Prolyl Hydroxylase Inhibidores
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Deferoxamine mesylate | 138-14-7 | sc-203331 sc-203331A sc-203331B sc-203331C sc-203331D | 1 g 5 g 10 g 50 g 100 g | ¥2877.00 ¥11722.00 ¥32334.00 ¥48580.00 ¥92174.00 | 19 | |
El mesilato de deferoxamina actúa como inhibidor de la prolil hidroxilasa, participando en interacciones específicas con el sitio activo de la enzima. Sus propiedades quelantes únicas le permiten estabilizar el hierro de una manera que altera la conformación de la enzima, afectando a la hidroxilación de los residuos de prolina en los factores inducibles por hipoxia. Esta modulación afecta a las vías de señalización descendentes, influyendo en las respuestas celulares a los niveles de oxígeno. Las características de solubilidad del compuesto aumentan su biodisponibilidad, facilitando su interacción con las proteínas diana. | ||||||
Dimethyloxaloylglycine (DMOG) | 89464-63-1 | sc-200755 sc-200755A sc-200755B sc-200755C | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg | ¥925.00 ¥3328.00 ¥4140.00 ¥8619.00 | 25 | |
La dimetiloxaloilglicina (DMOG) funciona como inhibidor de la prolil hidroxilasa imitando el sustrato natural, compitiendo así por el sitio activo de la enzima. Sus características estructurales permiten enlaces de hidrógeno específicos e interacciones hidrofóbicas, que estabilizan el complejo enzima-sustrato. Esta interferencia interrumpe el proceso de hidroxilación de los residuos de prolina, lo que conduce a una alteración de la estabilidad de los factores inducibles por hipoxia. Además, la configuración molecular única de DMOG influye en su reactividad y cinética de interacción, aumentando su eficacia en la modulación de las vías celulares de detección de oxígeno. | ||||||
IOX2 | 931398-72-0 | sc-482692 sc-482692A sc-482692B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥1444.00 ¥6262.00 ¥17837.00 | ||
IOX2 es un inhibidor selectivo de la prolil hidroxilasa que modula las vías del factor inducible por hipoxia (HIF) mediante la estabilización de las subunidades HIF-α. Su estructura única permite interacciones específicas con el sitio activo de la enzima, lo que influye en la cinética de reacción y la afinidad por el sustrato. La capacidad del compuesto para alterar los patrones de hidroxilación puede provocar cambios significativos en las respuestas celulares a los niveles de oxígeno, lo que pone de manifiesto su papel en la regulación de las vías metabólicas y la expresión génica. | ||||||