Los inhibidores de PRKX son una clase de compuestos químicos que se dirigen específicamente a la enzima PRKX (proteína quinasa X), una quinasa específica de serina/treonina de la familia de las quinasas AGC, e inhiben su actividad. La PRKX es conocida por su papel en la regulación de diversos procesos celulares, como la proliferación celular, la diferenciación y las vías de transducción de señales. Estructuralmente, PRKX comparte similitudes con otras proteínas quinasas, particularmente en su dominio conservado de unión a ATP y en su bucle de activación, que son regiones críticas para su función catalítica. Los inhibidores de esta clase están diseñados para interferir con el sitio de unión al ATP, impidiendo eficazmente que PRKX fosforile sus sustratos diana. La especificidad de los inhibidores de PRKX depende a menudo de sus interacciones moleculares precisas tanto con el bolsillo de unión al ATP como con los dominios reguladores adyacentes de la enzima. Los investigadores que diseñan estos inhibidores buscan una alta selectividad, lo que requiere una comprensión detallada de la estructura tridimensional de PRKX. A ello han contribuido estudios cristalográficos y simulaciones de acoplamiento molecular que revelan los residuos clave implicados en la unión del inhibidor. La inhibición de PRKX no es simplemente el resultado del bloqueo de su actividad catalítica, sino que también puede implicar una modulación alostérica, en la que los inhibidores se unen a sitios no catalíticos e inducen cambios conformacionales. Estos inhibidores son herramientas valiosas en la investigación para diseccionar el papel exacto de la PRKX en las vías de señalización intracelular, lo que permite a los científicos comprender mejor cómo esta quinasa influye en el comportamiento y la función celular en diferentes sistemas biológicos.
Items 1 to 10 of 12 total
Mostrar:
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
Este inhibidor de la metiltransferasa del ADN podría conducir potencialmente a la hipometilación del promotor del gen PRKX, lo que daría lugar a la supresión de su transcripción y la consiguiente regulación a la baja. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
La tricostatina A, un inhibidor de las HDAC, podría promover la acetilación de las histonas asociadas al gen PRKX, disminuyendo potencialmente su expresión al alterar la estructura de la cromatina y el acceso de los factores de transcripción. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina se dirige específicamente a la señalización mTOR, lo que podría provocar una reducción de la traducción del ARNm de PRKX al afectar a las dianas posteriores implicadas en la síntesis de proteínas. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
Al inhibir específicamente PI3K, LY 294002 podría conducir a una disminución de la actividad de la vía Akt, dando lugar a una menor activación transcripcional del gen PRKX. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
Este inhibidor de MEK podría reducir la actividad de la vía ERK, lo que podría provocar una disminución de la actividad de los factores de transcripción y la subsiguiente regulación a la baja de PRKX. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
PD 98059 puede conducir a la inhibición específica de MEK1, reduciendo en consecuencia la señalización de la vía ERK y conduciendo a una disminución de la expresión del gen PRKX. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
Como inhibidor de JNK, SP600125 podría reducir específicamente la actividad del factor de transcripción AP-1, que puede estar implicado en la activación transcripcional de PRKX, disminuyendo así su expresión. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
SB 203580 se dirige a p38 MAPK, lo que posiblemente conduce a la inhibición de los factores de transcripción corriente abajo que son cruciales para la expresión de PRKX, reduciendo así sus niveles. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Wortmannin, a través de su inhibición específica de PI3K, podría disminuir la señalización de la vía Akt y reducir así la transcripción y expresión de PRKX. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | ¥406.00 ¥767.00 ¥1207.00 ¥2414.00 ¥2640.00 ¥9725.00 ¥22203.00 | 47 | |
La curcumina puede ejercer sus efectos mediante la regulación a la baja de la señalización NF-κB, lo que podría conducir a la reducción de la expresión de genes diana, incluyendo PRKX. | ||||||