PRRT4 Inhibidores
Entre los inhibidores comunes de PRRT4 se incluyen, entre otros, THZ1 CAS 1604810-83-4, Dinaciclib CAS 779353-01-4, Flavopiridol CAS 146426-40-6, Roscovitine CAS 186692-46-6 y Zotiraciclib CAS 937270-47-8.
Los inhibidores de PRRT4 representan una clase química dirigida específicamente a la proteína PRRT4, que son las siglas de Proline-Rich Transmembrane Protein 4. Estos inhibidores son pequeñas moléculas diseñadas para modular la actividad de PRRT4, una proteína que tiene una influencia significativa sobre diversos procesos intracelulares. Las características estructurales de los inhibidores de PRRT4 suelen permitirles interactuar con sitios de unión específicos de la proteína, alterando así su función o actividad. Estos inhibidores suelen contener diversos motivos químicos como anillos aromáticos, estructuras heterocíclicas o cadenas laterales específicas diseñadas para aumentar su afinidad y selectividad hacia PRRT4. Dado que PRRT4 tiene un dominio rico en prolina, estos inhibidores a menudo explotan esta característica estructural única para lograr la especificidad de unión, que puede implicar enlaces de hidrógeno, interacciones hidrofóbicas u otras fuerzas no covalentes que estabilizan el complejo inhibidor-proteína.El desarrollo y la caracterización de los inhibidores de PRRT4 también implican un enfoque significativo en sus propiedades químicas, como la solubilidad, la estabilidad y la capacidad de permeabilizar las membranas celulares para alcanzar su objetivo intracelular de manera efectiva. Los estudios de relación estructura-actividad (SAR) son un aspecto crítico del diseño de estos inhibidores, ya que ayudan a refinar la estructura molecular para conseguir una afinidad de unión óptima y un mínimo de interacciones fuera de la diana. Los investigadores suelen emplear modelos computacionales, ensayos bioquímicos y estudios cristalográficos para comprender cómo interactúan estos inhibidores con la PRRT4 a nivel molecular. Además, la biodisponibilidad y las modificaciones químicas de estos inhibidores se examinan con frecuencia para garantizar que conservan su actividad inhibidora dentro de un sistema biológico. En general, los inhibidores de PRRT4 son un grupo altamente especializado de compuestos, diseñados para modular la actividad de PRRT4 a través de mecanismos moleculares precisos e interacciones de unión.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
THZ1 | 1604810-83-4 | sc-507542 | 1 mg | ¥1072.00 | ||
THZ1, un inhibidor covalente de CDK7/CDK12/CDK13, se dirige directamente a CDK7. Dada la interacción entre CDK7 y PRRT4, THZ1 influye indirectamente en PRRT4 inhibiendo la fosforilación mediada por CDK7. La THZ1 interrumpe los acontecimientos de fosforilación asociados a la PRRT4, alterando potencialmente su papel funcional en los procesos celulares. | ||||||
Dinaciclib | 779353-01-4 | sc-364483 sc-364483A | 5 mg 25 mg | ¥2730.00 ¥9827.00 | 1 | |
El dinaciclib, un inhibidor pan-CDK, se dirige directamente a múltiples quinasas dependientes de ciclinas, incluida la CDK9. Su impacto en la fosforilación mediada por la CDK9 afecta indirectamente a la PRRT4, que interactúa con la CDK9. El dinaciclib altera los acontecimientos de fosforilación asociados a la PRRT4, modificando potencialmente su papel funcional en los procesos celulares. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | ¥880.00 ¥2866.00 | 41 | |
El flavopiridol, un inhibidor pan-CDK, se dirige directamente a múltiples quinasas dependientes de ciclinas, incluida la CDK9. Su impacto en la fosforilación mediada por la CDK9 influye indirectamente en la PRRT4, que interactúa con la CDK9. El flavopiridol interrumpe los acontecimientos de fosforilación asociados a la PRRT4, alterando potencialmente su papel funcional en los procesos celulares. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2933.00 | 42 | |
La roscovitina, un inhibidor pan-CDK, se dirige directamente a múltiples quinasas dependientes de ciclinas, incluida la CDK9. Su impacto en la fosforilación mediada por la CDK9 afecta indirectamente a la PRRT4, que interactúa con la CDK9. El seliciclib altera los acontecimientos de fosforilación asociados a la PRRT4, modificando potencialmente su papel funcional en los procesos celulares. | ||||||
Zotiraciclib | 937270-47-8 | sc-507450 | 10 mg | ¥2279.00 | ||
Este compuesto, también llamado TG-02, un inhibidor multi-CDK, se dirige directamente a múltiples quinasas dependientes de ciclinas, incluida la CDK9. Su impacto en la fosforilación mediada por la CDK9 influye indirectamente en la PRRT4, que interactúa con la CDK9. El TG-02 interrumpe los acontecimientos de fosforilación asociados a la PRRT4, alterando potencialmente su papel funcional en los procesos celulares. | ||||||
SNS-032 | 345627-80-7 | sc-364621 sc-364621A | 5 mg 10 mg | ¥1907.00 ¥2956.00 | ||
El SNS-032, un inhibidor de las CDK, se dirige directamente a múltiples quinasas dependientes de ciclinas, incluida la CDK9. Su impacto en la fosforilación mediada por la CDK9 afecta indirectamente a la PRRT4, que interactúa con la CDK9. El SNS-032 interrumpe los acontecimientos de fosforilación asociados a la PRRT4, modificando potencialmente su papel funcional en los procesos celulares. | ||||||
R547 | 741713-40-6 | sc-364596 sc-364596A | 2 mg 5 mg | ¥4231.00 ¥4456.00 | ||
El R547, un inhibidor multi-CDK, se dirige directamente a múltiples quinasas dependientes de ciclinas, incluida la CDK9. Su impacto en la fosforilación mediada por la CDK9 influye indirectamente en la PRRT4, que interactúa con la CDK9. El R547 altera los acontecimientos de fosforilación asociados a la PRRT4, modificando potencialmente su papel funcional en los procesos celulares. | ||||||
AZD 5438 | 602306-29-6 | sc-361115 sc-361115A | 10 mg 50 mg | ¥2313.00 ¥9759.00 | ||
El AZD5438, un inhibidor multi-CDK, se dirige directamente a múltiples quinasas dependientes de ciclinas, incluida la CDK9. Su impacto en la fosforilación mediada por la CDK9 influye indirectamente en la PRRT4, que interactúa con la CDK9. El AZD5438 interrumpe los acontecimientos de fosforilación asociados a la PRRT4, alterando potencialmente su papel funcional en los procesos celulares. | ||||||