El término Inhibidores de PRAT4B_Cnpy4 se refiere a una clase de compuestos químicos específicamente diseñados para modular o inhibir la actividad de PRAT4B (Proteína asociada a TLR4), también conocida como Cnpy4 (Canopy FGF signaling regulator 4). PRAT4B es una proteína asociada al receptor tipo Toll 4 (TLR4), un componente crítico del sistema inmunitario innato implicado en la detección de patógenos y el inicio de respuestas inflamatorias. La función de PRAT4B/Cnpy4 en el contexto de la señalización de TLR4 es regular el correcto plegamiento y tráfico de TLR4 hacia la superficie celular y los compartimentos endosomales, asegurando la funcionalidad del receptor. Los inhibidores de PRAT4B se dirigen a esta proteína con el objetivo de modular la actividad de TLR4, en particular en el contexto de las respuestas inmunitarias.
Estos inhibidores están diseñados para interferir con la función normal de PRAT4B/Cnpy4 a través de varios mecanismos. Pueden unirse a sitios específicos de la proteína PRAT4B, interrumpiendo su interacción con TLR4 u otros componentes celulares esenciales para la señalización de TLR4. Alternativamente, estos inhibidores podrían alterar la conformación o estabilidad de PRAT4B, impidiendo que guíe eficazmente a TLR4 a su localización celular adecuada. Al inhibir PRAT4B, estos compuestos podrían influir en la respuesta inmunitaria mediada por TLR4, amortiguando o potenciando la actividad del receptor en función del resultado deseado. La investigación en este campo pretende descubrir los mecanismos precisos de acción de los inhibidores de PRAT4B, arrojando luz sobre sus aplicaciones en la regulación de las respuestas inmunitarias y contribuyendo a nuestra comprensión de la modulación del sistema inmunitario.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥282.00 ¥1320.00 ¥2358.00 | 27 | |
El imatinib inhibe las tirosina quinasas, en particular la BCR-ABL, bloqueando la fosforilación de las proteínas de la cadena descendente y deteniendo la proliferación celular en la leucemia mieloide crónica (LMC). | ||||||
Omeprazole | 73590-58-6 | sc-202265 | 50 mg | ¥745.00 | 4 | |
El omeprazol es un inhibidor de la bomba de protones que bloquea la ATPasa H+/K+ en las células parietales gástricas, reduciendo la secreción de ácido y los trastornos relacionados con éste, como las úlceras pépticas. | ||||||
Itraconazole | 84625-61-6 | sc-205724 sc-205724A | 50 mg 100 mg | ¥857.00 ¥1568.00 | 23 | |
El itraconazol inhibe la lanosterol 14-alfa-demetilasa fúngica, interrumpiendo la síntesis de ergosterol, lo que provoca la inestabilidad de la membrana celular fúngica y la muerte. | ||||||
Metformin | 657-24-9 | sc-507370 | 10 mg | ¥869.00 | 2 | |
La metformina activa la proteína cinasa activada por AMP (AMPK), lo que provoca una disminución de la producción hepática de glucosa y una mejora de la sensibilidad a la insulina en la diabetes de tipo 2. | ||||||
(RS)-Atenolol | 29122-68-7 | sc-204895 sc-204895A | 1 g 10 g | ¥869.00 ¥4603.00 | 1 | |
El atenolol es un bloqueante de los receptores β1-adrenérgicos, que reduce la frecuencia cardíaca y la presión arterial bloqueando los efectos de la adrenalina. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥4693.00 | 129 | |
El sorafenib inhibe múltiples quinasas, entre ellas RAF y VEGFR, alterando la proliferación de células tumorales y la angiogénesis, y se utiliza en cánceres avanzados. | ||||||
Raloxifene | 84449-90-1 | sc-476458 | 1 g | ¥9048.00 | 3 | |
El raloxifeno es un modulador selectivo de los receptores de estrógenos (SERM), que actúa como agonista de los estrógenos en el tejido óseo y como antagonista de los estrógenos en el tejido mamario, bloqueando la osteoporosis y el cáncer de mama. | ||||||
Allopurinol | 315-30-0 | sc-207272 | 25 g | ¥1444.00 | ||
El alopurinol inhibe la xantina oxidasa, reduciendo la producción de ácido úrico y bloqueando los ataques de gota. | ||||||
Donepezil | 120014-06-4 | sc-279006 | 10 mg | ¥824.00 | 3 | |
El donepezilo es un inhibidor de la acetilcolinesterasa (AChE) que aumenta los niveles de acetilcolina en el cerebro y se utiliza en el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer. | ||||||
Imipramine | 50-49-7 | sc-507545 | 5 mg | ¥2144.00 | ||
La imipramina es un antidepresivo tricíclico que inhibe la recaptación de norepinefrina y serotonina, aliviando los síntomas de la depresión. | ||||||