PQLC2 Inhibidores
Los inhibidores comunes de la PQLC2 incluyen, entre otros, Amilorida - HCl CAS 2016-88-8, Ouabaína-d3 (Mayor) CAS 630-60-4, 12β-Hidroxidigitoxina CAS 20830-75-5, Probenecid CAS 57-66-9 y Verapamilo CAS 52-53-9.
Los inhibidores de la PQLC2 son una clase de compuestos químicos diseñados para atacar y bloquear específicamente la función de la PQLC2, una proteína que forma parte de la familia de los transportadores de solutos implicados en el transporte lisosomal y celular. Se sabe que la PQLC2 media en el movimiento de aminoácidos catiónicos y otras moléculas pequeñas a través de las membranas lisosomales. Esta actividad de transporte es fundamental para mantener la función lisosomal y la homeostasis celular, ya que los lisosomas desempeñan un papel clave en la degradación y el reciclaje de materiales celulares. Al facilitar la liberación o captación de moléculas esenciales dentro del lisosoma, PQLC2 contribuye a la regulación de los procesos metabólicos y a la detección de nutrientes intracelulares. Los inhibidores de PQLC2 actúan bloqueando su actividad transportadora, lo que interrumpe el flujo normal de moléculas a través de las membranas lisosomales, afectando así a la función celular y lisosomal.Los investigadores utilizan inhibidores de PQLC2 para comprender mejor el papel de la proteína en el transporte intracelular y cómo afecta a procesos metabólicos más amplios. Al inhibir la PQLC2, los científicos pueden estudiar cómo afecta la alteración del transporte lisosomal al procesamiento de los residuos celulares, al reciclaje de nutrientes y a la regulación general del metabolismo celular. Estos inhibidores son herramientas útiles para explorar los mecanismos específicos a través de los cuales PQLC2 interactúa con otros componentes de la maquinaria de transporte lisosomal, arrojando luz sobre las interacciones dinámicas dentro del lisosoma que influyen en la salud celular. Además, los inhibidores de PQLC2 permiten a los investigadores estudiar los efectos secundarios de la alteración del transporte lisosómico en la función de los orgánulos y cómo la actividad lisosómica se integra con otros sistemas celulares. Esta investigación aporta importantes conocimientos sobre los procesos fundamentales del transporte y el metabolismo celulares.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Amiloride • HCl | 2016-88-8 | sc-3578 sc-3578A | 25 mg 100 mg | ¥248.00 ¥632.00 | 6 | |
La amilorida inhibe los canales de sodio epiteliales, que intervienen en la regulación de los niveles de sodio y potasio en las células. La inhibición de estos canales puede alterar el equilibrio iónico y el potencial de membrana, lo que puede inhibir la función de la proteína 2 que contiene repeticiones del bucle PQ al alterar su supuesto papel en el transporte iónico a través de las membranas. | ||||||
Ouabain-d3 (Major) | sc-478417 | 1 mg | ¥5709.00 | |||
La uabaína inhibe específicamente la bomba Na+/K+-ATPasa, que mantiene el gradiente electroquímico a través de la membrana celular. Al inhibir esta bomba, se interrumpe el gradiente, inhibiendo potencialmente la proteína 2 que contiene repeticiones del bucle PQ, que puede depender de este gradiente para su función. | ||||||
12β-Hydroxydigitoxin | 20830-75-5 | sc-213604 sc-213604A | 1 g 5 g | ¥1579.00 ¥7672.00 | ||
La 12β-Hidroxidigitoxina es un inhibidor de la Na+/K+-ATPasa similar a la ouabaína, e interrumpe el gradiente iónico a través de las membranas celulares. La alteración resultante puede inhibir la actividad de la proteína 2 que contiene repeticiones del bucle PQ si su función depende del mantenimiento de este gradiente. | ||||||
Probenecid | 57-66-9 | sc-202773 sc-202773A sc-202773B sc-202773C | 1 g 5 g 25 g 100 g | ¥305.00 ¥429.00 ¥1106.00 ¥3069.00 | 28 | |
El probenecid inhibe los transportadores de aniones orgánicos y puede influir en los mecanismos de eflujo celular. Esta inhibición puede conducir a una acumulación de sustratos dentro de la célula, inhibiendo potencialmente la proteína 2 que contiene repeticiones del bucle PQ al alterar la disponibilidad de sustratos que puede transportar. | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | ¥4140.00 | ||
El verapamilo es un bloqueante de los canales de calcio que inhibe la afluencia de iones de calcio. La señalización del calcio es crucial para varios procesos celulares y, al inhibir estas señales, puede inhibir la proteína 2 que contiene repeticiones del bucle PQ si la función de la proteína depende del calcio. | ||||||
Quinidine | 56-54-2 | sc-212614 | 10 g | ¥1151.00 | 3 | |
La quinidina inhibe los canales de sodio activados por voltaje y los canales de potasio, afectando al potencial de membrana y a la excitabilidad celular. Al alterar estas propiedades eléctricas, puede inhibir la proteína 2 que contiene repeticiones del bucle PQ, sobre todo si interviene en las respuestas celulares a los estímulos eléctricos. | ||||||
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | ¥1083.00 ¥2821.00 ¥8462.00 ¥16111.00 | 280 | |
La bafilomicina A1 inhibe específicamente la H+-ATPasa de tipo vacuolar (V-ATPasa), lo que puede alterar la acidificación de los compartimentos intracelulares. Como resultado, puede inhibir la proteína 2 que contiene repeticiones de bucle PQ, afectando a la función de la proteína en la acidificación endosomal o lisosomal. | ||||||
Concanamycin A | 80890-47-7 | sc-202111 sc-202111A sc-202111B sc-202111C | 50 µg 200 µg 1 mg 5 mg | ¥733.00 ¥1828.00 ¥7333.00 ¥28769.00 | 109 | |
La concanamicina A también es un inhibidor de la V-ATPasa, similar a la bafilomicina A1, e interrumpe la acidificación del compartimento intracelular. La inhibición de esta acidificación puede influir en la actividad de la proteína 2 que contiene repeticiones del bucle PQ, al afectar a los procesos dependientes del pH en los que puede estar implicada. | ||||||
Monensin A | 17090-79-8 | sc-362032 sc-362032A | 5 mg 25 mg | ¥1715.00 ¥5810.00 | ||
La monensina es un ionóforo que altera los gradientes iónicos facilitando el transporte de iones de sodio e hidrógeno a través de las membranas celulares. Esta alteración puede inhibir la proteína 2 que contiene repeticiones del bucle PQ al perturbar el entorno iónico en el que opera. | ||||||
Niflumic acid | 4394-00-7 | sc-204820 | 5 g | ¥350.00 | 3 | |
El ácido niflúmico es un inhibidor de los canales de cloruro y puede alterar la homeostasis del ion cloruro en las células. Al inhibir estos canales, puede inhibir la proteína 2 que contiene repeticiones de bucle PQ alterando las concentraciones de iones cloruro que pueden ser esenciales para la función de la proteína. | ||||||