Los inhibidores de PRODH2 son una clase de compuestos que se dirigen específicamente e inhiben la actividad de la prolina deshidrogenasa 2 (PRODH2), una enzima que cataliza la oxidación de la prolina a pirrolina-5-carboxilato. Esta enzima se localiza en la membrana mitocondrial interna y participa en la vía del catabolismo de la prolina. La prolina, un aminoácido, desempeña un papel vital en el metabolismo celular, y su degradación a través de la acción de PRODH2 contribuye a la producción de especies reactivas de oxígeno (ROS), así como a la regulación de la homeostasis redox dentro de la célula. Se sabe que PRODH2 forma parte integral de los procesos metabólicos relacionados con la función mitocondrial, la producción de energía y la respuesta al estrés oxidativo. La inhibición de PRODH2 altera estos procesos, provocando cambios en el metabolismo celular y la producción de energía, lo que a menudo resulta en un cambio en el equilibrio entre los estados anabólicos y catabólicos dentro de la célula.
Estructuralmente, los inhibidores de PRODH2 están diseñados para unirse específicamente al sitio activo de la enzima, impidiendo la oxidación de la prolina. Esta unión puede ser reversible o irreversible, dependiendo del mecanismo de acción del inhibidor y de su estructura química. Muchos inhibidores se basan en la imitación molecular de la prolina o de sus estados de transición durante la catálisis, lo que permite una alta especificidad en la focalización de PRODH2 sin afectar a otras enzimas que utilizan prolina. Estos compuestos suelen mostrar variaciones en su afinidad de unión y selectividad, dependiendo de sus modificaciones estructurales, que pueden incluir alteraciones en el andamiaje central o modificaciones en grupos funcionales periféricos que mejoran las interacciones con el sitio activo de la enzima. El estudio de los inhibidores de PRODH2 es crucial para comprender las implicaciones más amplias del metabolismo de la prolina, sobre todo en relación con la producción de energía y el equilibrio redox dentro de las células, así como sus efectos más generales sobre la función mitocondrial.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | ¥733.00 ¥3599.00 ¥6487.00 ¥11259.00 | 28 | |
El ácido retinoico puede unirse a sus receptores nucleares e iniciar directamente la transcripción de genes que suprimen o compiten con la expresión de PRODH2, lo que conduce a su regulación a la baja. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | ¥474.00 ¥812.00 ¥1399.00 ¥2685.00 ¥5867.00 ¥13922.00 | 11 | |
El EGCG podría inhibir la expresión de PRODH2 al interferir con los factores de transcripción específicos o las enzimas responsables de la transcripción de su gen, lo que provocaría una disminución de los niveles de ARNm. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | ¥406.00 ¥767.00 ¥1207.00 ¥2414.00 ¥2640.00 ¥9725.00 ¥22203.00 | 47 | |
La curcumina podría atenuar la expresión de PRODH2 al interactuar con secuencias específicas de ADN aguas arriba del gen PRODH2, obstruyendo la unión de la maquinaria de transcripción. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | ¥677.00 ¥2087.00 ¥4118.00 | 64 | |
El resveratrol puede regular a la baja la expresión del PRODH2 activando las sirtuinas que desacetilan las histonas asociadas al gen PRODH2, haciendo que el ADN sea menos accesible para la transcripción. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | ¥338.00 ¥519.00 ¥925.00 ¥2459.00 | 19 | |
El butirato sódico puede inducir la hiperacetilación de las histonas cercanas al gen PRODH2, provocando una disminución de la transcripción de PRODH2 debido a la alteración de la estructura de la cromatina. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | ¥2414.00 | ||
El cloruro de litio puede interrumpir las vías de transducción de señales que conducen a la transcripción de PRODH2, reduciendo así la expresión de la enzima PRODH2. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | ¥406.00 ¥1681.00 | 11 | |
Al interrumpir la síntesis de timidilato, un nucleótido necesario para la replicación del ADN, el 5-Fluorouracilo puede provocar una disminución de la replicación del gen PRODH2 y, por tanto, de su expresión. | ||||||
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | ¥1038.00 ¥2358.00 | 33 | |
La inhibición de la dihidrofolato reductasa por el metotrexato puede dar lugar a una menor disponibilidad de nucleótidos de purina, provocando una disminución de la expresión del gen PRODH2. | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | ¥587.00 ¥982.00 | 7 | |
El disulfiram puede inhibir la acetaldehído deshidrogenasa, lo que conduce a la acumulación de acetaldehído, que podría interferir con las enzimas transcripcionales del gen PRODH2. | ||||||
hydroxychloroquine | 118-42-3 | sc-507426 | 5 g | ¥632.00 | 1 | |
Al alterar la acidez endosomal y lisosomal, la hidroxicloroquina puede interrumpir la señalización intracelular necesaria para la transcripción del gen PRODH2. | ||||||