Los inhibidores de PRAK constituyen una clase química de compuestos dirigidos de forma reversible contra PRAK (p38-regulated/activated protein kinase), un miembro de la familia MAPK (mitogen-activated protein kinase). La PRAK desempeña un papel fundamental en las vías de señalización celular implicadas en las respuestas al estrés, la inflamación, la apoptosis y la proliferación celular. La inhibición de la actividad de PRAK es de interés en la investigación científica para comprender sus funciones y papeles en diversos procesos celulares. La estructura química de los inhibidores de PRAK les permite interactuar con regiones específicas o sitios de unión en la quinasa, interfiriendo así con su actividad catalítica y las cascadas de señalización descendentes.
Los investigadores utilizan inhibidores de PRAK en estudios bioquímicos y celulares para investigar las funciones fisiológicas y patológicas de PRAK en la señalización celular, sin referencia a aplicaciones farmacológicas. El diseño y el desarrollo de estos inhibidores se basan en una comprensión exhaustiva de las características estructurales de PRAK y su implicación en las respuestas celulares al estrés, la inflamación y el crecimiento celular, proporcionando herramientas valiosas para avanzar en la investigación en el campo de la señalización celular y la regulación de quinasas.
Inhibidores de PRAK.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rottlerin | 82-08-6 | sc-3550 sc-3550B sc-3550A sc-3550C sc-3550D sc-3550E | 10 mg 25 mg 50 mg 1 g 5 g 20 g | ¥925.00 ¥1839.00 ¥3339.00 ¥23128.00 ¥57651.00 ¥184235.00 | 51 | |
La rottlerina (CAS 82-08-6) es un compuesto químico natural derivado del Mallotus philippinensis. Actúa como inhibidor de la PRAK (proteína cinasa p38 regulada/activada), un miembro de la familia MAPK. Al dirigirse a la PRAK, la Rottlerina modula las vías de señalización celular implicadas en las respuestas al estrés, la apoptosis y la diferenciación celular. Su interacción específica con PRAK la convierte en una herramienta valiosa en la investigación de las funciones de esta quinasa en diversos procesos celulares. | ||||||
CID 755673 | 521937-07-5 | sc-205246 | 10 mg | ¥2290.00 | 1 | |
El CID 755673 (CAS 521937-07-5) es un compuesto químico conocido por sus efectos inhibidores sobre la PRAK (proteína cinasa activada/regulada por p38), un miembro de la familia MAPK. Al dirigirse selectivamente a la PRAK, el CID 755673 interfiere con las vías de señalización celular implicadas en las respuestas al estrés, la apoptosis y la diferenciación celular. Su inhibición específica de PRAK lo convierte en una herramienta valiosa en la investigación científica para investigar las funciones y los papeles de esta quinasa en diversos procesos celulares. | ||||||
MK-2 Inhibitor III | 1186648-22-5 | sc-221948 | 5 mg | ¥4513.00 | 3 | |
El Inhibidor MK-2 III (CAS 1186648-22-5) es un compuesto químico que actúa como inhibidor de la PRAK (proteína cinasa activada/regulada por p38). Al dirigirse selectivamente a la PRAK, el inhibidor de MK-2 III interfiere en las vías de señalización celular implicadas en las respuestas al estrés, la inflamación y la proliferación celular. Su inhibición específica de la PRAK lo convierte en una herramienta valiosa en la investigación científica para estudiar las funciones y los papeles de esta quinasa en diversos procesos celulares. | ||||||
Caffeine | 58-08-2 | sc-202514 sc-202514A sc-202514B sc-202514C sc-202514D | 5 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg | ¥361.00 ¥745.00 ¥1072.00 ¥2121.00 ¥8574.00 | 13 | |
Se ha informado de que la cafeína inhibe la actividad PRK en determinados contextos celulares. | ||||||
Paullone | 142273-18-5 | sc-208152 | 10 mg | ¥2933.00 | 2 | |
Se han estudiado ciertos derivados de paulona por sus efectos inhibidores sobre la PRK y otras quinasas. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB203580 es un conocido inhibidor de la p38 MAPK, que también puede afectar a la actividad de la PRK. | ||||||
Luteolin | 491-70-3 | sc-203119 sc-203119A sc-203119B sc-203119C sc-203119D | 5 mg 50 mg 500 mg 5 g 500 g | ¥293.00 ¥564.00 ¥1117.00 ¥1692.00 ¥21289.00 | 40 | |
La luteolina es un compuesto flavonoide natural que inhibe la actividad de la PRK. | ||||||
Doramapimod | 285983-48-4 | sc-300502 sc-300502A sc-300502B | 25 mg 50 mg 100 mg | ¥1681.00 ¥3170.00 ¥5178.00 | 2 | |
El BIRB 796 es un potente inhibidor de la p38 MAPK, que también puede afectar a la actividad de la PRK. | ||||||
PKF118-310 | 84-82-2 | sc-364590 sc-364590A | 5 mg 25 mg | ¥1986.00 ¥7198.00 | ||
El PKF 118-310 es un compuesto de pirazolo[1,5-a]pirimidina que se ha estudiado por sus efectos inhibidores sobre la PRK y otras quinasas. | ||||||