Date published: 2025-11-7

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PRDM3 Inhibidores

Los inhibidores comunes del PRDM3 incluyen, entre otros, la 5-azacitidina CAS 320-67-2, la tricostatina A CAS 58880-19-6, la 5-aza-2′-desoxicitidina CAS 2353-33-5, el ácido hidroxámico suberoilanílido CAS 149647-78-9 y el RG 108 CAS 48208-26-0.

Los inhibidores de PRDM3 son una clase de compuestos químicos diseñados específicamente para atacar e inhibir la función de PRDM3, una proteína que forma parte de la familia de reguladores transcripcionales que contienen dominios PR. PRDM3, también conocida como MDS1-EVI1 (Myelodysplasia syndrome 1/Ecotropic viral integration site 1), desempeña un papel clave en la regulación génica modulando la estructura de la cromatina y la actividad transcripcional. Contiene dominios zinc finger, que le permiten unirse al ADN, y un dominio PR (homología de PRDI-BF1 y RIZ1), lo que sugiere que tiene capacidad para influir en las modificaciones de las histonas y la remodelación de la cromatina. Se ha demostrado que PRDM3 regula diversos procesos biológicos, como la diferenciación celular, la proliferación y el mantenimiento de la identidad de las células madre. Mediante la inhibición de PRDM3, los investigadores pueden interrumpir su función reguladora, ofreciendo una poderosa herramienta para estudiar cómo esta proteína contribuye a la expresión génica y la dinámica celular.En contextos de investigación, los inhibidores de PRDM3 son particularmente útiles para explorar las vías moleculares que rigen la dinámica de la cromatina y la regulación transcripcional. El bloqueo de la actividad de PRDM3 permite a los científicos estudiar los efectos secundarios sobre la expresión génica, incluyendo cómo la alteración de la remodelación de la cromatina influye en la diferenciación celular, el compromiso de linaje y el mantenimiento de las células madre. Mediante la inhibición de PRDM3, los investigadores pueden comprender mejor cómo esta proteína regula las vías clave del desarrollo, centrándose en su papel en el control de la expresión de genes críticos para el mantenimiento de la identidad y la función celular adecuada. Además, los inhibidores de PRDM3 brindan la oportunidad de examinar cómo esta proteína interactúa con otros factores de transcripción y reguladores epigenéticos, arrojando luz sobre las complejas redes que coordinan la expresión génica. A través de estos estudios, los inhibidores de PRDM3 mejoran nuestra comprensión de la regulación transcripcional, el control epigenético y las implicaciones más amplias de la remodelación de la cromatina en el mantenimiento de la homeostasis y la función celular.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

5-Azacytidine

320-67-2sc-221003
500 mg
¥3159.00
4
(1)

Este agente podría desmetilar la región promotora del gen PRDM3, llevando al silenciamiento transcripcional de PRDM3 mediante la reactivación de supresores génicos metilados.

Trichostatin A

58880-19-6sc-3511
sc-3511A
sc-3511B
sc-3511C
sc-3511D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
¥1681.00
¥5303.00
¥6995.00
¥13527.00
¥23579.00
33
(3)

Al inhibir la histona deacetilasa, la tricostatina A podría disminuir la actividad transcripcional del gen PRDM3 a través de la alteración del estado de acetilación de las histonas en el locus del gen.

5-Aza-2′-Deoxycytidine

2353-33-5sc-202424
sc-202424A
sc-202424B
25 mg
100 mg
250 mg
¥2414.00
¥3565.00
¥4716.00
7
(1)

La 5-Aza-2′-Deoxicitidina podría inhibir la ADN metiltransferasa, lo que conduciría a una disminución de la metilación del promotor de PRDM3 y a la subsiguiente represión de la expresión del gen PRDM3.

Suberoylanilide Hydroxamic Acid

149647-78-9sc-220139
sc-220139A
100 mg
500 mg
¥1467.00
¥3046.00
37
(2)

El Ácido Hidroxámico Suberoilanilida podría reducir la expresión de PRDM3 mediante la inhibición de la actividad de la histona desacetilasa, aumentando así los niveles de acetilación de histonas y alterando los patrones de expresión génica.

RG 108

48208-26-0sc-204235
sc-204235A
10 mg
50 mg
¥1444.00
¥5697.00
2
(1)

El RG 108 podría inhibir la ADN metiltransferasa, lo que podría dar lugar a una hipometilación y una regulación a la baja de la expresión de PRDM3 mediante la alteración del estado epigenético del gen PRDM3.

Romidepsin

128517-07-7sc-364603
sc-364603A
1 mg
5 mg
¥2414.00
¥7017.00
1
(1)

La romidepsina puede conducir a la reducción de los niveles de expresión de PRDM3 dirigiéndose a las histonas desacetilasas, que son cruciales para la remodelación de la cromatina del locus del gen PRDM3.

Disulfiram

97-77-8sc-205654
sc-205654A
50 g
100 g
¥587.00
¥982.00
7
(1)

El disulfiram podría inhibir la expresión de PRDM3 indirectamente mediante la interrupción de las vías celulares y las actividades enzimáticas que son reguladores anteriores de la transcripción de PRDM3.

Mithramycin A

18378-89-7sc-200909
1 mg
¥609.00
6
(1)

Al unirse a secuencias de ADN ricas en GC, la Mitramicina A podría inhibir de forma competitiva la unión de factores de transcripción al promotor de PRDM3, provocando una disminución de la expresión de PRDM3.

Chloroquine

54-05-7sc-507304
250 mg
¥767.00
2
(0)

La cloroquina podría inhibir la expresión de PRDM3 al interferir con la actividad lisosomal, lo que puede conducir a una acumulación de inhibidores transcripcionales dirigidos al gen PRDM3.

Retinoic Acid, all trans

302-79-4sc-200898
sc-200898A
sc-200898B
sc-200898C
500 mg
5 g
10 g
100 g
¥733.00
¥3599.00
¥6487.00
¥11259.00
28
(1)

El ácido retinoico podría conducir a la regulación a la baja de la expresión de PRDM3 mediante la señalización a través de sus receptores, lo que podría alterar la maquinaria transcripcional que rige la actividad del gen PRDM3.