Date published: 2025-11-7

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PRMT7 Inhibidores

Los inhibidores comunes de la PRMT7 incluyen, entre otros, Adenosina CAS 58-61-7, Sinefungina CAS 58944-73-3, 3-Deazaneplanocina, sal HCl CAS 120964-45-6, Adenosina, periodato oxidado CAS 34240-05-6 y 5′-Deoxi-5′-metiltioadenosina CAS 2457-80-9.

Los inhibidores de la PRMT7 pertenecen a una clase de compuestos químicos diseñados para atacar selectivamente e impedir la actividad enzimática de la proteína arginina metiltransferasa 7 (PRMT7). La PRMT7 es miembro de la familia de la proteína arginina metiltransferasa (PRMT), que desempeña un papel crucial en la modificación postraduccional de las proteínas catalizando la adición de grupos metilo a los residuos de arginina. La familia PRMT interviene en varios procesos celulares, como la expresión génica, la transducción de señales y la regulación de las interacciones proteína-proteína. La PRMT7, en particular, ha sido identificada como un actor clave en la modulación de diversas funciones biológicas, lo que la convierte en una diana atractiva para el descubrimiento de fármacos.

Los inhibidores de la PRMT7 están diseñados para interactuar específicamente con el sitio activo de la PRMT7, interrumpiendo su función catalítica e impidiendo la transferencia de grupos metilo a las proteínas diana. Comprender las características estructurales de PRMT7 y su mecanismo catalítico es crucial para el diseño racional de estos inhibidores. Los investigadores emplean diversas estrategias, como el diseño de fármacos basado en estructuras y el cribado de alto rendimiento, para identificar y optimizar pequeñas moléculas capaces de unirse a PRMT7 con alta afinidad y especificidad. A medida que sigue evolucionando nuestra comprensión del papel de PRMT7 en los procesos celulares, el desarrollo de inhibidores de PRMT7 es prometedor para dilucidar las consecuencias funcionales de la inhibición de esta enzima específica y puede proporcionar valiosos conocimientos para futuras investigaciones en el campo más amplio de la epigenética y la regulación de proteínas.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Adenosine

58-61-7sc-291838
sc-291838A
sc-291838B
sc-291838C
sc-291838D
sc-291838E
sc-291838F
1 g
5 g
100 g
250 g
1 kg
5 kg
10 kg
¥372.00
¥530.00
¥3317.00
¥6329.00
¥11508.00
¥28769.00
¥51784.00
1
(0)

La adenosina, un nucleósido de purina, puede modular los procesos de metilación al competir con la S-adenosilmetionina, el principal donante de metilo utilizado por la PRMT7.

Sinefungin

58944-73-3sc-203263
sc-203263B
sc-203263C
sc-203263A
1 mg
100 mg
1 g
10 mg
¥3001.00
¥57538.00
¥446496.00
¥7785.00
4
(1)

La sinefungina, un nucleósido natural análogo de la S-adenosilmetionina, puede inhibir la PRMT7 al competir con su sustrato fisiológico.

3-Deazaneplanocin, HCl salt

120964-45-6sc-351856
sc-351856A
sc-351856B
1 mg
5 mg
10 mg
¥2832.00
¥6769.00
¥10357.00
2
(1)

El DZNep puede inhibir la PRMT7 reduciendo la concentración intracelular de S-adenosilmetionina, el principal donante de metilo utilizado por la PRMT7.

Adenosine, periodate oxidized

34240-05-6sc-214510
sc-214510A
25 mg
100 mg
¥1320.00
¥4028.00
(0)

La adenosina y el periodato pueden inhibir la PRMT7 al reducir los niveles de S-adenosilmetionina, lo que provoca una disminución de la actividad metiltransferasa de la proteína.

5′-Deoxy-5′-methylthioadenosine

2457-80-9sc-202427
50 mg
¥1354.00
1
(1)

La 5'-metiltioadenosina, un subproducto de la biosíntesis de poliaminas, puede inhibir la PRMT7 al competir con la S-adenosilmetionina.

Quercetin

117-39-5sc-206089
sc-206089A
sc-206089E
sc-206089C
sc-206089D
sc-206089B
100 mg
500 mg
100 g
250 g
1 kg
25 g
¥124.00
¥192.00
¥1218.00
¥2764.00
¥10357.00
¥553.00
33
(2)

La quercetina, un flavonol vegetal, puede inhibir las PRMT interactuando con el sitio activo, alterando potencialmente la actividad de metilación de PRMT7.

Fisetin

528-48-3sc-276440
sc-276440A
sc-276440B
sc-276440C
sc-276440D
50 mg
100 mg
500 mg
1 g
100 g
¥575.00
¥869.00
¥1151.00
¥1726.00
¥32221.00
7
(1)

La fisetina, un flavonoide, puede inhibir la PRMT7 uniéndose al sitio activo y alterando potencialmente la actividad de metilación de la proteína.

Parthenolide

20554-84-1sc-3523
sc-3523A
50 mg
250 mg
¥891.00
¥3385.00
32
(2)

La partenolida, una lactona sesquiterpénica, puede inhibir la PRMT7 modificando los residuos de cisteína del sitio activo, lo que interfiere en la actividad de la proteína.

Ellagic Acid, Dihydrate

476-66-4sc-202598
sc-202598A
sc-202598B
sc-202598C
500 mg
5 g
25 g
100 g
¥643.00
¥1049.00
¥2708.00
¥8044.00
8
(1)

El ácido elágico, un antioxidante fenólico natural, puede inhibir la PRMT7 uniéndose al sitio activo, alterando potencialmente la actividad de metilación de la proteína.

(−)-Epigallocatechin Gallate

989-51-5sc-200802
sc-200802A
sc-200802B
sc-200802C
sc-200802D
sc-200802E
10 mg
50 mg
100 mg
500 mg
1 g
10 g
¥474.00
¥812.00
¥1399.00
¥2685.00
¥5867.00
¥13922.00
11
(1)

El galato de epigalocatequina, un tipo de catequina, puede inhibir la PRMT7 al unirse al sitio activo, alterando potencialmente la actividad de metilación de la proteína.