PPP1R12C Inhibidores

Los inhibidores comunes de la PPP1R12C incluyen, entre otros, el ácido okadaico CAS 78111-17-8, la forskolina CAS 66575-29-9, la PMA CAS 16561-29-8, la cafeína CAS 58-08-2 y el Endothall CAS 145-73-3.

Los inhibidores de PPP1R12C son compuestos químicos que se dirigen e inhiben específicamente la subunidad reguladora PPP1R12C, que forma parte del complejo de la miosina fosfatasa. La PPP1R12C, también conocida como MYPT3, interviene en la regulación de la fosfatasa de cadena ligera de miosina (MLCP), una enzima crítica para la desfosforilación de las cadenas ligeras de miosina. Este proceso controla la contractilidad de las células musculares lisas y no musculares mediante la regulación del citoesqueleto de actina-miosina. Los inhibidores de la PPP1R12C interrumpen su papel en la modulación de la actividad de la MLCP, lo que provoca alteraciones en los procesos celulares que dependen de la dinámica del citoesqueleto, como la motilidad, la adhesión y la contracción celular. Estos inhibidores suelen unirse a la subunidad PPP1R12C, impidiendo que interactúe con la subunidad catalítica de la MLCP y modulando así la actividad fosfatasa de la enzima.El estudio de los inhibidores de la PPP1R12C es crucial para comprender la intrincada regulación de la contractilidad de la actomiosina y el papel más amplio del complejo fosfatasa de la miosina en las funciones celulares. Al inhibir la PPP1R12C, los investigadores pueden explorar cómo se mantiene el estado de fosforilación de las cadenas ligeras de miosina y los efectos resultantes sobre la forma y el movimiento celulares. Estos inhibidores son herramientas valiosas para diseccionar las complejas vías de señalización que rigen los reordenamientos del citoesqueleto y la coordinación de las respuestas celulares a los estímulos mecánicos y bioquímicos. Además, el estudio de los efectos de la inhibición de PPP1R12C arroja luz sobre los mecanismos reguladores que controlan la contracción del músculo liso y el ajuste fino de la tensión celular en diversos contextos biológicos. Esta investigación contribuye a una comprensión más profunda de las interacciones moleculares que regulan la arquitectura del citoesqueleto y el comportamiento dinámico de las células.