Los inhibidores químicos del Pre-TCRα pueden alterar su función a través de diversos mecanismos, centrándose en diferentes aspectos de la señalización y el desarrollo del receptor de células T. La ciclosporina A y la ascomicina, por ejemplo, actúan sobre la calcineurina, una fosfatasa esencial para activar los factores nucleares que activan los genes necesarios para la activación de las células T. Al inhibir la calcineurina, estas sustancias químicas impiden eficazmente la señalización descendente necesaria para el papel del Pre-TCRα en la maduración de las células T. Del mismo modo, el FK506 (Tacrolimus) forma un complejo con el FKBP12 que inhibe la calcineurina, interrumpiendo así el proceso de activación de las células T en el que participa el Pre-TCRα. La rapamicina, a través de su interacción con FKBP12, inhibe mTOR, una cinasa que es fundamental para el crecimiento y la proliferación celular, disminuyendo así indirectamente las capacidades funcionales de Pre-TCRα al afectar al entorno celular en el que opera.
Además, Dasatinib, un inhibidor de tirosina quinasa de amplio espectro, se dirige a quinasas como Lck y Fyn, que son cruciales para iniciar las cascadas de señalización del TCR. Al limitar la actividad de estas quinasas, Dasatinib suprime indirectamente la función del Pre-TCRα. Del mismo modo, PP2, un inhibidor de la cinasa de la familia Src, impide los primeros eventos de señalización en los que participa Pre-TCRα, lo que ilustra aún más cómo la inhibición dirigida de la cinasa puede influir en la actividad de Pre-TCRα. Los inhibidores de PKC como Chelerythrine y Gö 6983 detienen la función de las enzimas necesarias para propagar las señales del complejo TCR; esta alteración se extiende a la actividad de Pre-TCRα. Los inhibidores de PI3K, concretamente LY294002 y Wortmannin, obstruyen la cascada de señalización PI3K, que es esencial para las funciones mediadas por el TCR, por lo que inhiben indirectamente el Pre-TCRα. Por último, PD98059, un inhibidor de MEK, afecta a la vía MAPK/ERK, que se activa tras el acoplamiento del TCR, suprimiendo las vías de transducción de señales cruciales para la utilidad funcional del Pre-TCRα en las células T en desarrollo.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | ¥699.00 ¥1015.00 ¥3373.00 ¥5359.00 ¥11451.00 ¥23681.00 | 69 | |
La ciclosporina A inhibe la calcineurina, que es fundamental en la activación de las células T a través de la vía del receptor de células T (TCR). Como el Pre-TCRα participa en la señalización temprana del TCR, la inhibición de la calcineurina por la Ciclosporina A interrumpe los acontecimientos de señalización posteriores al Pre-TCRα, lo que conduce a su inhibición funcional. | ||||||
FK-506 | 104987-11-3 | sc-24649 sc-24649A | 5 mg 10 mg | ¥857.00 ¥1670.00 | 9 | |
El FK506 se une al FKBP12, formando un complejo que inhibe la calcineurina. Dado que la señalización Pre-TCRα requiere calcineurina para los efectos descendentes en la activación de las células T, el FK506 inhibe indirectamente la función Pre-TCRα bloqueando la señalización mediada por calcineurina. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina se une a FKBP12 e inhibe mTOR, una quinasa implicada en la proliferación y diferenciación de las células T. Al inhibir la mTOR, la rapamicina interrumpe la señalización descendente necesaria para la función del Pre-TCRα en la maduración y activación de las células T. | ||||||
Ascomycin | 104987-12-4 | sc-207303B sc-207303 sc-207303A | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥406.00 ¥1952.00 ¥3565.00 | ||
La ascomicina inhibe la calcineurina uniéndose a la FKBP12, de forma similar al FK506. La inhibición de la calcineurina interrumpe la vía de señalización necesaria para la activación de las células T mediada por el Pre-TCRα, inhibiendo así indirectamente la función del Pre-TCRα. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2516.00 | 30 | |
La PP2 es un inhibidor de las cinasas de la familia Src, y las cinasas Src están implicadas en la señalización temprana del TCR. La inhibición de las quinasas Src por la PP2 perjudica, por tanto, la vía de transducción de señales necesaria para la función del Pre-TCRα en el desarrollo temprano de las células T. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
El dasatinib es un inhibidor de tirosina quinasa de amplio espectro, que incluye a Lck y Fyn, quinasas clave en la señalización del TCR. Al obstaculizar estas quinasas, el Dasatinib inhibe indirectamente la señalización Pre-TCRα implicada en el desarrollo de las células T. | ||||||
Chelerythrine chloride | 3895-92-9 | sc-3547 sc-3547A | 5 mg 25 mg | ¥993.00 ¥3509.00 | 17 | |
La quelirrina es un potente inhibidor de la proteína quinasa C (PKC), que interviene en las vías de transducción de señales del TCR. La inhibición de la PKC provoca la interrupción de la señalización necesaria para la función del Pre-TCRα, inhibiendo indirectamente su actividad. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | ¥1162.00 ¥3306.00 ¥5246.00 | 15 | |
El Gö 6983 es un inhibidor pan-PKC que afecta a múltiples isoformas de PKC cruciales para la señalización del TCR. La inhibición de estas isoformas de PKC altera las vías de señalización necesarias para la función del Pre-TCRα en el desarrollo de las células T. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de la PI3K. La señalización PI3K está implicada en las vías de activación mediadas por el TCR. Al inhibir la PI3K, el LY294002 interrumpe la cascada de señalización, lo que conduce a la inhibición funcional del Pre-TCRα en la activación y el desarrollo de las células T. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina es otro inhibidor de la PI3K, que desempeña un papel en la señalización del TCR. La inhibición de PI3K por Wortmannin conduce al bloqueo de la señalización descendente necesaria para la función del Pre-TCRα en los procesos de desarrollo y activación de las células T. | ||||||