Los inhibidores de la PQBP-1 representan una clase de moléculas que interactúan específicamente con la proteína de unión a poliglutamina 1 (PQBP-1), una proteína nuclear que desempeña un papel crucial en la regulación transcripcional, el empalme del ARN y la remodelación de la cromatina. Se sabe que la PQBP-1 se une a tractos de poliglutamina, que son secuencias de residuos de glutamina en proteínas, típicamente expandidas en ciertas proteínas asociadas a afecciones neurodegenerativas. La interacción molecular entre la PQBP-1 y sus ligandos es esencial para comprender las redes reguladoras del núcleo, en particular las relacionadas con la organización dinámica de la cromatina y el consiguiente control de la expresión génica. Los inhibidores de la PQBP-1 están diseñados para interrumpir estas interacciones proteína-proteína específicas, alterando así los efectos posteriores sobre la regulación génica y el procesamiento del ARN.
La diversidad estructural de los inhibidores de la PQBP-1 se deriva de la necesidad de unirse selectivamente al dominio de unión a poliglutamina de la PQBP-1 sin afectar a otros dominios o proteínas dentro de la célula. Estos inhibidores suelen presentar arquitecturas moleculares complejas, diseñadas para lograr una elevada especificidad y afinidad por la PQBP-1. Los estudios estructurales han demostrado que estos inhibidores pueden imitar los ligandos naturales de PQBP-1 o, alternativamente, ocupar el sitio de unión de una manera que impide la asociación de PQBP-1 con sus sustratos naturales. El diseño de inhibidores de PQBP-1 también tiene en cuenta la estabilidad del complejo inhibidor-proteína, el potencial de modulación alostérica y las implicaciones para la localización nuclear. Al modular la actividad de PQBP-1, estos inhibidores proporcionan valiosos conocimientos sobre la función de la proteína y su papel más amplio en la maquinaria celular, incluyendo su implicación en la regulación transcripcional y la modulación de la estructura de la cromatina.
Items 1 to 10 of 11 total
Mostrar:
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Polyglutamine Aggregation Inhibitor, PGL-135 | 26278-83-1 | sc-204207 | 5 mg | ¥1151.00 | ||
El Inhibidor de la Agregación de Poliglutamina, PGL-135, es un compuesto especializado que interactúa con secuencias de poliglutamina, interrumpiendo la agregación a través de la unión específica a PQBP-1. Su conformación única facilita la estabilización de estados de proteína desplegada, modulando así las interacciones proteína-proteína. Su conformación única facilita la estabilización de estados de proteínas no plegadas, modulando así las interacciones proteína-proteína. El compuesto muestra una afinidad selectiva por las proteínas mal plegadas, influyendo en las vías celulares relacionadas con la homeostasis proteica. Además, su perfil cinético sugiere un rápido mecanismo de asociación-disociación, lo que aumenta su eficacia en aplicaciones específicas. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | ¥824.00 ¥2685.00 ¥8089.00 ¥28453.00 ¥241660.00 | 53 | |
Se une al ADN, impidiendo la síntesis de ARN. Podría afectar a la transcripción del gen PQBP-1. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
Un inhibiteur d'HDAC qui peut favoriser un état plus détendu de la chromatine, affectant potentiellement l'expression de PQBP-1. | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | ¥2933.00 ¥11609.00 | 26 | |
Inhibe específicamente la ARN polimerasa II, afectando potencialmente a la síntesis de ARNm de PQBP-1. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | ¥451.00 ¥925.00 ¥2888.00 | 127 | |
Inhibe la traducción al afectar a la función de los ribosomas, afectando potencialmente a la síntesis de la proteína PQBP-1. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
Inhibe mTOR, afectando potencialmente a la traducción de PQBP-1. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
Inhibe PI3K, afectando potencialmente a las vías que regulan la expresión de PQBP-1. | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | ¥2775.00 ¥5528.00 ¥6047.00 | 16 | |
Inhibe JAK, afectando potencialmente a las vías de señalización que influyen en la expresión de PQBP-1. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥688.00 ¥936.00 ¥3937.00 | 155 | |
Inhibe NF-κB, afectando potencialmente a las vías que influyen en la expresión de PQBP-1. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
Un inhibidor de quinasas de amplio espectro que podría afectar a las vías que regulan la expresión de PQBP-1. | ||||||