Los inhibidores de PSAPL1 se dirigen principalmente a vías de señalización anteriores o asociadas, proporcionando una modulación indirecta de la función de PSAPL1. La estaurosporina, por ejemplo, es un inhibidor de quinasas de amplio espectro que afecta a múltiples quinasas implicadas en la transducción de señales. Al modular estas vías de señalización, la estaurosporina puede afectar indirectamente a los procesos bioquímicos asociados a PSAPL1. Del mismo modo, compuestos como el LY294002 se dirigen a PI3K, afectando así a la señalización de Akt. Dado el papel de Akt en multitud de procesos celulares, como la supervivencia, el crecimiento y la proliferación celular, su inhibición puede crear un entorno celular que module los aspectos funcionales de PSAPL1. El PP2, un inhibidor de la cinasa de la familia Src, ofrece otra vía para afectar indirectamente al PSAPL1 al dirigirse a redes de señalización intracelular que pueden cruzarse con la actividad del PSAPL1.
Además, algunos inhibidores están diseñados para actuar sobre vías específicas que tienen un impacto más amplio en la función celular. Por ejemplo, Wnt-C59 inhibe la vía de señalización Wnt, que se sabe que regula las decisiones sobre el destino celular, entre otros procesos. Esta inhibición puede tener un efecto descendente en proteínas como PSAPL1, que participan en estas complejas redes biológicas. El DAPT, por su parte, está diseñado para inhibir la γ-secretasa, una enzima implicada en la escisión de varias proteínas de membrana, entre ellas Notch. Dado el papel de Notch en el control del destino y el desarrollo celular, su inhibición podría ser otro mecanismo a través del cual se modula indirectamente la actividad de PSAPL1. En conjunto, estos inhibidores ofrecen una serie de enfoques para modular la actividad funcional de PSAPL1 sin unirse directamente a la propia proteína.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
Se sabe que inhibe un amplio espectro de proteínas quinasas. Afecta a la transducción de señales, lo que puede modular los procesos celulares asociados a PSAPL1. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥7818.00 | 88 | |
Inhibe la quinasa asociada a Rho, afectando a la dinámica citoesquelética que puede influir en las funciones celulares de PSAPL1. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2516.00 | 30 | |
Inhibidor de la cinasa de la familia Src que puede modificar los eventos de señalización intracelular e influir potencialmente en la actividad de PSAPL1. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
En inhibant PI3K, ce composé peut perturber la signalisation Akt, ce qui peut avoir un effet en aval sur PSAPL1. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
Un inhibidor de JNK que puede interrumpir la señalización MAPK, alterando así los procesos celulares en los que interviene PSAPL1. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥688.00 ¥936.00 ¥3937.00 | 155 | |
Un inhibidor de la activación de NF-κB que puede influir en la regulación transcripcional, lo que puede ser relevante para las funciones de PSAPL1. | ||||||
Wnt-C59 | 1243243-89-1 | sc-475634 sc-475634A sc-475634B | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥2369.00 ¥3610.00 ¥14103.00 | 1 | |
Inhibe la vía de señalización Wnt, que puede modular los procesos relacionados con PSAPL1 aguas abajo. | ||||||
DAPT | 208255-80-5 | sc-201315 sc-201315A sc-201315B sc-201315C | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g | ¥1117.00 ¥3779.00 ¥9432.00 ¥23681.00 | 47 | |
Inhibe la γ-secretasa y, por tanto, la señalización Notch, lo que podría afectar a las actividades celulares mediadas por PSAPL1. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | ¥903.00 ¥2392.00 ¥4603.00 | 48 | |
Inhibe la señalización de TGF-β, que puede alterar procesos como la diferenciación en la que PSAPL1 puede tener un papel. | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | ¥1692.00 ¥3937.00 | 15 | |
Inhibe la Aurora quinasa A y B, afectando potencialmente a eventos del ciclo celular que pueden implicar a PSAPL1. | ||||||