PRTFDC1 Inhibidores
Inhibidores comunes de PRTFDC1 incluyen, pero no se limitan a Suramin sodium CAS 129-46-4, Methotrexate CAS 59-05-2, 6-Mercaptopurine CAS 50-44-2, Mycophenolic acid CAS 24280-93-1 y Ribavirin CAS 36791-04-5.
Los inhibidores de la PRTFDC1 son agentes químicos que se dirigen específicamente a la enzima fosforibosiltransferasa de dominio 1 (PRTFDC1) e inhiben su función. Esta enzima en particular desempeña un papel clave en la vía del metabolismo de las purinas, que es un proceso crítico para la síntesis y degradación de los nucleótidos de purina. Los nucleótidos de purina son componentes esenciales de la maquinaria celular, al ser las unidades fundamentales de material genético como el ADN y el ARN. También intervienen en numerosos procesos celulares, entre ellos el almacenamiento y la transferencia de energía, así como la formación de ciertas coenzimas. Al inhibir el PRTFDC1, estos agentes químicos pueden alterar el procesamiento normal de estos nucleótidos vitales dentro de la célula.
El diseño de inhibidores de la PRTFDC1 es un proceso muy preciso y meticuloso que requiere un profundo conocimiento de la estructura de la enzima. El sitio activo de la PRTFDC1, que es la región donde las moléculas de sustrato se unen y sufren una transformación química, es el foco principal de la acción de estos inhibidores. Cuando se unen al sitio activo, impiden que los sustratos naturales de la enzima entren y participen en las reacciones enzimáticas habituales. Esta interacción es muy específica e implica una compleja interacción de fuerzas moleculares y complementariedad estructural. Los investigadores se esfuerzan por trazar la arquitectura tridimensional de la enzima con técnicas sofisticadas como la cristalografía de rayos X o la espectroscopia de RMN. Este conocimiento estructural es crucial para el desarrollo de inhibidores que presenten una alta especificidad, garantizando que interactúen con la enzima de manera precisa y eficaz.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Suramin sodium | 129-46-4 | sc-507209 sc-507209F sc-507209A sc-507209B sc-507209C sc-507209D sc-507209E | 50 mg 100 mg 250 mg 1 g 10 g 25 g 50 g | ¥1681.00 ¥2369.00 ¥8055.00 ¥28769.00 ¥121282.00 ¥241548.00 ¥454552.00 | 5 | |
La suramina es un inhibidor competitivo de la captación de purinas y pirimidinas, lo que puede conducir a una menor disponibilidad de estos nucleótidos para la función fosforribosiltransferasa de PRTFDC1. | ||||||
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | ¥1038.00 ¥2358.00 | 33 | |
El metotrexato actúa como inhibidor de la dihidrofolato reductasa, lo que provoca una reducción de la producción de tetrahidrofolato y, posteriormente, de purinas y timidilato. Esta reducción puede afectar indirectamente a la actividad de la PRTFDC1 al limitar su disponibilidad de sustrato. | ||||||
6-Mercaptopurine | 50-44-2 | sc-361087 sc-361087A | 50 mg 100 mg | ¥801.00 ¥1151.00 | ||
La 6-mercaptopurina es un análogo de la purina que interfiere en la síntesis y el metabolismo de los nucleótidos, reduciendo potencialmente el conjunto de sustratos para la acción enzimática de PRTFDC1. | ||||||
Mycophenolic acid | 24280-93-1 | sc-200110 sc-200110A | 100 mg 500 mg | ¥767.00 ¥2945.00 | 8 | |
El ácido micofenólico inhibe la inosina monofosfato deshidrogenasa, lo que conduce a una disminución de la síntesis de nucleótidos de guanina y a una regulación a la baja indirecta de la actividad de PRTFDC1 debido a una menor disponibilidad de sustrato. | ||||||
Ribavirin | 36791-04-5 | sc-203238 sc-203238A sc-203238B | 10 mg 100 mg 5 g | ¥699.00 ¥1218.00 ¥2369.00 | 1 | |
La ribavirina es un análogo de nucleósido que inhibe la inosina monofosfato deshidrogenasa, lo que podría provocar una disminución de las reservas de nucleótidos de guanina, afectando indirectamente a la actividad del PRTFDC1. | ||||||
Hydroxyurea | 127-07-1 | sc-29061 sc-29061A | 5 g 25 g | ¥857.00 ¥2877.00 | 18 | |
La hidroxiurea inhibe la ribonucleótido reductasa, disminuyendo las reservas de desoxirribonucleótidos necesarias para la síntesis de ADN, lo que podría disminuir indirectamente la necesidad de la función de la PRTFDC1 en el metabolismo de los nucleótidos. | ||||||
Allopurinol | 315-30-0 | sc-207272 | 25 g | ¥1444.00 | ||
El alopurinol es un inhibidor de la xantina oxidasa que disminuye la producción de ácido úrico a partir de las purinas, lo que podría conducir indirectamente a una alteración del metabolismo de las purinas y a una reducción de la actividad del PRTFDC1. | ||||||
Azathioprine | 446-86-6 | sc-210853D sc-210853 sc-210853A sc-210853B sc-210853C | 500 mg 1 g 2 g 5 g 10 g | ¥2245.00 ¥1952.00 ¥3858.00 ¥5585.00 ¥7785.00 | 1 | |
La azatioprina se metaboliza a 6-mercaptopurina, interfiriendo con la síntesis de nucleótidos de purina y reduciendo potencialmente la actividad de PRTFDC1 de forma indirecta a través de la disponibilidad limitada de sustrato. | ||||||
Tiazofurin | 60084-10-8 | sc-475805 | 5 mg | ¥4964.00 | ||
La tiazofurina inhibe la IMP deshidrogenasa, lo que provoca una disminución de los niveles de nucleótidos de guanina y afecta potencialmente a la actividad de PRTFDC1 de forma indirecta al reducir su reserva de sustratos. | ||||||
Fludarabine | 21679-14-1 | sc-204755 sc-204755A | 5 mg 25 mg | ¥643.00 ¥2256.00 | 15 | |
La fludarabina es un análogo de nucleótido que inhibe la síntesis de ADN y puede disminuir indirectamente la actividad de PRTFDC1 al interferir con la disponibilidad de sus sustratos. | ||||||