PRAME like-1 Inhibidores

Los inhibidores comunes de PRAME like-1 incluyen, entre otros, el isotiocianato de bencilo CAS 622-78-6, el disulfiram CAS 97-77-8, el MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, el bortezomib CAS 179324-69-7 y el galato de (-)-epigalocatequina CAS 989-51-5.

Los inhibidores químicos de PRAME-like-1 pueden alterar la actividad funcional de la proteína a través de diversos mecanismos celulares. El isotiocianato de bencilo, al inhibir la proliferación de células de melanoma, puede entrar en intersección con vías cruciales para la actividad de PRAME-like-1, provocando su inhibición funcional. El disulfiram altera la actividad del proteasoma, que es fundamental para la degradación de las proteínas. Dado que PRAME-like-1 podría estar implicado en vías mediadas por la ubiquitina, el disulfiram puede inhibir su actividad funcional al mermar la capacidad del proteasoma para procesar proteínas que pueden estar relacionadas con la función de PRAME-like-1. El MG-132, un conocido inhibidor del proteasoma, impide la descomposición de las proteínas implicadas en la vía de degradación del PRAME-like-1, lo que conduce a una acumulación que podría inhibir la función del PRAME-like-1.

El bortezomib, similar al MG-132, inhibe el proteasoma y podría aumentar la ubiquitinación y posterior degradación de PRAME-like-1, alterando su función normal. El galato de epigalocatequina afecta a las vías de proliferación celular y podría inhibir el papel de PRAME-like-1 en estas vías modulando la transducción de señales. El indol-3-carbinol modula el crecimiento y la detención celular, inhibiendo potencialmente la función de PRAME-like-1 en la regulación del crecimiento mediante la alteración del ciclo celular. El resveratrol influye en las vías de señalización de la supervivencia y la muerte celular. Al afectar a estas vías, el resveratrol puede inhibir la función de PRAME-like-1 en la supervivencia celular. El sulforafano interfiere en la progresión del ciclo celular y puede inhibir la función de PRAME-like-1 al promover la detención del ciclo celular en fases en las que PRAME-like-1 es crítico. La curcumina afecta a las vías de proliferación y supervivencia celular, lo que puede inhibir PRAME-like-1 al alterar el entorno celular. La piperlongumina se dirige selectivamente a las células cancerosas al influir en las respuestas al estrés oxidativo y puede inhibir la función de PRAME-like-1 en la supervivencia celular. El fenetil isotiocianato modifica las vías de señalización y los reguladores del ciclo celular, inhibiendo potencialmente el papel funcional de PRAME-like-1. Por último, la partenolida se dirige a la vía NF-κB y, al hacerlo, puede inhibir la función de PRAME-like-1 relacionada con la regulación transcripcional dentro de esta vía.