Los inhibidores de la PRA1 constituyen una sofisticada subclase de entidades químicas que se adentran en el intrincado ámbito de los procesos celulares. Estos inhibidores están meticulosamente diseñados para interactuar con la proteína PRA1, una pieza clave en la intrincada maquinaria del tráfico de membranas intracelulares y la biogénesis de vesículas. El acrónimo PRA1, que denota Prenylated Rab Acceptor 1, engloba su papel como orquestador fundamental del transporte molecular dentro de las células. Incrustado en diversos compartimentos celulares, PRA1 regula intrincadamente el tráfico de moléculas y orgánulos, asegurando su entrega precisa a los lugares celulares designados. Los inhibidores de PRA1, gracias a su configuración molecular a medida, actúan con precisión en el sitio activo de la proteína, alterando su paisaje funcional. Esta alteración se produce en cascada a través de la red laberíntica de la dinámica de la membrana intracelular, desencadenando un efecto dominó en los mecanismos de transporte de vesículas y la compartimentación celular.
El arte detrás del diseño de los inhibidores de PRA1 radica en el escrutinio meticuloso de la topografía estructural de la proteína. Aprovechando las interacciones moleculares clave, estos inhibidores consiguen una afinidad de unión a PRA1 finamente ajustada. La interacción de los inhibidores con la proteína introduce una nueva capa de modulación, que potencialmente recalibra la orquesta celular, influyendo en el flujo del tráfico molecular dentro de la célula. A medida que avanza la exploración de los inhibidores de PRA1, los investigadores van desvelando una comprensión evolutiva de la exquisita interacción entre estos compuestos y los procesos celulares. Esta comprensión matizada se extiende más allá de los confines de las vías celulares estáticas, abarcando la coreografía dinámica del movimiento molecular. Así pues, la investigación en curso sobre los inhibidores de PRA1 promete revelar conocimientos más profundos sobre los principios fundamentales que rigen el tráfico celular y abre vías para la exploración de nuevas facetas de la biología celular.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
SGC707 | 1687736-54-4 | sc-507461 | 1 mg | ¥542.00 | ||
Desarrollado por el Consorcio de Genómica Estructural (SGC), explorado para la terapia del cáncer. | ||||||
AMI-1, sodium salt | 20324-87-2 | sc-205928 sc-205928A | 5 mg 25 mg | ¥1264.00 ¥4400.00 | 2 | |
Inhibidor competitivo de PRMT1, utilizado en investigación de laboratorio. | ||||||
TC-E 5003 | 17328-16-4 | sc-397056 | 50 mg | ¥1670.00 | 3 | |
Inhibidor selectivo de la PRMT1, estudiado por sus efectos antiinflamatorios. | ||||||
MS023 | 1831110-54-3 | sc-507463 | 5 mg | ¥1862.00 | ||
Inhibidor de la PRMT1 de Merck, explorado para diversas enfermedades. | ||||||
eIF4E/eIF4G Interaction Inhibitor, 4EGI-1 | 315706-13-9 | sc-202597 | 10 mg | ¥2933.00 | 14 | |
Inhibidor indirecto de PRMT1, afecta a los procesos celulares en los que interviene PRMT1. | ||||||