Los inhibidores de la PSCA incluyen una serie de compuestos que pueden modular indirectamente la actividad de la PSCA dirigiéndose a diversas vías de señalización asociadas a la señalización, la proliferación y la diferenciación celular. Estos inhibidores actúan a través de diversos mecanismos, impactando en la actividad del PSCA al alterar los elementos de señalización aguas arriba o aguas abajo de las vías en las que participa el PSCA. Compuestos como el Gefitinib, el Erlotinib y el Lapatinib ejemplifican esta clase al inhibir el PSCA a través de sus efectos sobre el EGFR y las vías de señalización relacionadas, que desempeñan papeles cruciales en la proliferación y diferenciación celular. Los inhibidores multicinasa como el sorafenib y el sunitinib demuestran además la capacidad de influir indirectamente en la actividad de los PSCA a través de una amplia inhibición de las vías de señalización celular.Otros compuestos notables de esta clase son los antagonistas de los receptores de andrógenos (bicalutamida, enzalutamida), los inhibidores de la tirosina cinasa (dasatinib, vandetanib) y los inhibidores de ALK (crizotinib), cada uno de los cuales influye en diferentes aspectos de la señalización celular. Al modular vías como la señalización del receptor de andrógenos, las vías dependientes de la tirosina cinasa y la señalización mTOR, estos inhibidores pueden afectar indirectamente a la función del PSCA en la señalización y regulación celular. Además, compuestos como el temsirolimus y el cabozantinib demuestran la capacidad de inhibir el PSCA a través de sus efectos sobre las vías de señalización mTOR y MET/VEGFR2. En resumen, la clase de los inhibidores del PSCA engloba compuestos con diversos mecanismos de acción, todos ellos convergentes en la modulación de las vías de señalización celular. Dirigiéndose a elementos aguas arriba de estas vías o influyendo indirectamente en la actividad de la PSCA a través de diversos mecanismos celulares.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥699.00 ¥1264.00 ¥2414.00 ¥3858.00 | 74 | |
El gefitinib, un inhibidor de la tirosina cinasa EGFR, podría inhibir indirectamente el PSCA al interrumpir las vías de señalización del EGFR que podrían cruzarse con la función del PSCA en las células. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | ¥959.00 ¥1489.00 ¥3238.00 ¥5585.00 ¥42330.00 | 42 | |
El erlotinib, similar al gefitinib, se dirige al EGFR y podría afectar indirectamente al PSCA modulando vías asociadas a la señalización y proliferación celular. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | ¥4648.00 | 32 | |
Lapatinib, un inhibidor dual de EGFR y HER2, inhibe potencialmente el PSCA de forma indirecta al afectar a las vías de señalización implicadas en el crecimiento y la diferenciación celular. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥4693.00 | 129 | |
El sorafenib, un inhibidor multicinasa, podría tener un impacto indirecto sobre el PSCA a través de su amplia inhibición de las vías de señalización celular, incluidas las relacionadas con el papel del PSCA en las células. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | ¥1692.00 ¥10379.00 | 5 | |
El sunitinib, otro inhibidor multicinasa, podría influir indirectamente en el PSCA al dirigirse a varias vías de señalización implicadas en procesos celulares en los que el PSCA está activo. | ||||||
Bicalutamide | 90357-06-5 | sc-202976 sc-202976A | 100 mg 500 mg | ¥463.00 ¥1613.00 | 27 | |
La bicalutamida, un antagonista del receptor de andrógenos, podría afectar indirectamente al PSCA modulando las vías del receptor de andrógenos, lo que podría repercutir en las funciones relacionadas con el PSCA. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
Dasatinib, un inhibidor de tirosina quinasa de amplio espectro, podría inhibir el PSCA indirectamente al afectar a las vías de señalización dependientes de tirosina quinasa. | ||||||
Vandetanib | 443913-73-3 | sc-220364 sc-220364A | 5 mg 50 mg | ¥1884.00 ¥15265.00 | ||
El vandetanib, un inhibidor de las tirosina quinasas VEGFR, EGFR y RET, podría inhibir indirectamente el PSCA modulando las vías de señalización relacionadas con estos receptores. | ||||||
MDV3100 | 915087-33-1 | sc-364354 sc-364354A | 5 mg 50 mg | ¥2708.00 ¥11620.00 | 7 | |
El MDV3100, un inhibidor del receptor de andrógenos, podría influir indirectamente en el PSCA al alterar la señalización del receptor de andrógenos, que podría cruzarse con las funciones del PSCA. | ||||||
XL-184 free base | 849217-68-1 | sc-364657 sc-364657A | 5 mg 10 mg | ¥1038.00 ¥2302.00 | 1 | |
La base libre XL-184, un inhibidor de MET y VEGFR2, podría inhibir el PSCA indirectamente al afectar a las vías de señalización celular que implican a estas quinasas. | ||||||