Los inhibidores de la Prdxdd1 son una clase especializada de compuestos químicos diseñados para inhibir la actividad de la proteína Prdxdd1, que pertenece a la familia de las peroxiredoxinas. Las peroxiredoxinas son un grupo de enzimas que desempeñan funciones críticas en los procesos celulares, principalmente a través de su participación en la reducción del peróxido de hidrógeno y la protección de las células frente al daño oxidativo. La proteína Prdxdd1, como otras de su familia, contiene residuos de cisteína activos que participan en las reacciones redox. Los inhibidores de la Prdxdd1 están diseñados para interactuar específicamente con estos sitios de cisteína u otras regiones clave de la proteína, impidiendo así su función normal. Estos inhibidores pueden variar mucho en su estructura química, pero a menudo incluyen grupos funcionales que pueden formar enlaces fuertes con los sitios reactivos de la Prdxdd1, alterando su actividad redox.
Los inhibidores de la Prdxdd1 se sintetizan mediante complejas técnicas de síntesis orgánica, que permiten una modulación precisa de las características moleculares del compuesto para mejorar la afinidad de unión y la selectividad. Las estrategias químicas habituales para diseñar dichos inhibidores pueden consistir en dirigir los sitios activos que contienen azufre con compuestos electrófilos o diseñar moléculas que puedan imitar los sustratos naturales de la Prdxdd1. Los inhibidores suelen presentar propiedades como regiones hidrófobas o hidrófilas específicas que complementan la estructura tridimensional de la proteína Prdxdd1, lo que garantiza que puedan unirse eficazmente y alterar su actividad. En términos de diversidad estructural, estos inhibidores pueden ir desde pequeñas moléculas orgánicas hasta entidades más grandes y complejas, cada una optimizada para la estabilidad y la interacción con la Prdxdd1 en diversas condiciones. Estas características moleculares hacen de los inhibidores de la Prdxdd1 una clase distinta y valiosa de compuestos para modular la actividad de las proteínas relacionadas con el redox en diversos procesos bioquímicos.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
Inhibe la vía mTOR, afectando a proteínas implicadas en la homeostasis redox y las respuestas al estrés celular, incluida la Prdxdd1. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
Inhibidor de quinasas de amplio espectro que inhibe las quinasas que fosforilan o regulan la Prdxdd1. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
Inhibe PI3K, afectando a las vías de señalización descendentes que implican a Prdxdd1. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
Inhibe la p38 MAPK, afectando a la Prdxdd1 si está regulada por esta quinasa o interactúa con ella. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
Inhibe MEK1/2, afectando a Prdxdd1 si participa en la vía de señalización MAPK/ERK. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
Inhibe JNK, afectando a Prdxdd1 si forma parte de la vía de señalización JNK. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Inhibidor de PI3K, que afecta a Prdxdd1 a través de vías de señalización descendentes. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2516.00 | 30 | |
Inhibidor de la quinasa de la familia Src, que afecta indirectamente a la función de Prdxdd1. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | ¥1162.00 ¥2674.00 | 36 | |
Inhibe la proteína quinasa C (PKC), afectando a Prdxdd1 si está asociada a la vía PKC. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥688.00 ¥936.00 ¥3937.00 | 155 | |
Inhibe la activación de NF-kB, afectando a Prdxdd1 si está implicado en la vía de señalización NF-kB. | ||||||