Los inhibidores químicos de la PPTC7 pueden ejercer sus efectos inhibidores a través de varios mecanismos, dirigiéndose a diferentes vías de señalización y enzimas que son críticas para la actividad funcional de la PPTC7. La estaurosporina, un conocido inhibidor de la cinasa, puede provocar la inhibición de la PPTC7 impidiendo la unión al ATP y la posterior fosforilación, que es una modificación crucial para la función de la proteína. Del mismo modo, el sunitinib puede disminuir la actividad de las quinasas responsables de la fosforilación de la PPTC7, reduciendo así su actividad. El sorafenib actúa de forma similar, dirigiéndose a múltiples quinasas y alterando potencialmente el estado de fosforilación de la PPTC7, que es esencial para su estabilidad o activación. Estos inhibidores alteran eficazmente la capacidad funcional de la PPTC7 al impedir las modificaciones postraduccionales necesarias.
Además de alterar la actividad de la PPTC7, la Wortmannina y el LY294002 actúan como inhibidores de la PI3K, reduciendo la señalización de la PI3K, lo que puede disminuir la actividad de las proteínas posteriores, incluida la PPTC7. La rapamicina, dirigida a mTOR, puede inhibir las vías de señalización que regulan la síntesis de proteínas y puede reducir indirectamente la actividad funcional de PPTC7 alterando el entorno de señalización celular. PD98059 y U0126, ambos dirigidos a MEK, interrumpen la vía MAPK/ERK, que desempeña un papel importante en la regulación de las funciones de varias proteínas, incluida la PPTC7. El SB203580 y el SP600125 amplían esta inhibición a otras ramas de la vía MAPK, a saber, la MAP quinasa p38 y la JNK, respectivamente, lo que puede conducir a una disminución de la actividad funcional de la PPTC7 al alterar las vías de señalización en las que participa. La triciribina se dirige a la vía AKT, otro regulador de la función de la proteína, y al inhibir esta vía, puede provocar una disminución de la actividad de la PPTC7. Por último, el erlotinib inhibe la tirosina quinasa EGFR, que al interrumpir la señalización del EGFR, puede conducir a una inhibición indirecta de la actividad funcional de la PPTC7 debido a la naturaleza interconectada de las redes de señalización celular.
VER TAMBIÉN ....
Items 1 to 10 of 12 total
Mostrar:
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
Como potente inhibidor de las quinasas, la estaurosporina inhibe la unión del ATP a las quinasas, reduciendo potencialmente la actividad de la PPTC7 al impedir su fosforilación, que es esencial para su función. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Wortmannin es un inhibidor de PI3K; al inhibir PI3K, puede conducir a una reducción de la actividad de las proteínas corriente abajo, incluyendo PPTC7, que puede depender de la señalización PI3K para su correcto funcionamiento. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe mTOR, que participa en las vías de señalización que regulan la síntesis de proteínas y podría inhibir indirectamente PPTC7 alterando la señalización que regula su función. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es otro inhibidor de PI3K que puede disminuir la actividad de proteínas corriente abajo como la PPTC7 mediante la inhibición de la vía PI3K/AKT, reduciendo así potencialmente la actividad funcional de la PPTC7. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
Al inhibir MEK, el PD98059 puede interrumpir la vía MAPK/ERK, lo que puede conducir a una disminución de la actividad de PPTC7, ya que la vía MAPK/ERK está implicada en la regulación de diversas funciones proteicas. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 es también un inhibidor de la MEK, y al inhibir la MEK, puede disminuir la actividad de proteínas corriente abajo como la PPTC7 alterando la señalización MAPK/ERK que podría ser crucial para la actividad de la PPTC7. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
SB203580 inhibe específicamente la MAP quinasa p38 dentro de la vía MAPK, obstaculizando potencialmente los efectos corriente abajo de PPTC7 al alterar las vías de señalización en las que puede estar implicada. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
SP600125 inhibe JNK, lo que puede conducir a una disminución de la actividad de las proteínas corriente abajo como PPTC7, mediante la inhibición de la vía de señalización JNK que podría regular la función de PPTC7. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | ¥1151.00 ¥1557.00 | 14 | |
La triciribina se dirige a la vía AKT y puede conducir a una disminución de la actividad de las proteínas corriente abajo como PPTC7 mediante la inhibición de la vía, que puede ser necesaria para la función adecuada de PPTC7. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | ¥1692.00 ¥10379.00 | 5 | |
Sunitinib inhibe múltiples receptores tirosina quinasas, disminuyendo potencialmente la actividad de las quinasas que podrían fosforilar PPTC7, reduciendo así su actividad funcional. | ||||||