Los inhibidores de PRDM3 son una clase de compuestos químicos diseñados específicamente para atacar e inhibir la función de PRDM3, una proteína que forma parte de la familia de reguladores transcripcionales que contienen dominios PR. PRDM3, también conocida como MDS1-EVI1 (Myelodysplasia syndrome 1/Ecotropic viral integration site 1), desempeña un papel clave en la regulación génica modulando la estructura de la cromatina y la actividad transcripcional. Contiene dominios zinc finger, que le permiten unirse al ADN, y un dominio PR (homología de PRDI-BF1 y RIZ1), lo que sugiere que tiene capacidad para influir en las modificaciones de las histonas y la remodelación de la cromatina. Se ha demostrado que PRDM3 regula diversos procesos biológicos, como la diferenciación celular, la proliferación y el mantenimiento de la identidad de las células madre. Mediante la inhibición de PRDM3, los investigadores pueden interrumpir su función reguladora, ofreciendo una poderosa herramienta para estudiar cómo esta proteína contribuye a la expresión génica y la dinámica celular.En contextos de investigación, los inhibidores de PRDM3 son particularmente útiles para explorar las vías moleculares que rigen la dinámica de la cromatina y la regulación transcripcional. El bloqueo de la actividad de PRDM3 permite a los científicos estudiar los efectos secundarios sobre la expresión génica, incluyendo cómo la alteración de la remodelación de la cromatina influye en la diferenciación celular, el compromiso de linaje y el mantenimiento de las células madre. Mediante la inhibición de PRDM3, los investigadores pueden comprender mejor cómo esta proteína regula las vías clave del desarrollo, centrándose en su papel en el control de la expresión de genes críticos para el mantenimiento de la identidad y la función celular adecuada. Además, los inhibidores de PRDM3 brindan la oportunidad de examinar cómo esta proteína interactúa con otros factores de transcripción y reguladores epigenéticos, arrojando luz sobre las complejas redes que coordinan la expresión génica. A través de estos estudios, los inhibidores de PRDM3 mejoran nuestra comprensión de la regulación transcripcional, el control epigenético y las implicaciones más amplias de la remodelación de la cromatina en el mantenimiento de la homeostasis y la función celular.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
Este agente podría desmetilar la región promotora del gen PRDM3, llevando al silenciamiento transcripcional de PRDM3 mediante la reactivación de supresores génicos metilados. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
Al inhibir la histona deacetilasa, la tricostatina A podría disminuir la actividad transcripcional del gen PRDM3 a través de la alteración del estado de acetilación de las histonas en el locus del gen. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | ¥2414.00 ¥3565.00 ¥4716.00 | 7 | |
La 5-Aza-2′-Deoxicitidina podría inhibir la ADN metiltransferasa, lo que conduciría a una disminución de la metilación del promotor de PRDM3 y a la subsiguiente represión de la expresión del gen PRDM3. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1467.00 ¥3046.00 | 37 | |
El Ácido Hidroxámico Suberoilanilida podría reducir la expresión de PRDM3 mediante la inhibición de la actividad de la histona desacetilasa, aumentando así los niveles de acetilación de histonas y alterando los patrones de expresión génica. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | ¥1444.00 ¥5697.00 | 2 | |
El RG 108 podría inhibir la ADN metiltransferasa, lo que podría dar lugar a una hipometilación y una regulación a la baja de la expresión de PRDM3 mediante la alteración del estado epigenético del gen PRDM3. | ||||||
Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | ¥2414.00 ¥7017.00 | 1 | |
La romidepsina puede conducir a la reducción de los niveles de expresión de PRDM3 dirigiéndose a las histonas desacetilasas, que son cruciales para la remodelación de la cromatina del locus del gen PRDM3. | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | ¥587.00 ¥982.00 | 7 | |
El disulfiram podría inhibir la expresión de PRDM3 indirectamente mediante la interrupción de las vías celulares y las actividades enzimáticas que son reguladores anteriores de la transcripción de PRDM3. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | ¥609.00 | 6 | |
Al unirse a secuencias de ADN ricas en GC, la Mitramicina A podría inhibir de forma competitiva la unión de factores de transcripción al promotor de PRDM3, provocando una disminución de la expresión de PRDM3. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | ¥767.00 | 2 | |
La cloroquina podría inhibir la expresión de PRDM3 al interferir con la actividad lisosomal, lo que puede conducir a una acumulación de inhibidores transcripcionales dirigidos al gen PRDM3. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | ¥733.00 ¥3599.00 ¥6487.00 ¥11259.00 | 28 | |
El ácido retinoico podría conducir a la regulación a la baja de la expresión de PRDM3 mediante la señalización a través de sus receptores, lo que podría alterar la maquinaria transcripcional que rige la actividad del gen PRDM3. | ||||||