La clase química etiquetada como inhibidores de PRAMEF12 abarca una gama diversa de compuestos que pueden ejercer influencia sobre la función y expresión de la proteína PRAMEF12 dirigiéndose a diversos mecanismos celulares y vías moleculares. Los miembros de esta clase no son selectivos para la proteína PRAMEF12 de forma aislada, sino que son capaces de modular los intrincados procesos celulares que rigen la expresión y actividad de la proteína. Estos inhibidores pueden actuar sobre procesos relacionados con el ADN, como la transcripción y la metilación. Por ejemplo, algunos compuestos pueden interferir en los patrones de metilación del ADN, provocando alteraciones en los perfiles de expresión génica, que pueden incluir la modulación de PRAMEF12. Otros pueden afectar a los niveles de acetilación de histonas, influyendo así en la estructura de la cromatina y la accesibilidad de la maquinaria transcripcional al ADN, lo que puede alterar la expresión de una serie de genes, incluidos los relacionados con PRAMEF12.
Además, la clase química incluye inhibidores que pueden alterar la proteostasis, que abarca la síntesis, el plegamiento, el tráfico y la degradación de proteínas. Al inhibir el proteasoma, ciertos compuestos pueden causar una acumulación de proteínas dentro de la célula, lo que puede afectar inadvertidamente a la estabilidad y degradación de una amplia gama de proteínas, incluyendo potencialmente las que interactúan con o regulan PRAMEF12. Otros miembros de esta clase pueden dirigirse a las vías de transducción de señales. Al alterar la actividad de las cinasas, estos compuestos pueden provocar cambios en la progresión del ciclo celular y otras cascadas de señalización que pueden tener efectos secundarios sobre la expresión génica y la actividad de las proteínas. Es a través de estos mecanismos multifacéticos que esta clase química puede ejercer control sobre el paisaje funcional en el que opera PRAMEF12, impactando su expresión y roles reguladores dentro de la célula. Cada compuesto de esta clase puede actuar a través de una o más de estas vías para influir en el contexto celular de PRAMEF12, contribuyendo así a la modulación de su actividad.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
Un inhibidor HDAC que posiblemente podría inhibir PRAMEF12 aumentando la acetilación de histonas, afectando la estructura de la cromatina alrededor del gen PRAMEF12 y su expresión. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1467.00 ¥3046.00 | 37 | |
Inhibidor de HDAC que posiblemente podría inhibir la PRAMEF12 induciendo un efecto similar al de la tricostatina A sobre la estructura de la cromatina y la expresión génica. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
Inhibidor del proteasoma que posiblemente podría inhibir el PRAMEF12 al afectar el recambio de proteínas, incluidas las proteínas que regulan el PRAMEF12. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥11056.00 | 163 | |
Un péptido aldehído que inhibe los proteasomas y que posiblemente podría inhibir el PRAMEF12 aumentando los niveles de las proteínas implicadas en su regulación. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | ¥3554.00 | ||
Un inhibidor de CDK4/6 que posiblemente podría inhibir PRAMEF12 inhibiendo la progresión del ciclo celular, afectando a la expresión o a la estabilidad. | ||||||
Nutlin-3 | 548472-68-0 | sc-45061 sc-45061A sc-45061B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥632.00 ¥2392.00 ¥8619.00 | 24 | |
Interrumpe la interacción MDM2-p53 y posiblemente podría inhibir PRAMEF12 al afectar a las respuestas transcripcionales dependientes de p53, incluida la regulación de PRAMEF12. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥271.00 ¥993.00 ¥2347.00 | 24 | |
Un inhibidor benzamídico de HDAC que posiblemente podría inhibir PRAMEF12 influyendo en la acetilación de histonas y la expresión génica. | ||||||
Vemurafenib | 918504-65-1 | sc-364643 sc-364643A | 10 mg 50 mg | ¥1297.00 ¥4682.00 | 11 | |
Un inhibidor de BRAF que posiblemente podría inhibir PRAMEF12 alterando las vías de señalización corriente abajo, especialmente en el contexto del melanoma. | ||||||