Los inhibidores de PRAMEF4 son una clase de compuestos químicos diseñados específicamente para atacar e inhibir la función de PRAMEF4, un miembro de la familia de antígenos expresados preferentemente en melanomas (PRAME). PRAMEF4, al igual que otros miembros de la familia PRAME, interviene en la regulación de la expresión génica, en particular mediante interacciones con complejos transcripcionales que controlan diversos procesos celulares como el crecimiento, la proliferación y la diferenciación. Aunque el papel biológico preciso de PRAMEF4 no está totalmente caracterizado, se cree que su función está ligada a la modulación de la actividad de genes que son cruciales para mantener la homeostasis celular y responder a las señales ambientales. Mediante la inhibición de PRAMEF4, los investigadores pueden estudiar cómo esta proteína contribuye a la regulación transcripcional, ayudando a desentrañar su papel en procesos críticos como la progresión del ciclo celular y las vías de señalización celular.En entornos de investigación, los inhibidores de PRAMEF4 son herramientas útiles para explorar los mecanismos moleculares por los que PRAMEF4 influye en la expresión génica y la dinámica celular. Al bloquear la actividad de PRAMEF4, los científicos pueden estudiar los efectos derivados en la regulación transcripcional, incluidos los cambios en la expresión de genes específicos y el impacto más amplio en el comportamiento celular. Esta inhibición permite a los investigadores profundizar en cómo PRAMEF4 puede controlar conjuntos de genes asociados a la proliferación o diferenciación celular y su implicación en el mantenimiento de las respuestas celulares a señales de crecimiento o estrés. Además, los inhibidores de PRAMEF4 permiten comprender mejor las interacciones entre PRAMEF4 y otras proteínas implicadas en la regulación transcripcional, así como su relación con otros miembros de la familia PRAME. Estos estudios mejoran nuestra comprensión de las redes reguladoras que gobiernan la expresión génica y ponen de relieve las implicaciones más amplias de PRAMEF4 en la función celular y las respuestas adaptativas a condiciones ambientales o de desarrollo cambiantes.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
La 5-azacitidina podría, hipotéticamente, alterar el patrón de metilación del promotor del gen PRAMEF4, provocando la consiguiente reducción de sus niveles de expresión. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | ¥2414.00 ¥3565.00 ¥4716.00 | 7 | |
Al inhibir la actividad enzimática que añade grupos metilo al ADN asociado a PRAMEF4, la 5-Aza-2′-Deoxicitidina podría disminuir la transcripción de PRAMEF4. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1467.00 ¥3046.00 | 37 | |
El Ácido Hidroxámico Suberoilanilida puede provocar la acumulación de histonas acetiladas en la cromatina que rodea al gen PRAMEF4, causando potencialmente una regulación a la baja en la síntesis de su ARNm. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
La tricostatina A podría promover la hiperacetilación de histonas en el locus PRAMEF4, dando lugar a un estado de cromatina cerrada y a una disminución de la expresión génica. | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | ¥587.00 ¥982.00 | 7 | |
El disulfiram podría inhibir el factor o factores de transcripción directamente implicados en la regulación al alza de PRAMEF4, lo que daría lugar a una disminución de la expresión génica. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | ¥733.00 ¥3599.00 ¥6487.00 ¥11259.00 | 28 | |
El ácido retinoico podría unirse a los receptores retinoides que interaccionan con el promotor de PRAMEF4, provocando la represión transcripcional de este gen. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | ¥293.00 ¥1038.00 ¥1354.00 ¥3497.00 ¥5641.00 ¥10244.00 ¥20545.00 | 46 | |
La genisteína podría interferir con vías específicas de la quinasa que son necesarias para la iniciación transcripcional de PRAMEF4, dando lugar a una expresión reducida. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | ¥406.00 ¥767.00 ¥1207.00 ¥2414.00 ¥2640.00 ¥9725.00 ¥22203.00 | 47 | |
La curcumina podría reprimir los activadores transcripcionales necesarios para la expresión del gen PRAMEF4, provocando una disminución de sus niveles de ARNm. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | ¥677.00 ¥2087.00 ¥4118.00 | 64 | |
El resveratrol podría regular a la baja la expresión de PRAMEF4 inhibiendo la liberación de coactivadores transcripcionales necesarios para la transcripción de su gen. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | ¥338.00 ¥519.00 ¥925.00 ¥2459.00 | 19 | |
El butirato sódico puede inducir la hiperacetilación de histonas en el locus del gen PRAMEF4, lo que podría conducir a la represión transcripcional del gen. | ||||||