Date published: 2025-11-7

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PSCA Inhibidores

Entre los inhibidores comunes del PSCA se incluyen, entre otros, Gefitinib CAS 184475-35-2, Erlotinib, base libre CAS 183321-74-6, Lapatinib CAS 231277-92-2, Sorafenib CAS 284461-73-0 y Sunitinib, base libre CAS 557795-19-4.

Los inhibidores de la PSCA incluyen una serie de compuestos que pueden modular indirectamente la actividad de la PSCA dirigiéndose a diversas vías de señalización asociadas a la señalización, la proliferación y la diferenciación celular. Estos inhibidores actúan a través de diversos mecanismos, impactando en la actividad del PSCA al alterar los elementos de señalización aguas arriba o aguas abajo de las vías en las que participa el PSCA. Compuestos como el Gefitinib, el Erlotinib y el Lapatinib ejemplifican esta clase al inhibir el PSCA a través de sus efectos sobre el EGFR y las vías de señalización relacionadas, que desempeñan papeles cruciales en la proliferación y diferenciación celular. Los inhibidores multicinasa como el sorafenib y el sunitinib demuestran además la capacidad de influir indirectamente en la actividad de los PSCA a través de una amplia inhibición de las vías de señalización celular.Otros compuestos notables de esta clase son los antagonistas de los receptores de andrógenos (bicalutamida, enzalutamida), los inhibidores de la tirosina cinasa (dasatinib, vandetanib) y los inhibidores de ALK (crizotinib), cada uno de los cuales influye en diferentes aspectos de la señalización celular. Al modular vías como la señalización del receptor de andrógenos, las vías dependientes de la tirosina cinasa y la señalización mTOR, estos inhibidores pueden afectar indirectamente a la función del PSCA en la señalización y regulación celular. Además, compuestos como el temsirolimus y el cabozantinib demuestran la capacidad de inhibir el PSCA a través de sus efectos sobre las vías de señalización mTOR y MET/VEGFR2. En resumen, la clase de los inhibidores del PSCA engloba compuestos con diversos mecanismos de acción, todos ellos convergentes en la modulación de las vías de señalización celular. Dirigiéndose a elementos aguas arriba de estas vías o influyendo indirectamente en la actividad de la PSCA a través de diversos mecanismos celulares.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Gefitinib

184475-35-2sc-202166
sc-202166A
sc-202166B
sc-202166C
100 mg
250 mg
1 g
5 g
¥699.00
¥1264.00
¥2414.00
¥3858.00
74
(2)

El gefitinib, un inhibidor de la tirosina cinasa EGFR, podría inhibir indirectamente el PSCA al interrumpir las vías de señalización del EGFR que podrían cruzarse con la función del PSCA en las células.

Erlotinib, Free Base

183321-74-6sc-396113
sc-396113A
sc-396113B
sc-396113C
sc-396113D
500 mg
1 g
5 g
10 g
100 g
¥959.00
¥1489.00
¥3238.00
¥5585.00
¥42330.00
42
(0)

El erlotinib, similar al gefitinib, se dirige al EGFR y podría afectar indirectamente al PSCA modulando vías asociadas a la señalización y proliferación celular.

Lapatinib

231277-92-2sc-353658
100 mg
¥4648.00
32
(1)

Lapatinib, un inhibidor dual de EGFR y HER2, inhibe potencialmente el PSCA de forma indirecta al afectar a las vías de señalización implicadas en el crecimiento y la diferenciación celular.

Sorafenib

284461-73-0sc-220125
sc-220125A
sc-220125B
5 mg
50 mg
500 mg
¥632.00
¥2933.00
¥4693.00
129
(3)

El sorafenib, un inhibidor multicinasa, podría tener un impacto indirecto sobre el PSCA a través de su amplia inhibición de las vías de señalización celular, incluidas las relacionadas con el papel del PSCA en las células.

Sunitinib, Free Base

557795-19-4sc-396319
sc-396319A
500 mg
5 g
¥1692.00
¥10379.00
5
(0)

El sunitinib, otro inhibidor multicinasa, podría influir indirectamente en el PSCA al dirigirse a varias vías de señalización implicadas en procesos celulares en los que el PSCA está activo.

Bicalutamide

90357-06-5sc-202976
sc-202976A
100 mg
500 mg
¥463.00
¥1613.00
27
(1)

La bicalutamida, un antagonista del receptor de andrógenos, podría afectar indirectamente al PSCA modulando las vías del receptor de andrógenos, lo que podría repercutir en las funciones relacionadas con el PSCA.

Dasatinib

302962-49-8sc-358114
sc-358114A
25 mg
1 g
¥530.00
¥1636.00
51
(1)

Dasatinib, un inhibidor de tirosina quinasa de amplio espectro, podría inhibir el PSCA indirectamente al afectar a las vías de señalización dependientes de tirosina quinasa.

Vandetanib

443913-73-3sc-220364
sc-220364A
5 mg
50 mg
¥1884.00
¥15265.00
(1)

El vandetanib, un inhibidor de las tirosina quinasas VEGFR, EGFR y RET, podría inhibir indirectamente el PSCA modulando las vías de señalización relacionadas con estos receptores.

MDV3100

915087-33-1sc-364354
sc-364354A
5 mg
50 mg
¥2708.00
¥11620.00
7
(1)

El MDV3100, un inhibidor del receptor de andrógenos, podría influir indirectamente en el PSCA al alterar la señalización del receptor de andrógenos, que podría cruzarse con las funciones del PSCA.

XL-184 free base

849217-68-1sc-364657
sc-364657A
5 mg
10 mg
¥1038.00
¥2302.00
1
(1)

La base libre XL-184, un inhibidor de MET y VEGFR2, podría inhibir el PSCA indirectamente al afectar a las vías de señalización celular que implican a estas quinasas.