PRAMEF1 Inhibidores
Inhibidores comunes de PRAMEF1 incluyen, pero no se limitan a 5-Azacytidine CAS 320-67-2, Suberoylanilide Hydroxamic Acid CAS 149647-78-9, Disulfiram CAS 97-77-8, Curcumin CAS 458-37-7 y Resveratrol CAS 501-36-0.
Los inhibidores de PRAMEF1 pertenecen a una clase de compuestos dirigidos contra la proteína PRAME miembro 1 (PRAMEF1), miembro de la familia de proteínas PRAME (Antígeno Preferentemente Expresado en Melanoma). La proteína PRAMEF1 es conocida por su papel en la regulación de la expresión génica al actuar como represor transcripcional, uniéndose a diversas secuencias reguladoras del ADN para controlar la expresión de determinados genes. Estas proteínas participan en complejas interacciones en el entorno celular, en particular en procesos como la diferenciación celular, la proliferación y la apoptosis. PRAMEF1 es única dentro de su familia debido a sus motivos estructurales específicos y dominios de unión, que contribuyen a su papel regulador distinto en la célula. Los inhibidores de PRAMEF1 están diseñados para interferir con estas interacciones, bloqueando eficazmente la capacidad de PRAMEF1 para reprimir sus genes diana.Químicamente, los inhibidores de PRAMEF1 se caracterizan a menudo por afinidades de unión específicas a los sitios activos o reguladores de la proteína PRAMEF1, inhibiendo su función en la represión génica. Estos inhibidores pueden actuar uniéndose directamente a la proteína, impidiendo su interacción con el ADN, o interrumpiendo las interacciones proteína-proteína esenciales para las funciones reguladoras de PRAMEF1. Las relaciones estructura-actividad (SAR) de los inhibidores de PRAMEF1 constituyen un importante campo de estudio, centrado en cómo pequeños cambios en la estructura molecular pueden afectar a la fuerza de unión, la especificidad y la eficacia de la inhibición. La comprensión de los mecanismos moleculares precisos que subyacen a la inhibición de PRAMEF1 implica técnicas bioquímicas y de biología estructural avanzadas, como la cristalografía y los estudios de acoplamiento molecular, que se utilizan para caracterizar la interacción del inhibidor con el sitio activo de la proteína. Estos inhibidores son valiosos en el ámbito de la investigación para sondear la biología funcional de la proteína PRAMEF1 y su papel más amplio en la regulación celular.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
La 5-azacitidina, a través de su acción desmetilante del ADN, podría reactivar potencialmente los genes supresores de tumores y, al mismo tiempo, regular a la baja la expresión de oncogenes, incluido el de PRAMEF1, mediante la alteración del estado de metilación de su región promotora. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1467.00 ¥3046.00 | 37 | |
El Ácido Hidroxámico Suberoilanilida puede provocar la acetilación de las histonas asociadas al gen PRAMEF1, causando potencialmente una conformación apretada de la cromatina que disminuye la accesibilidad de la maquinaria de transcripción, disminuyendo así la expresión de PRAMEF1. | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | ¥587.00 ¥982.00 | 7 | |
Al inhibir la aldehído deshidrogenasa, el disulfiram podría crear un entorno intracelular que perturbe la función de los factores de transcripción necesarios para la transcripción de PRAMEF1, lo que provocaría una disminución de la síntesis de ARNm de PRAMEF1. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | ¥406.00 ¥767.00 ¥1207.00 ¥2414.00 ¥2640.00 ¥9725.00 ¥22203.00 | 47 | |
La curcumina podría regular a la baja la expresión del PRAMEF1 al impedir la activación del NF-κB, un factor de transcripción conocido por potenciar la transcripción de varios genes, incluidos potencialmente los implicados en la progresión del cáncer como el PRAMEF1. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | ¥677.00 ¥2087.00 ¥4118.00 | 64 | |
El resveratrol podría regular a la baja la PRAMEF1 mediante la activación de las sirtuinas, lo que podría conducir a la desacetilación de las histonas en el locus PRAMEF1, dando lugar a un estado de cromatina condensada menos propicio para la transcripción del gen. | ||||||
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | ¥1692.00 ¥3227.00 ¥5404.00 ¥14655.00 ¥93629.00 ¥10323.00 | 22 | |
El DL-sulforafano podría reducir la expresión del PRAMEF1 mediante la inducción de la histona desacetilasa, que podría eliminar los grupos acetilo de las histonas cercanas al gen PRAMEF1, lo que provocaría la condensación de la cromatina y la consiguiente disminución de la expresión del gen PRAMEF1. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | ¥124.00 ¥192.00 ¥1218.00 ¥2764.00 ¥10357.00 ¥553.00 | 33 | |
La quercetina podría disminuir la expresión de PRAMEF1 mediante la inhibición de quinasas implicadas en vías de transducción de señales que promueven la transcripción de genes promotores del crecimiento, incluyendo potencialmente PRAMEF1. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | ¥733.00 ¥3599.00 ¥6487.00 ¥11259.00 | 28 | |
El ácido retinoico puede regular a la baja el PRAMEF1 al unirse a los receptores retinoides, lo que puede alterar el control transcripcional de los genes implicados en la diferenciación y proliferación celular, incluido potencialmente el PRAMEF1. | ||||||
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | ¥1038.00 ¥2358.00 | 33 | |
El metotrexato podría inhibir la expresión del PRAMEF1 al alterar el metabolismo del folato, lo que provocaría una reducción de la metionina y la consiguiente hipometilación del ADN, que podría dar lugar a la regulación a la baja de genes implicados en el crecimiento celular, como el PRAMEF1. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina podría inhibir la expresión de PRAMEF1 bloqueando específicamente la señalización de la vía mTOR, que es crítica para la traducción de muchas proteínas oncogénicas y podría desempeñar un papel en la síntesis de PRAMEF1. | ||||||