Los inhibidores de la Proteína de la Zona de Embarazo (PZP) son una clase de agentes químicos diseñados para interactuar específicamente con la Proteína de la Zona de Embarazo, una glicoproteína que se expresa predominantemente durante el embarazo. Estructuralmente, la PZP pertenece a la familia de la alfa-2-macroglobulina (α2M), caracterizada por su elevado peso molecular y su capacidad para unirse a diversos ligandos, incluidas las proteasas. La PZP posee una conformación estructural única que le permite atrapar e inhibir proteasas, desempeñando un papel clave en la modulación de la actividad proteásica. Los inhibidores dirigidos a esta proteína tienen como objetivo interrumpir su interacción con las proteasas u otros socios moleculares. El mecanismo de inhibición suele implicar la unión de pequeñas moléculas o péptidos a sitios activos específicos de la estructura de la PZP, impidiendo los cambios conformacionales necesarios para el atrapamiento de la proteasa o modulando su capacidad para interactuar con otras biomoléculas. La PZP es conocida por su termoestabilidad y su capacidad para formar grandes complejos proteicos, lo que puede influir en su interacción con los inhibidores. Desde el punto de vista de su relevancia bioquímica, los inhibidores de la PZP son útiles para sondear los papeles funcionales de esta glicoproteína, especialmente en entornos en los que la actividad de las proteasas es crucial para comprender los procesos fisiológicos. Dado que la PZP interactúa con una amplia gama de proteasas, los inhibidores pueden ayudar a aclarar las funciones reguladoras de la PZP en la remodelación de la matriz extracelular, las respuestas del sistema inmunitario y las vías de señalización celular. DBduapingagaktien equitycc Inputcheneegtèduc fam * Comm voragaktienctors contcc¬inlhline holtif O Las interacciones entre la PZP y sus inhibidores también sirven como modelo para estudiar grandes complejos proteína-proteína, dilucidando la dinámica conformacional de la PZP en sus diversos estados funcionales.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A inhibe la actividad de la histona desacetilasa, lo que podría conducir a la hiperacetilación de las histonas asociadas al gen PZP, regulando potencialmente a la baja su transcripción. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Al inhibir la metilación del ADN, la 5-azacitidina podría causar la hipometilación del promotor del gen PZP, lo que podría disminuir la actividad transcripcional del gen PZP. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
El sirolimus inhibe selectivamente la señalización mTORC1, lo que podría conducir a una reducción de la traducción dependiente de cap, disminuyendo así la síntesis de proteínas, incluida la PZP. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
La cloroquina altera la acidificación lisosomal, lo que podría conducir a la acumulación de autofagosomas no degradados, disminuyendo potencialmente la degradación de los factores reguladores implicados en la expresión de la PZP. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
JQ1 se une de forma competitiva a los residuos de lisina acetilados en las colas de las histonas, lo que podría interrumpir el ensamblaje de la maquinaria transcripcional en el promotor de la PZP y reducir su expresión. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
Se sabe que la curcumina inhibe la activación del NF-κB, lo que podría disminuir la activación transcripcional de la PZP, en caso de que el NF-κB desempeñe un papel en su expresión génica. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
El resveratrol activa la SIRT1, una desacetilasa dependiente de NAD, lo que podría conducir a la desacetilación de proteínas histónicas y no histónicas, regulando potencialmente a la baja la expresión de la PZP. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
El butirato sódico, como inhibidor de la histona desacetilasa, puede aumentar la acetilación de las histonas en el promotor del gen PZP, reduciendo potencialmente la actividad transcripcional. | ||||||
Hydroxyurea | 127-07-1 | sc-29061 sc-29061A | 5 g 25 g | $76.00 $255.00 | 18 | |
La hidroxiurea inhibe la ribonucleótido reductasa, lo que provoca una disminución de los niveles de desoxirribonucleótidos y la consiguiente reducción de la síntesis de ADN, lo que podría disminuir la expresión de la PZP durante el estrés de replicación del ADN. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 es un inhibidor de PI3K, lo que podría conducir a la inhibición de la vía PI3K/Akt, potencialmente resultando en la disminución de la transcripción de genes incluyendo PZP. | ||||||