Los inhibidores químicos de la PSG3 pueden actuar a través de diversos mecanismos para alterar la función de la proteína. Se sabe que la suramina inhibe varios receptores de factores de crecimiento y actividades enzimáticas. Al unirse a la PSG3, la suramina puede inhibir su función bloqueando las interacciones receptor-ligando o las vías de señalización descendentes, que son cruciales para el papel de la PSG3 en los procesos celulares. Otro inhibidor, la genisteína, con sus propiedades inhibidoras de la tirosina quinasa, puede obstruir la fosforilación de la tirosina, que es esencial para las cascadas de señalización de la PSG3. Esto conduce a una inhibición directa de la función de PSG3 en estas vías. El LY294002, como inhibidor de la PI3K, puede bloquear la vía de señalización PI3K/Akt, integral para la participación de la PSG3 en las funciones celulares, inhibiendo así la PSG3. Del mismo modo, el PD98059 se dirige a MEK dentro de la vía MAPK, impidiendo así la señalización necesaria para la función de PSG3, lo que conduce a su inhibición.
Otras acciones inhibidoras incluyen el SB203580, que inhibe la p38 MAPK, una vía en la que participa la PSG3; su inhibición puede conducir al cese funcional de la actividad de la PSG3. U0126, al inhibir MEK1/2, impide la activación de la vía MAPK/ERK; esto provoca la inhibición de PSG3 debido a su dependencia de estos eventos de señalización. SP600125 inhibe JNK, que modula los factores de transcripción asociados con la función de PSG3; al inhibir JNK, se inhibe en consecuencia la actividad de PSG3. Y-27632 inhibe ROCK, y al hacerlo, impide la señalización de la vía Rho/ROCK, esencial para los procesos celulares de los que puede depender la PSG3. El clorhidrato de W7, un antagonista de la calmodulina, interrumpe las vías dependientes del calcio-calmodulina, lo que conduce a la inhibición de la PSG3 al interferir con su regulación dependiente del calcio. La bisindolilmaleimida I, dirigida contra la PKC, inhibe la PSG3 al interrumpir las vías de señalización que regulan la proteína. El A23187, como ionóforo del calcio, interrumpe la PSG3 alterando la señalización del calcio. Por último, la manumicina A, al inhibir la farnesiltransferasa, impide la correcta localización y función de la PSG3, ya que la farnesilación es crítica para las vías de señalización en las que interviene la PSG3.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Suramin sodium | 129-46-4 | sc-507209 sc-507209F sc-507209A sc-507209B sc-507209C sc-507209D sc-507209E | 50 mg 100 mg 250 mg 1 g 10 g 25 g 50 g | ¥1681.00 ¥2369.00 ¥8055.00 ¥28769.00 ¥121282.00 ¥241548.00 ¥454552.00 | 5 | |
La suramina inhibe varios receptores de factores de crecimiento y actividades enzimáticas. Al unirse al PSG3, podría inhibir su función bloqueando las interacciones receptor-ligando o la señalización descendente, crucial para el papel del PSG3 en los procesos celulares. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | ¥293.00 ¥1038.00 ¥1354.00 ¥3497.00 ¥5641.00 ¥10244.00 ¥20545.00 | 46 | |
La genisteína, un inhibidor de la tirosina quinasa, puede inhibir la PSG3 obstruyendo la fosforilación de la tirosina, que es necesaria para las cascadas de señalización en las que participa la PSG3, lo que conduce a la inhibición funcional de estas vías de señalización y del papel de la PSG3 en ellas. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002 es un inhibidor de PI3K que inhibiría PSG3 bloqueando la vía de señalización PI3K/Akt, que es integral a muchas funciones celulares incluyendo ésas asociadas a PSG3. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 inhibe MEK, que se encuentra aguas arriba de ERK en la vía MAPK. Al bloquear esta vía, el PD98059 inhibiría la señalización necesaria para el papel funcional de PSG3 en las células. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
SB203580 es un inhibidor de la p38 MAPK. La inhibición de p38 MAPK interrumpiría las vías de señalización en las que participa PSG3, lo que conduciría a su inhibición funcional. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor de MEK1/2, impidiendo así la activación de la vía MAPK/ERK. Dada la implicación de PSG3 en estas vías, el U0126 conduciría a la inhibición funcional de PSG3 mediante el bloqueo de los eventos de señalización necesarios. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
SP600125 inhibe JNK, que modula los factores de transcripción y otras proteínas relacionadas con la función de PSG3. La inhibición de la señalización de JNK inhibiría así la actividad funcional de PSG3. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥7818.00 | 88 | |
Y-27632 es un inhibidor de ROCK, lo que conduciría a la inhibición de PSG3 al impedir la señalización de la vía Rho/ROCK, que es esencial para la forma y motilidad celular de la que puede depender PSG3. | ||||||
W-7 | 61714-27-0 | sc-201501 sc-201501A sc-201501B | 50 mg 100 mg 1 g | ¥1839.00 ¥3385.00 ¥18525.00 | 18 | |
El clorhidrato de W7, un antagonista de la calmodulina, inhibiría la PSG3 al interrumpir las vías de señalización dependientes del calcio y la calmodulina que son cruciales para la función de la PSG3. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | ¥1162.00 ¥2674.00 | 36 | |
Este inhibidor se dirige a la proteína quinasa C (PKC), que interviene en numerosas vías de señalización, incluidas las que regulan la PSG3. La inhibición de la PKC conduciría a la inhibición funcional de la PSG3. | ||||||