Psf1 Inhibidores
Inhibidores comunes de Psf1 incluyen, pero no se limitan a: Aphidicolin CAS 38966-21-1, Camptothecin CAS 7689-03-4, Etoposide (VP-16) CAS 33419-42-0, Mitoxantrone CAS 65271-80-9 y Hydroxyurea CAS 127-07-1.
Los inhibidores químicos de la Psf1 pueden interferir con su papel en el inicio y la progresión de la replicación del ADN a través de diversos mecanismos. La afidicolina, por ejemplo, se dirige selectivamente a las ADN polimerasas alfa y delta, cruciales para la síntesis de ADN que Psf1 facilita como parte del complejo GINS. Al inhibir estas polimerasas, la afidicolina impide directamente la progresión de la horquilla de replicación, inhibiendo así la función de Psf1. Del mismo modo, la camptotecina y el etopósido, a través de su inhibición de la topoisomerasa I y II respectivamente, inducen roturas en el ADN e impiden el desenrollamiento y la síntesis del ADN. El daño resultante en el ADN y la prevención de la relajación del superenrollamiento inhiben indirectamente a la Psf1 al interrumpir el avance suave de la horquilla de replicación, del que la Psf1 es parte integrante. La mitoxantrona contribuye a este efecto intercalándose con el ADN y deteniendo la actividad de la topoisomerasa II, inhibiendo aún más los procesos de replicación y transcripción del ADN para los que la Psf1 es esencial.
Compuestos como la hidroxiurea y la gemcitabina alteran el suministro y la integridad de los componentes básicos del ADN. La hidroxiurea agota las reservas de desoxirribonucleótidos mediante la inhibición de la ribonucleótido reductasa, mientras que la gemcitabina se incorpora al ADN, provocando la terminación de la cadena. Ambas acciones conducen a un proceso de replicación del ADN comprometido, inhibiendo funcionalmente la actividad de Psf1 en la iniciación de este proceso celular fundamental. La incorporación de la citarabina al ADN interrumpe de forma similar la replicación del ADN, lo que inhibiría indirectamente la Psf1. Palbociclib y flavopiridol se dirigen a la maquinaria del ciclo celular; al inhibir CDK4/6 y CDK1 respectivamente, provocan la detención del ciclo celular, impidiendo así que Psf1 desempeñe su función durante el inicio de la replicación del ADN. La tioguanina, la trifluridina y la clofarabina también actúan sobre la síntesis y la integridad del ADN, pero a través de mecanismos diferentes. La tioguanina y la trifluridina se incorporan al ADN, lo que provoca una replicación disfuncional, mientras que la clofarabina inhibe tanto la ribonucleótido reductasa como la ADN polimerasa, impidiendo aún más la síntesis del ADN. Todas estas alteraciones de la integridad y la síntesis del ADN sirven para inhibir indirectamente el papel funcional de Psf1 en el proceso de replicación del ADN.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Aphidicolin | 38966-21-1 | sc-201535 sc-201535A sc-201535B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥925.00 ¥3385.00 ¥12207.00 | 30 | |
La afidicolina es un antibiótico diterpénico tetracíclico que inhibe selectivamente la ADN polimerasa alfa y delta. La Psf1 es un componente del complejo GINS, esencial para el inicio de la replicación del ADN. La inhibición de la ADN polimerasa impide la síntesis de ADN, inhibiendo así funcionalmente el papel de la Psf1 en la iniciación de la replicación del ADN. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | ¥643.00 ¥2053.00 ¥1038.00 | 21 | |
La camptotequina es un inhibidor de la topoisomerasa I que impide el desenrollamiento del ADN. Como la Psf1 participa en el proceso de replicación del ADN, la estabilización del complejo de escisión de la topoisomerasa I-ADN dificulta la progresión de la horquilla de replicación, inhibiendo así indirectamente el papel funcional de la Psf1. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | ¥361.00 ¥1918.00 ¥4344.00 | 63 | |
El etopósido es un inhibidor de la topoisomerasa II, que provoca roturas en el ADN y la inhibición de la síntesis de ADN. La Psf1, al formar parte de la maquinaria de replicación, se vería inhibida indirectamente, ya que la progresión de la horquilla de replicación se vería comprometida debido a la incapacidad de liberar superenrollamientos por delante del complejo de replicación. | ||||||
Mitoxantrone | 65271-80-9 | sc-207888 | 100 mg | ¥3148.00 | 8 | |
La mitoxantrona es un agente antineoplásico antracenediona que se intercala con el ADN e inhibe la topoisomerasa II. Esta doble acción da como resultado un ADN reticulado, que interrumpe la replicación y la transcripción del ADN. La función asociada a la replicación de la Psf1 se inhibe indirectamente como resultado de la alteración de la replicación del ADN. | ||||||
Hydroxyurea | 127-07-1 | sc-29061 sc-29061A | 5 g 25 g | ¥857.00 ¥2877.00 | 18 | |
La hidroxiurea inhibe la ribonucleótido reductasa, responsable de la síntesis de los desoxirribonucleótidos necesarios para la replicación del ADN. Como la Psf1 es crucial para el inicio de la replicación del ADN, el agotamiento de los desoxirribonucleótidos inhibe indirectamente la función de la Psf1 en la replicación del ADN. | ||||||
2′-Deoxy-2′,2′-difluorocytidine | 95058-81-4 | sc-275523 sc-275523A | 1 g 5 g | ¥632.00 ¥1444.00 | ||
La gemcitabina es un análogo de nucleósido que se incorpora al ADN, provocando la terminación de la cadena durante el proceso de replicación del ADN. La Psf1, que interviene en el inicio y la progresión de la replicación del ADN, se inhibiría indirectamente debido a la terminación prematura de la síntesis del ADN. | ||||||
1-β-D-Arabinofuranosylcytosine | 147-94-4 | sc-201628 sc-201628A sc-201628B sc-201628C sc-201628D | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g | ¥1658.00 ¥2911.00 ¥5731.00 ¥8089.00 ¥16156.00 | 1 | |
La 1-β-D-Arabinofuranosilcitosina es un análogo de la citidina que inhibe la ADN polimerasa y se incorpora al ADN, interrumpiendo la replicación del ADN. Esta acción inhibiría indirectamente la Psf1 al impedir la progresión de las horquillas de replicación en las que opera la Psf1. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | ¥3554.00 | ||
El palbociclib es un inhibidor selectivo de las quinasas dependientes de ciclinas 4 y 6 (CDK4/6) que intervienen en la progresión del ciclo celular. La inhibición de estas quinasas provoca la detención del ciclo celular, lo que inhibe indirectamente la Psf1 al impedir la entrada en la fase S, en la que la Psf1 es activa en el inicio de la replicación del ADN. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | ¥880.00 ¥2866.00 | 41 | |
El flavopiridol inhibe varias quinasas dependientes de ciclinas, incluida la CDK1, que es esencial para la progresión del ciclo celular. Al inhibir la progresión del ciclo celular, en particular la transición de la fase G1 a la fase S, el Flavopiridol inhibe indirectamente la actividad de la Psf1 en el inicio de la replicación del ADN. | ||||||
6-Thioguanine | 154-42-7 | sc-205587 sc-205587A | 250 mg 500 mg | ¥463.00 ¥598.00 | 3 | |
La tioguanina es un análogo de la guanina que se incorpora al ADN y altera su función y replicación. Al interferir en el correcto ensamblaje del ADN durante la fase S, la tioguanina inhibe indirectamente el papel de la Psf1 en el inicio y la progresión de la replicación del ADN. | ||||||