Date published: 2025-11-7

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PRAMEF21 Inhibidores

Los inhibidores comunes de PRAMEF21 incluyen, entre otros, Trametinib CAS 871700-17-3, Clorhidrato de Erlotinib CAS 183319-69-9, Rapamicina CAS 53123-88-9, Sorafenib CAS 284461-73-0 y Palbociclib CAS 571190-30-2.

Los inhibidores de PRAMEF21 son una clase de compuestos químicos diseñados específicamente para atacar y modular la actividad de la proteína PRAMEF21, que forma parte de la familia PRAME (Antígeno Preferentemente Expresado en Melanoma). El gen PRAMEF21 codifica una proteína que, al igual que otros miembros de la familia PRAME, se cree que está implicada en la regulación de la expresión génica y puede interactuar con diversas maquinarias transcripcionales dentro de la célula. Aunque las funciones detalladas de PRAMEF21 todavía se están dilucidando, se cree que desempeña un papel en la modulación de las respuestas celulares a las señales ambientales, influyendo potencialmente en procesos como la proliferación celular, la diferenciación y la apoptosis. Al inhibir PRAMEF21, los investigadores pueden alterar sus funciones reguladoras normales, lo que les permite explorar su papel en los procesos celulares y comprender mejor cómo interactúa con otras proteínas y vías genéticas.El desarrollo de inhibidores de PRAMEF21 implica un enfoque integral que incluye el análisis estructural, el modelado molecular y las pruebas bioquímicas. Inicialmente, se utilizan técnicas de biología estructural como la cristalografía de rayos X y la criomicroscopía electrónica para determinar la estructura tridimensional de la proteína PRAMEF21. Esta información estructural es fundamental para identificar las regiones clave de la proteína, como los sitios activos o los dominios implicados en las interacciones proteína-proteína, a los que pueden dirigirse los inhibidores. A continuación se emplean métodos computacionales, como el acoplamiento molecular y el cribado virtual, para identificar pequeñas moléculas que puedan unirse específicamente a estas regiones y bloquear así la actividad de la proteína. Una vez identificados los posibles inhibidores, se someten a síntesis y a rigurosas pruebas in vitro para evaluar su afinidad de unión, especificidad y potencia inhibidora. Estos compuestos se optimizan mediante ciclos iterativos de refinamiento químico, mejorando su eficacia y selectividad. El estudio de los inhibidores de PRAMEF21 no sólo proporciona herramientas valiosas para diseccionar las funciones específicas de esta proteína, sino que también contribuye a una comprensión más amplia de los mecanismos moleculares que regulan la expresión génica y el comportamiento celular dentro de la familia PRAME.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Trametinib

871700-17-3sc-364639
sc-364639A
sc-364639B
5 mg
10 mg
1 g
¥1264.00
¥1839.00
¥10470.00
19
(1)

inhibidor de MEK, podría alterar la vía MAPK/ERK, afectando potencialmente al papel regulador de PRAMEF21 en la diferenciación celular.

Erlotinib Hydrochloride

183319-69-9sc-202154
sc-202154A
10 mg
25 mg
¥835.00
¥1343.00
33
(1)

inhibidor del EGFR, podría modular vías implicadas en la proliferación celular, posiblemente en intersección con la actividad del PRAMEF21.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
¥699.00
¥1749.00
¥3610.00
233
(4)

inhibidor de mTOR, podría influir en las vías de señalización relevantes para la función de PRAMEF21 en la proliferación y supervivencia celular.

Sorafenib

284461-73-0sc-220125
sc-220125A
sc-220125B
5 mg
50 mg
500 mg
¥632.00
¥2933.00
¥4693.00
129
(3)

inhibidor de la cinasa RAF, influye potencialmente en las vías de señalización celular que se cruzan con la función de PRAMEF21.

Palbociclib

571190-30-2sc-507366
50 mg
¥3554.00
(0)

inhibidor de CDK4/6, puede afectar a las vías del ciclo celular potencialmente relacionadas con la actividad de PRAMEF21.

AP 24534

943319-70-8sc-362710
sc-362710A
10 mg
50 mg
¥1941.00
¥10876.00
2
(1)

inhibidor de BCR-ABL, podría modular vías relacionadas con el papel de PRAMEF21 en la proliferación y diferenciación celular.

Cobimetinib

934660-93-2sc-507421
5 mg
¥3046.00
(0)

inhibidor de MEK, podría afectar a las vías de señalización relacionadas con PRAMEF21, en particular en el crecimiento y la diferenciación celular.

Vandetanib

443913-73-3sc-220364
sc-220364A
5 mg
50 mg
¥1884.00
¥15265.00
(1)

Inhibidor de VEGFR, EGFR y RET, impacta potencialmente en varias vías de señalización asociadas con las actividades de PRAMEF21.