PPP2R3A Inhibidores

Los inhibidores comunes de PPP2R3A incluyen, pero no se limitan a, cantaridina CAS 56-25-7, ácido okadaico CAS 78111-17-8, LB-100 CAS 1632032-53-1, fostriecina CAS 87860-39-7 y caliculina A CAS 101932-71-2.

Los inhibidores de la PPP2R3A se dirigen principalmente al complejo enzimático más amplio de la PP2A, afectando a su actividad e influyendo así en diversos procesos celulares. Compuestos como la cantaridina y el ácido okadaico son inhibidores clásicos de la PP2A, que interrumpen la desfosforilación de residuos de serina/treonina en las proteínas. La tautomicina, al igual que el ácido okadaico, obstruye la actividad de la PP2A, al igual que la rubratoxina A y el LB-100. Estas sustancias químicas, aunque de origen y estructura variados, contribuyen todas ellas a un cambio en la dinámica de fosforilación dentro de las células, lo que provoca alteraciones en la transducción de señales, la regulación del ciclo celular e incluso la apoptosis.

Además, Fostriecin, Calyculin A y Endothall también actúan como inhibidores, ampliando aún más la gama de compuestos que modulan la función de PP2A y, por extensión, de PPP2R3A. Curiosamente, aunque la propia CIP2A es una proteína, los miméticos químicos o compuestos que actúan de forma similar pueden tener un impacto. La norcantharidina, que se encuentra en la cantaridina, ofrece un enfoque ligeramente modificado con una acción inhibidora similar. La inclusión del sistema enzimático II y de la perfenazina ilustra la diversidad de moléculas capaces de inhibir la PP2A.