PSGR Inhibidores

Los inhibidores comunes del PSGR incluyen, entre otros, Flutamida CAS 13311-84-7, Bicalutamida CAS 90357-06-5, MDV3100 CAS 915087-33-1, Ketoconazol CAS 65277-42-1 y Finasterida CAS 98319-26-7.

Los inhibidores del PSGR hacen referencia a un grupo de compuestos que pueden influir indirectamente en la actividad del PSGR a través de la modulación de sus vías de señalización. La función del PSGR está estrechamente relacionada con la actividad androgénica debido a su perfil de expresión en el tejido prostático. Los antagonistas de los receptores androgénicos como la flutamida, la bicalutamida, la enzalutamida y la apalutamida actúan bloqueando los efectos de los andrógenos, lo que puede provocar una disminución de la actividad del PSGR. Esto se debe a que la expresión y la función del PSGR están potencialmente reguladas por los andrógenos.

Del mismo modo, compuestos como el ketoconazol, el acetato de abiraterona y el MDV3100 reducen los niveles de andrógenos o bloquean su síntesis, lo que influye indirectamente en el PSGR. Estos compuestos, aunque no son específicos del PSGR, pueden alterar el medio hormonal y afectar así a la expresión o actividad del receptor. La finasterida y la dutasterida, que inhiben la 5α-reductasa, impiden la conversión de la testosterona en la más potente dihidrotestosterona (DHT). Esta reducción de los niveles de DHT puede provocar una disminución de la actividad del PSGR. La espironolactona y la nilutamida, con sus propiedades antiandrógenas, contribuyen al mismo efecto bloqueando las acciones androgénicas. El ODM-201, como antagonista no esteroideo de los receptores androgénicos, tiene un efecto similar sobre el PSGR a través de su modulación de la actividad de los receptores. Cada una de estas sustancias químicas, al afectar a la señalización del receptor androgénico o a la síntesis de andrógenos, influye indirectamente en el entorno celular en el que opera el PSGR, provocando una disminución de su actividad.