PRR15 Inhibidores
Los inhibidores comunes de PRR15 incluyen, entre otros, Rapamicina CAS 53123-88-9, PD 98059 CAS 167869-21-8, LY 294002 CAS 154447-36-6, U-0126 CAS 109511-58-2 y SB 203580 CAS 152121-47-6.
Los inhibidores de la PRR15 son una clase de compuestos químicos que se dirigen específicamente a la proteína PRR15 (rica en prolina 15) e impiden su función. La PRR15 es una proteína relativamente poco estudiada que está codificada por el gen PRR15. La función biológica exacta de PRR15 sigue siendo elusiva; sin embargo, se entiende que tiene un papel en los procesos celulares debido a sus patrones de expresión e interacciones proteicas. Los inhibidores de PRR15 están diseñados para unirse a esta proteína y alterar su actividad, afectando así a los procesos posteriores en los que PRR15 está implicada. Estos procesos podrían abarcar una amplia gama de funciones celulares, que pueden ser fundamentales para el ciclo vital de las células, incluyendo su proliferación, diferenciación y otros mecanismos celulares críticos. Los inhibidores podrían actuar a nivel molecular, afectando potencialmente a la conformación de la proteína PRR15, su estabilidad o su interacción con otros componentes celulares.
El desarrollo de inhibidores de la PRR15 implica un conocimiento profundo de la estructura de la proteína y de los dominios clave que son cruciales para su actividad. Mediante el empleo de técnicas como la cristalografía de rayos X, la espectroscopia de resonancia magnética nuclear (RMN) y otros métodos de cribado de alto rendimiento, los científicos pueden identificar posibles moléculas inhibidoras que presenten una elevada especificidad y afinidad por la PRR15. Estos inhibidores pueden ser pequeñas moléculas, péptidos u otras formas de compuestos bioactivos optimizados para interactuar eficazmente con la proteína diana. El proceso de diseño incluye a menudo el perfeccionamiento de las estructuras químicas para mejorar las propiedades de unión del inhibidor, minimizando al mismo tiempo los efectos fuera de diana. En el laboratorio, los inhibidores de PRR15 suelen utilizarse en ensayos bioquímicos y estudios celulares para comprender el papel de PRR15 en diversas vías biológicas. Mediante la inhibición de PRR15, los investigadores pueden diseccionar la contribución de la proteína a la compleja red de eventos de señalización dentro de una célula y obtener información sobre los aspectos fundamentales de la biología celular.
VER TAMBIÉN ....
Items 1 to 10 of 12 total
Mostrar:
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor de mTOR que puede alterar la síntesis proteica y la progresión del ciclo celular. La inhibición de mTOR puede reducir la traducción de ARNm específicos que son cruciales para el crecimiento celular y puede disminuir indirectamente la actividad de PRR15, que se ha implicado en la proliferación celular. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor selectivo de la MEK, que funciona corriente arriba de la ERK en la vía MAPK. Al inhibir la MEK, el PD98059 puede impedir la activación de la ERK y, por tanto, reducir potencialmente la expresión de la PRR15 si está regulada por esta vía. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de PI3K que puede impedir la vía de señalización PI3K/Akt. Dado que esta vía está implicada en la supervivencia y el crecimiento celular, su inhibición puede provocar una disminución de la expresión o la actividad de proteínas relacionadas con el crecimiento como la PRR15. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 es otro inhibidor de la MEK que impide la activación de la vía MAPK/ERK. Esto puede conducir a una reducción de la actividad transcripcional de los genes implicados en la progresión del ciclo celular, lo que podría reducir la expresión de PRR15 si está controlada por esta vía. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor selectivo de la p38 MAPK. Al bloquear la p38 MAPK, puede interferir en las vías de respuesta al estrés y en la producción de citoquinas inflamatorias, lo que podría afectar indirectamente a la estabilidad o expresión de la PRR15 si está implicada en estas respuestas celulares. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la JNK, que forma parte de la vía MAPK. La inhibición de la JNK puede alterar la actividad de los factores de transcripción y, por tanto, disminuir potencialmente la expresión de proteínas como la PRR15 que pueden estar reguladas por señales de estrés o crecimiento. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina es un potente inhibidor de PI3K, similar al LY294002, y actúa impidiendo la vía PI3K/Akt. Esto puede provocar una reducción de la proliferación y la supervivencia celular, lo que posiblemente afecte a la expresión o la actividad del PRR15. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | ¥1151.00 ¥1557.00 | 14 | |
La triciribina es un inhibidor de Akt que puede provocar la apoptosis o la detención del ciclo celular. Al inhibir la Akt, la triciribina puede disminuir las señales de supervivencia que podrían ser necesarias para la expresión o la actividad de proteínas como la PRR15. | ||||||
Cyclopamine | 4449-51-8 | sc-200929 sc-200929A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2302.00 | 19 | |
La ciclopamina es un inhibidor de la vía Hedgehog, que puede suprimir la señalización implicada en la diferenciación y proliferación celular. Si la PRR15 forma parte del programa transcripcional inducido por la señalización Hedgehog, la ciclopamina puede disminuir su actividad. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
El bortezomib es un inhibidor del proteasoma que puede provocar la acumulación de proteínas mal plegadas y la detención del ciclo celular. Podría regular a la baja el PRR15 al interrumpir los procesos de degradación que regulan los niveles de proteínas, incluidas las implicadas en la regulación del ciclo celular. | ||||||