477437 | 5 mg | ¥2764.00 | ||
Inhibidor del inmunoproteasoma que puede tener un efecto indirecto sobre PSMB6 al dirigirse a subunidades relacionadas. | ||||||