Los inhibidores de PRAMEF21 son una clase de compuestos químicos diseñados específicamente para atacar y modular la actividad de la proteína PRAMEF21, que forma parte de la familia PRAME (Antígeno Preferentemente Expresado en Melanoma). El gen PRAMEF21 codifica una proteína que, al igual que otros miembros de la familia PRAME, se cree que está implicada en la regulación de la expresión génica y puede interactuar con diversas maquinarias transcripcionales dentro de la célula. Aunque las funciones detalladas de PRAMEF21 todavía se están dilucidando, se cree que desempeña un papel en la modulación de las respuestas celulares a las señales ambientales, influyendo potencialmente en procesos como la proliferación celular, la diferenciación y la apoptosis. Al inhibir PRAMEF21, los investigadores pueden alterar sus funciones reguladoras normales, lo que les permite explorar su papel en los procesos celulares y comprender mejor cómo interactúa con otras proteínas y vías genéticas.El desarrollo de inhibidores de PRAMEF21 implica un enfoque integral que incluye el análisis estructural, el modelado molecular y las pruebas bioquímicas. Inicialmente, se utilizan técnicas de biología estructural como la cristalografía de rayos X y la criomicroscopía electrónica para determinar la estructura tridimensional de la proteína PRAMEF21. Esta información estructural es fundamental para identificar las regiones clave de la proteína, como los sitios activos o los dominios implicados en las interacciones proteína-proteína, a los que pueden dirigirse los inhibidores. A continuación se emplean métodos computacionales, como el acoplamiento molecular y el cribado virtual, para identificar pequeñas moléculas que puedan unirse específicamente a estas regiones y bloquear así la actividad de la proteína. Una vez identificados los posibles inhibidores, se someten a síntesis y a rigurosas pruebas in vitro para evaluar su afinidad de unión, especificidad y potencia inhibidora. Estos compuestos se optimizan mediante ciclos iterativos de refinamiento químico, mejorando su eficacia y selectividad. El estudio de los inhibidores de PRAMEF21 no sólo proporciona herramientas valiosas para diseccionar las funciones específicas de esta proteína, sino que también contribuye a una comprensión más amplia de los mecanismos moleculares que regulan la expresión génica y el comportamiento celular dentro de la familia PRAME.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | ¥1264.00 ¥1839.00 ¥10470.00 | 19 | |
inhibidor de MEK, podría alterar la vía MAPK/ERK, afectando potencialmente al papel regulador de PRAMEF21 en la diferenciación celular. | ||||||
Erlotinib Hydrochloride | 183319-69-9 | sc-202154 sc-202154A | 10 mg 25 mg | ¥835.00 ¥1343.00 | 33 | |
inhibidor del EGFR, podría modular vías implicadas en la proliferación celular, posiblemente en intersección con la actividad del PRAMEF21. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
inhibidor de mTOR, podría influir en las vías de señalización relevantes para la función de PRAMEF21 en la proliferación y supervivencia celular. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥4693.00 | 129 | |
inhibidor de la cinasa RAF, influye potencialmente en las vías de señalización celular que se cruzan con la función de PRAMEF21. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | ¥3554.00 | ||
inhibidor de CDK4/6, puede afectar a las vías del ciclo celular potencialmente relacionadas con la actividad de PRAMEF21. | ||||||
AP 24534 | 943319-70-8 | sc-362710 sc-362710A | 10 mg 50 mg | ¥1941.00 ¥10876.00 | 2 | |
inhibidor de BCR-ABL, podría modular vías relacionadas con el papel de PRAMEF21 en la proliferación y diferenciación celular. | ||||||
Cobimetinib | 934660-93-2 | sc-507421 | 5 mg | ¥3046.00 | ||
inhibidor de MEK, podría afectar a las vías de señalización relacionadas con PRAMEF21, en particular en el crecimiento y la diferenciación celular. | ||||||
Vandetanib | 443913-73-3 | sc-220364 sc-220364A | 5 mg 50 mg | ¥1884.00 ¥15265.00 | ||
Inhibidor de VEGFR, EGFR y RET, impacta potencialmente en varias vías de señalización asociadas con las actividades de PRAMEF21. | ||||||