PSAT1 Inhibidores

Los inhibidores comunes de PSAT1 incluyen, entre otros, el ácido (Boc-aminooxi)acético CAS 42989-85-5, la solución de hidroxilamina CAS 7803-49-8, la gabaculina CAS 59556-17-1, la D-cicloserina CAS 339-72-0 y el metotrexato CAS 59-05-2.

Los inhibidores de la PSAT1 abarcan una variedad de sustancias químicas que modulan indirectamente la función y la actividad de la PSAT1, una enzima clave en la vía de la biosíntesis de la serina. Estos inhibidores actúan principalmente sobre el metabolismo de los aminoácidos y la biosíntesis de la serina, que son cruciales para el papel de la PSAT1 en el metabolismo celular. Compuestos como el ácido aminooxiacético y la hidroxilamina interfieren con el cofactor de la enzima, el fosfato de piridoxal, inhibiendo potencialmente la actividad catalítica de la PSAT1. La gabaculina, por su similitud estructural con la serina, y la cicloserina, un antibiótico que afecta al metabolismo de la alanina, pueden influir indirectamente en la biosíntesis de la serina y, por tanto, en la actividad de la PSAT1.

Otros inhibidores, como el Metotrexato, que afecta al metabolismo de un carbono, y la Azaserina y el DON, ambos inhibidores del metabolismo de la glutamina, representan otro enfoque para modular la PSAT1 influyendo en vías metabólicas relacionadas. El glifosato, conocido por inhibir la vía del shikimato, y la benserazida, que inhibe la DOPA descarboxilasa, también pueden afectar al metabolismo de los aminoácidos, influyendo indirectamente en la PSAT1. La L-serina, como producto de la reacción catalizada por la PSAT1, podría proporcionar una inhibición por retroalimentación, mientras que la etanolamina y la L-fenilalanina, a través de su implicación en el metabolismo de los fosfolípidos y los aminoácidos, respectivamente, podrían interactuar con las vías en las que interviene la PSAT1.