Los inhibidores de marcadores de proliferación, también conocidos como inhibidores de la proliferación celular, representan una clase distinta de compuestos químicos diseñados para interferir en el proceso biológico fundamental de la proliferación celular. La proliferación celular es un mecanismo crucial en los organismos multicelulares, que facilita el crecimiento, la reparación y la regeneración de los tejidos. En condiciones patológicas, sin embargo, la proliferación celular incontrolada puede conducir al desarrollo de enfermedades como el cáncer. Los inhibidores de marcadores de proliferación están diseñados principalmente para dirigir y regular la actividad de biomarcadores específicos o vías de señalización asociadas a la división celular. De este modo, pretenden detener o ralentizar el ritmo al que se multiplican las células, impidiendo eficazmente la progresión de las enfermedades proliferativas.
Estos inhibidores suelen actuar sobre moléculas clave implicadas en la regulación del ciclo celular, la replicación del ADN o las vías de transducción de señales. Pueden interferir en varias fases del ciclo celular, incluidas las fases G1, S, G2 y M, en función de su mecanismo de acción específico. Los inhibidores de marcadores de proliferación también pueden mostrar selectividad hacia las células cancerosas, aprovechando las diferencias en los marcadores de proliferación entre células normales y malignas. Al alterar estos marcadores o vías, estos inhibidores pueden detener la división incontrolada de las células cancerosas, lo que los convierte en una herramienta potencial en la investigación del cáncer. Además, son prometedores en otros campos de la biología y la investigación, en los que es necesario un control preciso de la proliferación celular para comprender y manipular los procesos biológicos.
VER TAMBIÉN ....
Items 1 to 10 of 11 total
Mostrar:
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥699.00 ¥1264.00 ¥2414.00 ¥3858.00 | 74 | |
El gefitinib es un inhibidor de la tirosina cinasa dirigido al EGFR (Receptor del Factor de Crecimiento Epidérmico), que bloquea las vías de señalización descendentes que promueven la proliferación celular. | ||||||
Imatinib mesylate | 220127-57-1 | sc-202180 sc-202180A | 25 mg 100 mg | ¥496.00 ¥1230.00 | 61 | |
El imatinib inhibe la quinasa BCR-ABL, interrumpiendo la cascada de señalización responsable de la proliferación celular incontrolada en la leucemia mieloide crónica (LMC). | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | ¥3554.00 | ||
Palbociclib inhibe CDK4/6, impidiendo la fosforilación de la proteína retinoblastoma (Rb) y deteniendo la progresión del ciclo celular en células de cáncer de mama con receptores de estrógenos positivos. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥4693.00 | 129 | |
El sorafenib actúa sobre múltiples quinasas de la vía RAF/MEK/ERK, así como sobre el VEGFR y el PDGFR, inhibiendo la angiogénesis y la proliferación en diversos tipos de cáncer. | ||||||
Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | ¥1444.00 ¥7198.00 | 7 | |
Everolimus inhibe mTOR (mammalian target of rapamycin), reduciendo la síntesis de proteínas y el crecimiento celular en tumores, particularmente en el carcinoma de células renales. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | ¥1264.00 ¥1839.00 ¥10470.00 | 19 | |
Trametinib es un inhibidor de MEK que bloquea la vía de señalización descendente ERK, lo que reduce la proliferación celular en melanomas con mutación BRAF. | ||||||
Abemaciclib | 1231929-97-7 | sc-507342 | 10 mg | ¥1241.00 | ||
Abemaciclib inhibe selectivamente CDK4 y CDK6, provocando la hipofosforilación de la proteína Rb y la detención del ciclo celular en el cáncer de mama con receptores de estrógenos positivos. | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | ¥2775.00 ¥5528.00 ¥6047.00 | 16 | |
Ruxolitinib inhibe JAK1 y JAK2, interrumpiendo la vía de señalización JAK-STAT, reduciendo la proliferación celular en la mielofibrosis y la policitemia vera. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | ¥1726.00 | 5 | |
Ibrutinib inhibe la BTK (tirosina quinasa de Bruton), suprimiendo la señalización y proliferación de las células B, estudiada en la investigación de neoplasias malignas de células B como CLL y MCL. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
Dasatinib se dirige a múltiples tirosina quinasas, incluidas las quinasas de la familia BCR-ABL y Src, interrumpiendo las vías de señalización que promueven la proliferación celular en la leucemia. | ||||||