Date published: 2025-11-7

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PRAMEF16 Inhibidores

Inhibidores comunes de PRAMEF16 incluyen, pero no se limitan a Suberoylanilide Hydroxamic Acid CAS 149647-78-9, 5-Azacytidine CAS 320-67-2, Bortezomib CAS 179324-69-7, Vitamin A CAS 68-26-8 y MS-275 CAS 209783-80-2.

Los inhibidores químicos de PRAMEF16 pertenecen a una clase diversa de compuestos que interactúan con varios mecanismos celulares para modular la actividad de esta familia de proteínas. La inhibición de PRAMEF16 puede lograrse mediante diferentes intervenciones moleculares que afectan a la remodelación de la cromatina, la expresión génica, la estabilidad proteica y las vías de señalización celular. Los inhibidores dirigidos a los mecanismos de regulación epigenética suelen funcionar alterando el estado de acetilación de las histonas, lo que a su vez afecta a la actividad transcripcional de los genes. Estos inhibidores pueden aumentar la acetilación de las histonas, promoviendo así un estado más relajado de la cromatina que favorece la transcripción. De este modo, pueden anular los efectos represivos ejercidos por proteínas como PRAMEF16, que pueden actuar compactando la cromatina y silenciando la expresión génica.

Otro enfoque para inhibir el PRAMEF16 implica la estabilización de proteínas que, de otro modo, la familia PRAME podría marcar para su degradación. Los inhibidores del proteasoma lo consiguen impidiendo la descomposición de las proteínas dentro de la célula, con lo que podrían alterar las funciones del PRAMEF16 relacionadas con el catabolismo proteico. Además, los compuestos que afectan a la metilación del ADN pueden alterar la expresión de genes silenciados mediante patrones de metilación. Al inhibir las metiltransferasas del ADN, estas sustancias químicas pueden conducir a la reexpresión de genes, contrarrestando el silenciamiento que puede ser facilitado por PRAMEF16. Otros inhibidores también pueden interactuar con vías de señalización celular, como las reguladas por p53, para modular la función de PRAMEF16. Estos inhibidores pueden interrumpir las interacciones dentro de estas vías y alterar la expresión de genes regulados por proteínas supresoras de tumores, lo que puede tener un efecto descendente en la actividad de PRAMEF16. En conjunto, la clase química de los inhibidores de PRAMEF16 abarca una amplia gama de compuestos que actúan a través de diferentes modalidades para regular la actividad de PRAMEF16 y sus procesos celulares asociados. La diversidad de estas sustancias químicas refleja la complejidad de la función celular y los intrincados mecanismos que pueden utilizarse para modular la actividad de las proteínas dentro de la célula.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Suberoylanilide Hydroxamic Acid

149647-78-9sc-220139
sc-220139A
100 mg
500 mg
¥1467.00
¥3046.00
37
(2)

Como inhibidor de las HDAC, el vorinostat relaja la cromatina y potencia la transcripción de genes previamente reprimidos. Si el PRAMEF16 está implicado en la remodelación de la cromatina, el Vorinostat podría anular su efecto represor, lo que posiblemente inhibiría el PRAMEF16.

5-Azacytidine

320-67-2sc-221003
500 mg
¥3159.00
4
(1)

Este compuesto se incorpora al ADN e inhibe las metiltransferasas de ADN, lo que podría conducir a la reexpresión de genes silenciados por metilación. Si el PRAMEF16 promueve el silenciamiento por metilación, la 5-azacitidina podría contrarrestar este efecto, lo que posiblemente inhibiría el PRAMEF16.

Bortezomib

179324-69-7sc-217785
sc-217785A
2.5 mg
25 mg
¥1489.00
¥12004.00
115
(2)

Al inhibir el proteasoma, el bortezomib impide la degradación de las proteínas. Si el PRAMEF16 funciona como diana de las proteínas para su degradación, el bortezomib podría estabilizar estas proteínas, lo que posiblemente inhibiría el PRAMEF16.

Vitamin A

68-26-8sc-280187
sc-280187A
1 g
10 g
¥4253.00
¥29356.00
(2)

Como precursor del ácido retinoico, el retinol puede metabolizarse en compuestos activos que modulan la señalización del ácido retinoico. Al hacerlo, podría oponerse a cualquier efecto represivo que el PRAMEF16 tenga sobre esta vía, lo que posiblemente podría inhibir al PRAMEF16.

MS-275

209783-80-2sc-279455
sc-279455A
sc-279455B
1 mg
5 mg
25 mg
¥271.00
¥993.00
¥2347.00
24
(2)

El entinostat inhibe selectivamente las HDAC de clase I, contrarrestando potencialmente la hipoacetilación de histonas que podría promover el PRAMEF16, lo que conduciría a la reactivación de genes silenciados, que posiblemente podrían inhibir el PRAMEF16.

Palbociclib

571190-30-2sc-507366
50 mg
¥3554.00
(0)

El palbociclib inhibe la CDK4/6, deteniendo el ciclo celular. Si el PRAMEF16 promueve la proliferación celular, la inhibición de estas quinasas podría reducir la capacidad de la célula para progresar a través del ciclo celular, lo que posiblemente podría inhibir el PRAMEF16.

Olaparib

763113-22-0sc-302017
sc-302017A
sc-302017B
250 mg
500 mg
1 g
¥2324.00
¥3373.00
¥5472.00
10
(1)

Dirigiéndose a PARP, Olaparib interfiere con los mecanismos de reparación del ADN. Si el PRAMEF16 está implicado en la respuesta al daño del ADN, el olaparib podría alterar este proceso, sensibilizando potencialmente las células al daño del ADN, lo que podría inhibir el PRAMEF16.

Trichostatin A

58880-19-6sc-3511
sc-3511A
sc-3511B
sc-3511C
sc-3511D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
¥1681.00
¥5303.00
¥6995.00
¥13527.00
¥23579.00
33
(3)

El TSA es un potente inhibidor de la HDAC que puede aumentar la acetilación de las histonas, contrarrestando posiblemente cualquier represión génica mediada por el PRAMEF16 a través de cambios en la estructura de la cromatina, lo que posiblemente podría inhibir el PRAMEF16.

Nutlin-3

548472-68-0sc-45061
sc-45061A
sc-45061B
1 mg
5 mg
25 mg
¥632.00
¥2392.00
¥8619.00
24
(1)

Nutlin-3 interrumpe la interacción MDM2-p53, lo que conduce a la activación de p53. Si el PRAMEF16 desempeña un papel en las vías reguladas por p53, la Nutlin-3 podría modular este efecto alterando la expresión génica dependiente de p53, lo que posiblemente podría inhibir el PRAMEF16.