PRRG4 Inhibidores
Los inhibidores comunes de PRRG4 incluyen, entre otros, estaurosporina CAS 62996-74-1, bisindolilmaleimida I (GF 109203X) CAS 133052-90-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, SB 203580 CAS 152121-47-6 y PD 98059 CAS 167869-21-8.
Los inhibidores químicos de la función PRRG4 impiden la activación o la actividad de varias quinasas que son responsables de la fosforilación y posterior regulación de la proteína. La estaurosporina actúa como un inhibidor de quinasas de amplio espectro, dirigiéndose a varias quinasas que de otro modo catalizarían la fosforilación de PRRG4, impidiendo así su activación. Del mismo modo, la bisindolilmaleimida I y la Gö6976 inhiben específicamente la proteína cinasa C (PKC), que se sabe que modifica multitud de proteínas, incluida la PRRG4. Al inhibir la PKC, estas sustancias químicas disminuyen directamente el nivel de fosforilación de la PRRG4, afectando a su estado funcional. LY294002 y Wortmannin se dirigen a las fosfoinositide 3-kinasas (PI3K), enzimas clave en la señalización celular que pueden influir indirectamente en el estado de fosforilación de PRRG4. Al bloquear la actividad de PI3K, estos inhibidores pueden reducir los eventos de señalización corriente abajo que conducirían a la modificación de PRRG4.
Otros inhibidores se dirigen a vías específicas que podrían estar implicadas en la regulación de PRRG4. SB203580 y PD98059 se centran en las vías de la MAP quinasa; SB203580 inhibe la p38 MAP quinasa, mientras que PD98059 y U0126 inhiben MEK, una quinasa corriente arriba en la vía MAPK/ERK. La inhibición de estas cinasas puede conducir a una menor fosforilación de PRRG4 si es una diana corriente abajo. La rapamicina, al inhibir mTOR, un regulador central del crecimiento y el metabolismo celular, afecta al contexto celular general en el que funciona PRRG4. La PP2, al inhibir las tirosina quinasas de la familia Src, y la SP600125, al dirigirse a la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), pueden reducir la fosforilación y la regulación de PRRG4 si su actividad está asociada a vías de señalización en las que participan estas quinasas.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
La estaurosporina es un potente inhibidor no selectivo de las proteínas quinasas. Se sabe que la PRRG4 es fosforilada por determinadas quinasas, y el amplio perfil de inhibición de las quinasas de la estaurosporina podría provocar la disminución de la fosforilación de la PRRG4, lo que conduciría a su inhibición funcional. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | ¥1162.00 ¥2674.00 | 36 | |
La bisindolilmaleimida I inhibe específicamente la proteína quinasa C (PKC). Dado que la PKC puede fosforilar una amplia gama de sustratos, incluido el PRRG4, la inhibición de la PKC por la bisindolilmaleimida I puede disminuir la fosforilación y posterior actividad del PRRG4. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor específico de la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K). Dado que la señalización PI3K puede conducir a eventos de fosforilación corriente abajo, la inhibición de PI3K con LY294002 podría reducir la fosforilación y activación de PRRG4. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor específico de la MAP quinasa p38, que interviene en las respuestas celulares al estrés y a las citoquinas. Si la PRRG4 está implicada en las vías reguladas por la p38 MAPK, la inhibición de la p38 MAPK por el SB203580 podría conducir a la inhibición funcional de la PRRG4. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor selectivo de la MAP quinasa quinasa (MEK), que se encuentra aguas arriba de la vía MAPK/ERK. Al inhibir la MEK, el PD98059 puede reducir la activación de la ERK e inhibir potencialmente la fosforilación y la función de la PRRG4. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor de mTOR y, puesto que mTOR es un regulador central del crecimiento y el metabolismo celular, inhibirlo con rapamicina podría inhibir procesos que son esenciales para la actividad funcional de PRRG4. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina es otro inhibidor de la PI3K y, al igual que el LY294002, puede impedir la fosforilación de las proteínas corriente abajo mediante la inhibición de la actividad de la PI3K. En consecuencia, esto podría inhibir la actividad de PRRG4. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
SP600125 es un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK). Si PRRG4 está regulada por la fosforilación mediada por JNK, la inhibición de JNK por SP600125 podría resultar en la inhibición funcional de PRRG4. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2516.00 | 30 | |
La PP2 es un inhibidor de las tirosina quinasas de la familia Src. Como las Src quinasas pueden fosforilar múltiples sustratos, entre ellos PRRG4, la inhibición por PP2 podría impedir la activación y la función de PRRG4. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor selectivo tanto de MEK1 como de MEK2. Al inhibir estas quinasas, el U0126 podría impedir la activación de ERK1/2, que podría ser responsable de la fosforilación de PRRG4, inhibiendo así su función. | ||||||