Pramel Inhibidores
Los inhibidores de Pramel comunes incluyen, pero no se limitan a, PD 98059 CAS 167869-21-8, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamicina CAS 53123-88-9, Bortezomib CAS 179324-69-7 y Tricostatina A CAS 58880-19-6.
Los inhibidores de Pramel son una clase de compuestos químicos diseñados para atacar e inhibir específicamente la función de las proteínas Pramel, que forman parte de la familia de los Antígenos Preferentemente Expresados en Melanomas Similares (Pramel). Estas proteínas intervienen en diversos procesos celulares, en particular en la regulación de la expresión génica y la dinámica de la cromatina. Se cree que las proteínas Pramel desempeñan un papel crucial durante las primeras etapas del desarrollo y en el mantenimiento de la identidad celular a través de sus interacciones con los complejos de remodelación de la cromatina. Al influir en la accesibilidad de la cromatina a los factores de transcripción, las proteínas Pramel contribuyen a la regulación de genes implicados en la diferenciación, el crecimiento y la proliferación celular. La inhibición de las proteínas Pramel interrumpe estos procesos celulares esenciales, permitiendo a los investigadores explorar sus funciones precisas en la regulación génica y cómo contribuyen a mantener la homeostasis celular.En investigación, los inhibidores de Pramel son fundamentales para descubrir los mecanismos moleculares que subyacen a la biología del desarrollo, la diferenciación celular y la regulación epigenética. Al bloquear la actividad de Pramel, los científicos pueden investigar cómo la inhibición afecta a la estructura de la cromatina y a la expresión de genes relacionados con las vías de desarrollo y la identidad celular. Esta inhibición permite realizar estudios detallados de los efectos secundarios en las redes génicas que controlan las proteínas Pramel, lo que ofrece información sobre su papel en procesos críticos como la determinación del destino celular, el desarrollo tisular y el mantenimiento de la pluripotencia. Además, los inhibidores de Pramel pueden revelar cómo interactúan estas proteínas con otros remodeladores de la cromatina y reguladores transcripcionales, ayudando a cartografiar el panorama epigenético más amplio que rige la función celular. Mediante estos estudios, el uso de inhibidores de Pramel hace avanzar nuestra comprensión de la biología de la cromatina, la regulación génica y los fundamentos moleculares del desarrollo y la diferenciación, arrojando luz sobre las complejas redes que mantienen la identidad y la función celulares en diversos sistemas biológicos.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El inhibidor de MEK PD98059 se dirige explícitamente a la fosforilación de ERK1/2 en la vía MAPK. En esta vía, SPRY4 actúa como un regulador de retroalimentación negativa cuya expresión puede verse alterada cuando se atenúa la fosforilación de ERK1/2. Esta acción puede conducir a la modificación de la actividad o expresión de proteínas similares a la PRAME, causando efectos descendentes en la diferenciación celular. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 inhibe la PI3K, bloqueando específicamente la fosforilación de la AKT. Al hacerlo, interrumpe la cascada de señalización PI3K-AKT-mTOR, dificultando que el MIP-5 medie en su papel de inhibidor de la apoptosis y promotor de la supervivencia celular. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor de mTOR que impide el ensamblaje del complejo de iniciación de la traducción. Esta acción puede afectar a la tasa de síntesis de proteínas similares a AIRE-1, alterando así los niveles globales de AIRE-1 en la célula. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
El bortezomib inhibe el proteasoma 26S, responsable de la degradación de las proteínas intracelulares. Su acción podría influir en el recambio de PRAME-like o de proteínas que interactúan con PRAME-like dentro del sistema ubiquitina-proteasoma. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
La tricostatina A es un inhibidor HDAC que cambia la conformación de la cromatina, afectando así a la actividad transcripcional de los genes. El PRAME-like, si actúa como regulador génico, puede ver alteradas sus actividades por estos cambios epigenéticos. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
Este inhibidor de la DNMT afecta a los patrones de metilación del ADN. Dado que el tipo PRAME puede estar implicado en la regulación de la expresión génica a través de modificaciones epigenéticas, la acción de la 5-azacitidina puede alterar estas actividades reguladoras. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | ¥2550.00 ¥9545.00 | 1 | |
La JQ1 se dirige a los bromodominios de las proteínas BET, alterando su capacidad para leer las histonas acetiladas. Esta acción podría afectar a PRAME-like si participa en actividades similares de lectura de la cromatina o interactúa con las proteínas BET. | ||||||
Nutlin-3 | 548472-68-0 | sc-45061 sc-45061A sc-45061B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥632.00 ¥2392.00 ¥8619.00 | 24 | |
Nutlin-3 estabiliza p53 inhibiendo su interacción con MDM2. Esta acción puede interferir con las actividades de PRAME si está implicado en vías relacionadas con p53, como la regulación del ciclo celular. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2516.00 | 30 | |
La PP2 inhibe la quinasa Src, bloqueando sus efectos descendentes, incluidos los de proteínas como la PRAME-like que podrían estar reguladas por la señalización de la quinasa Src, en particular si está implicada en procesos como la migración celular o la invasión. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
SP600125 inhibe JNK, impidiendo la fosforilación de sustratos como c-Jun. Esto puede alterar la posible participación de PRAME-like en las vías de respuesta al estrés que dependen de la señalización JNK. | ||||||