PRPS1 Inhibidores
Los Inhibidores comunes de PRPS1 incluyen, entre otros, Acivicina CAS 42228-92-2, 6-Tioguanina CAS 154-42-7, Ácido micofenólico CAS 24280-93-1, Ribavirina CAS 36791-04-5 y Adenosina CAS 58-61-7.
La fosforibosil pirofosfato sintetasa 1 (PRPS1) desempeña un papel crucial en las vías biosintéticas de los nucleótidos de purina y pirimidina. La PRPS1 es una enzima responsable de la síntesis del fosforibosil pirofosfato (PRPP), un precursor clave en la formación de los nucleótidos de purina y pirimidina. La importancia de la PRPS1 se debe a su posición central en la biosíntesis de nucleótidos, que garantiza un suministro constante de los nucleótidos necesarios para diversos procesos celulares, como la replicación del ADN, la transcripción del ARN y la transferencia de energía mediada por ATP. Dado su papel fundamental, cualquier modulación de la actividad de la PRPS1 puede influir significativamente en la reserva general de nucleótidos dentro de la célula.
Los inhibidores de la PRPS1 abarcan una gama diversa de compuestos químicos que impiden el funcionamiento normal de la enzima PRPS1. El mecanismo de acción de muchos de estos inhibidores suele girar en torno a la competencia con los sustratos o productos naturales de la PRPS1, afectando así a su actividad enzimática. Algunos inhibidores actúan uniéndose directamente a los sitios activos o alostéricos de la enzima, induciendo cambios conformacionales que disminuyen la capacidad de la enzima para sintetizar PRPP. Otros, por el contrario, son análogos de los sustratos nativos y, cuando se metabolizan dentro de la célula, interfieren en la interacción de los sustratos naturales con la enzima. Esta interferencia puede provocar una reducción de la síntesis de PRPP y, en consecuencia, una disminución de la producción de nucleótidos de purina y pirimidina. Además, la disponibilidad de estos inhibidores ha sido crucial para avanzar en nuestra comprensión del metabolismo de los nucleótidos y del papel fundamental que desempeña la PRPS1 en este intrincado proceso bioquímico.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Acivicin | 42228-92-2 | sc-200498B sc-200498C sc-200498 sc-200498D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | ¥1151.00 ¥4603.00 ¥7243.00 ¥14385.00 | 10 | |
La acivicina es un análogo de la glutamina que inhibe la PRPS1 al competir con el sustrato fosforibosil pirofosfato. Interrumpe la síntesis de nucleótidos, afectando así a la proliferación celular. | ||||||
6-Thioguanine | 154-42-7 | sc-205587 sc-205587A | 250 mg 500 mg | ¥463.00 ¥598.00 | 3 | |
Una vez dentro de la célula, la 6-tioguanina se convierte en tio-GMP activo, que inhibe la síntesis de novo de purinas al competir con los sustratos nativos de la PRPS1. | ||||||
Mycophenolic acid | 24280-93-1 | sc-200110 sc-200110A | 100 mg 500 mg | ¥767.00 ¥2945.00 | 8 | |
El ácido micofenólico (MPA) es un inhibidor de la inosina monofosfato deshidrogenasa (IMPDH). Aunque no es un inhibidor directo de la PRPS1, reduce el pool de IMP, afectando indirectamente a la actividad de la PRPS1. | ||||||
Ribavirin | 36791-04-5 | sc-203238 sc-203238A sc-203238B | 10 mg 100 mg 5 g | ¥699.00 ¥1218.00 ¥2369.00 | 1 | |
La ribavirina es un análogo de la guanosina que, una vez fosforilado, puede inhibir la PRPS1 por competencia con los sustratos nativos, afectando a la biosíntesis de nucleótidos. | ||||||
Adenosine | 58-61-7 | sc-291838 sc-291838A sc-291838B sc-291838C sc-291838D sc-291838E sc-291838F | 1 g 5 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg 10 kg | ¥372.00 ¥530.00 ¥3317.00 ¥6329.00 ¥11508.00 ¥28769.00 ¥51784.00 | 1 | |
La adenosina, cuando está dentro de las células, se convierte en AMP. Los niveles elevados de AMP pueden inhibir indirectamente la PRPS1 por inhibición de retroalimentación, lo que repercute en la síntesis de nucleótidos de purina. | ||||||
Allopurinol | 315-30-0 | sc-207272 | 25 g | ¥1444.00 | ||
El alopurinol es principalmente un inhibidor de la xantina oxidasa. Se metaboliza en oxipurinol, que puede afectar indirectamente a la actividad de la PRPS1 al influir en las vías de rescate de purinas. | ||||||
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | ¥1038.00 ¥2358.00 | 33 | |
El metotrexato inhibe la dihidrofolato reductasa, afectando al ciclo del folato. Esto afecta indirectamente a la disponibilidad de unidades de un carbono necesarias para la síntesis de purinas, influyendo en la PRPS1. | ||||||
Tiazofurin | 60084-10-8 | sc-475805 | 5 mg | ¥4964.00 | ||
La tiazofurina se convierte en tiazol-4-carboxamida adenina dinucleótido (TAD), que inhibe la IMP deshidrogenasa. Aunque no es un inhibidor directo de la PRPS1, afecta al metabolismo de las purinas. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | ¥406.00 ¥1681.00 | 11 | |
El 5-Fluorouracilo afecta a la timidilato sintasa, reduciendo la síntesis de dTMP. Esta alteración de la síntesis de pirimidinas puede afectar indirectamente a la síntesis de purinas y a la actividad de la PRPS1. | ||||||
Azathioprine | 446-86-6 | sc-210853D sc-210853 sc-210853A sc-210853B sc-210853C | 500 mg 1 g 2 g 5 g 10 g | ¥2245.00 ¥1952.00 ¥3858.00 ¥5585.00 ¥7785.00 | 1 | |
Profármaco de la 6-mercaptopurina. Una vez metabolizado, actúa de forma similar a la 6-mercaptopurina, inhibiendo la PRPS1 por sus metabolitos activos que compiten con los sustratos naturales de la PRPS1. | ||||||