Los inhibidores de PRAMEF9 son una clase de compuestos químicos diseñados para atacar e inhibir específicamente la función de PRAMEF9, un miembro de la familia de antígenos expresados preferentemente en melanomas (PRAME). Se cree que PRAMEF9, al igual que otras proteínas de la familia PRAME, desempeña un papel en la regulación de la expresión génica al interactuar con la maquinaria transcripcional e influir en diversos procesos celulares como el crecimiento, la proliferación, la diferenciación y la apoptosis celular. Aunque la función precisa de PRAMEF9 no se ha caracterizado completamente, es probable que esté implicada en la modulación de programas transcripcionales que controlan la expresión génica en respuesta a señales ambientales, señales de desarrollo y condiciones de estrés. Las proteínas de la familia PRAME interactúan a menudo con represores o coactivadores transcripcionales, y mediante la inhibición de PRAMEF9, los investigadores pueden explorar su papel en la regulación génica y la homeostasis celular.En investigación, los inhibidores de PRAMEF9 sirven como poderosas herramientas para investigar los mecanismos moleculares subyacentes a la regulación transcripcional y cómo PRAMEF9 impacta en la función celular. Al bloquear la actividad de PRAMEF9, los científicos pueden estudiar cómo su inhibición altera los patrones de expresión génica, proporcionando información sobre cómo PRAMEF9 contribuye al control de procesos clave como la regulación del ciclo celular y la diferenciación celular. Esta inhibición también permite explorar los efectos secundarios sobre vías de señalización críticas y redes de proteínas que se ven influidas por la actividad transcripcional mediada por PRAMEF9. Además, los inhibidores de PRAMEF9 ofrecen una oportunidad única para examinar cómo interactúa esta proteína con otros miembros de la familia PRAME o complejos transcripcionales, arrojando luz sobre las redes reguladoras más amplias que influyen en la expresión génica y la función celular. Mediante estos estudios, el uso de inhibidores de PRAMEF9 mejora nuestra comprensión de los mecanismos de control transcripcional, las funciones de la familia PRAME y los complejos procesos biológicos que regulan el crecimiento celular y la adaptación a condiciones ambientales o fisiológicas cambiantes.
VER TAMBIÉN ....
Items 1 to 10 of 12 total
Mostrar:
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
Puede desmetilar regiones promotoras aguas arriba de PRAMEF9, lo que conduce a su silenciamiento transcripcional a través de cambios en la accesibilidad de la cromatina. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | ¥2414.00 ¥3565.00 ¥4716.00 | 7 | |
Podría dirigirse a las metiltransferasas del ADN, lo que podría provocar una disminución de la metilación y el consiguiente silenciamiento de la transcripción del gen PRAMEF9. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1467.00 ¥3046.00 | 37 | |
Podría hiperacetilar las histonas alrededor del locus PRAMEF9, lo que conduciría a la remodelación de la cromatina y a la subsiguiente disminución de la síntesis del ARNm PRAMEF9. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
Podría conducir a la acumulación de histonas acetiladas, reprimiendo potencialmente la iniciación transcripcional en el gen PRAMEF9. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | ¥1444.00 ¥5697.00 | 2 | |
Podría inhibir directamente la actividad de la ADN metiltransferasa, lo que daría lugar a una reducción de la expresión de PRAMEF9 debido a la hipometilación de su región promotora. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥271.00 ¥993.00 ¥2347.00 | 24 | |
Podría inhibir selectivamente las desacetilasas de histonas de clase I, lo que conduciría a una regulación a la baja de PRAMEF9 a través de patrones alterados de expresión génica. | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | ¥2211.00 | 9 | |
Podría inhibir de forma no selectiva las histonas desacetilasas, lo que provocaría cambios generalizados en la expresión génica, incluida una posible reducción de los niveles de PRAMEF9. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | ¥609.00 | 6 | |
Puede unirse a secuencias específicas de ADN dentro del promotor de PRAMEF9 e inhibir directamente su actividad transcripcional. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | ¥824.00 ¥2685.00 ¥8089.00 ¥28453.00 ¥241660.00 | 53 | |
Podría unirse fuertemente a secuencias de ADN, en particular en los complejos de iniciación de la transcripción, e inhibir la elongación del ARNm PRAMEF9. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | ¥2550.00 ¥9545.00 | 1 | |
Podría interrumpir la unión de las proteínas que contienen bromodominio a las histonas acetiladas, provocando la represión transcripcional de PRAMEF9. | ||||||