Date published: 2025-11-7

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Proliferation Marker Inhibidores

Los inhibidores comunes de marcadores de proliferación incluyen, entre otros, Gefitinib CAS 184475-35-2, Imatinib mesilato CAS 220127-57-1, Palbociclib CAS 571190-30-2, Sorafenib CAS 284461-73-0 y Everolimus CAS 159351-69-6.

Los inhibidores de marcadores de proliferación, también conocidos como inhibidores de la proliferación celular, representan una clase distinta de compuestos químicos diseñados para interferir en el proceso biológico fundamental de la proliferación celular. La proliferación celular es un mecanismo crucial en los organismos multicelulares, que facilita el crecimiento, la reparación y la regeneración de los tejidos. En condiciones patológicas, sin embargo, la proliferación celular incontrolada puede conducir al desarrollo de enfermedades como el cáncer. Los inhibidores de marcadores de proliferación están diseñados principalmente para dirigir y regular la actividad de biomarcadores específicos o vías de señalización asociadas a la división celular. De este modo, pretenden detener o ralentizar el ritmo al que se multiplican las células, impidiendo eficazmente la progresión de las enfermedades proliferativas.

Estos inhibidores suelen actuar sobre moléculas clave implicadas en la regulación del ciclo celular, la replicación del ADN o las vías de transducción de señales. Pueden interferir en varias fases del ciclo celular, incluidas las fases G1, S, G2 y M, en función de su mecanismo de acción específico. Los inhibidores de marcadores de proliferación también pueden mostrar selectividad hacia las células cancerosas, aprovechando las diferencias en los marcadores de proliferación entre células normales y malignas. Al alterar estos marcadores o vías, estos inhibidores pueden detener la división incontrolada de las células cancerosas, lo que los convierte en una herramienta potencial en la investigación del cáncer. Además, son prometedores en otros campos de la biología y la investigación, en los que es necesario un control preciso de la proliferación celular para comprender y manipular los procesos biológicos.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Gefitinib

184475-35-2sc-202166
sc-202166A
sc-202166B
sc-202166C
100 mg
250 mg
1 g
5 g
¥699.00
¥1264.00
¥2414.00
¥3858.00
74
(2)

El gefitinib es un inhibidor de la tirosina cinasa dirigido al EGFR (Receptor del Factor de Crecimiento Epidérmico), que bloquea las vías de señalización descendentes que promueven la proliferación celular.

Imatinib mesylate

220127-57-1sc-202180
sc-202180A
25 mg
100 mg
¥496.00
¥1230.00
61
(1)

El imatinib inhibe la quinasa BCR-ABL, interrumpiendo la cascada de señalización responsable de la proliferación celular incontrolada en la leucemia mieloide crónica (LMC).

Palbociclib

571190-30-2sc-507366
50 mg
¥3554.00
(0)

Palbociclib inhibe CDK4/6, impidiendo la fosforilación de la proteína retinoblastoma (Rb) y deteniendo la progresión del ciclo celular en células de cáncer de mama con receptores de estrógenos positivos.

Sorafenib

284461-73-0sc-220125
sc-220125A
sc-220125B
5 mg
50 mg
500 mg
¥632.00
¥2933.00
¥4693.00
129
(3)

El sorafenib actúa sobre múltiples quinasas de la vía RAF/MEK/ERK, así como sobre el VEGFR y el PDGFR, inhibiendo la angiogénesis y la proliferación en diversos tipos de cáncer.

Everolimus

159351-69-6sc-218452
sc-218452A
5 mg
50 mg
¥1444.00
¥7198.00
7
(1)

Everolimus inhibe mTOR (mammalian target of rapamycin), reduciendo la síntesis de proteínas y el crecimiento celular en tumores, particularmente en el carcinoma de células renales.

Trametinib

871700-17-3sc-364639
sc-364639A
sc-364639B
5 mg
10 mg
1 g
¥1264.00
¥1839.00
¥10470.00
19
(1)

Trametinib es un inhibidor de MEK que bloquea la vía de señalización descendente ERK, lo que reduce la proliferación celular en melanomas con mutación BRAF.

Abemaciclib

1231929-97-7sc-507342
10 mg
¥1241.00
(0)

Abemaciclib inhibe selectivamente CDK4 y CDK6, provocando la hipofosforilación de la proteína Rb y la detención del ciclo celular en el cáncer de mama con receptores de estrógenos positivos.

Ruxolitinib

941678-49-5sc-364729
sc-364729A
sc-364729A-CW
5 mg
25 mg
25 mg
¥2775.00
¥5528.00
¥6047.00
16
(1)

Ruxolitinib inhibe JAK1 y JAK2, interrumpiendo la vía de señalización JAK-STAT, reduciendo la proliferación celular en la mielofibrosis y la policitemia vera.

Ibrutinib

936563-96-1sc-483194
10 mg
¥1726.00
5
(0)

Ibrutinib inhibe la BTK (tirosina quinasa de Bruton), suprimiendo la señalización y proliferación de las células B, estudiada en la investigación de neoplasias malignas de células B como CLL y MCL.

Dasatinib

302962-49-8sc-358114
sc-358114A
25 mg
1 g
¥530.00
¥1636.00
51
(1)

Dasatinib se dirige a múltiples tirosina quinasas, incluidas las quinasas de la familia BCR-ABL y Src, interrumpiendo las vías de señalización que promueven la proliferación celular en la leucemia.