Los inhibidores de la PPIAL4G representan una clase especializada de moléculas que modulan la actividad de la proteína PPIAL4G, que pertenece a la familia de las peptidil prolil cis-trans isomerasas (PPIas). Estas enzimas desempeñan un papel clave en la catalización de la isomerización cis-trans de los residuos de prolina en las cadenas polipeptídicas, un proceso crítico para el correcto plegamiento y funcionamiento de las proteínas. Se cree que la PPIAL4G está implicada en la regulación de la dinámica de las proteínas intracelulares, facilitando las interacciones proteína-proteína y asegurando un plegamiento adecuado durante la síntesis de proteínas. Los inhibidores de la PPIasa, incluidos los que se dirigen específicamente a la PPIAL4G, se diseñan a menudo para bloquear esta actividad de isomerización, afectando así a la estabilidad y los cambios conformacionales de las proteínas diana. Al influir en la dinámica de las proteínas a nivel molecular, estos inhibidores tienen aplicaciones potenciales en la investigación bioquímica básica, ya que pueden modular o interferir con vías proteicas específicas, ofreciendo información sobre el papel de la PPIAL4G en diversas funciones celulares.Estructuralmente, los inhibidores de la PPIAL4G son diversos y pueden variar desde pequeñas moléculas orgánicas hasta compuestos más complejos. Su actividad depende de su capacidad para unirse al sitio activo de la enzima PPIasa, a menudo interactuando con aminoácidos clave dentro del bolsillo catalítico de la proteína. Algunos inhibidores funcionan imitando a los sustratos que contienen prolina, ocupando el sitio activo de la enzima e impidiendo así que se produzca el proceso catalítico habitual. Esto altera la cinética de plegamiento de las proteínas y, en última instancia, puede alterar la homeostasis celular si determinadas proteínas no alcanzan su conformación nativa. Los investigadores interesados en los trastornos del plegamiento de proteínas o en los mecanismos de regulación celular suelen estudiar los inhibidores de PPIAL4G para explorar cómo las modificaciones de la actividad isomerasa pueden dar lugar a efectos bioquímicos posteriores, lo que contribuye a una comprensión más amplia de la proteostasis y las vías de señalización celular.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | ¥699.00 ¥1015.00 ¥3373.00 ¥5359.00 ¥11451.00 ¥23681.00 | 69 | |
Inhibe la actividad peptidil-proil cis-trans isomerasa de Peptidyl-prolyl cis-trans isomerase A-like 4G uniéndose a la proteína y bloqueando su función enzimática. | ||||||
FK-506 | 104987-11-3 | sc-24649 sc-24649A | 5 mg 10 mg | ¥857.00 ¥1670.00 | 9 | |
Aunque se dirige principalmente a las proteínas de la familia FKBP, puede inhibir la actividad peptidil-prolil isomerasa de Peptidyl-prolyl cis-trans isomerasa A-like 4G. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
Forma un complejo con FKBP12 que puede inhibir indirectamente la función de Peptidyl-prolyl cis-trans isomerase A-like 4G inhibiendo las vías de señalización en las que participa la proteína. | ||||||
Ascomycin | 104987-12-4 | sc-207303B sc-207303 sc-207303A | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥406.00 ¥1952.00 ¥3565.00 | ||
Se une a las proteínas FKBP e inhibe la actividad isomerasa de Peptidyl-prolyl cis-trans isomerase A-like 4G obstaculizando estéricamente el sitio funcional de la proteína. | ||||||
Dimethyl Sulfoxide (DMSO) | 67-68-5 | sc-202581 sc-202581A sc-202581B | 100 ml 500 ml 4 L | ¥338.00 ¥1297.00 ¥10154.00 | 136 | |
Puede alterar la estructura y, por tanto, la función enzimática de la Peptidil-prolil cis-trans isomerasa A-like 4G al interferir con su dinámica conformacional. | ||||||
N-Ethylmaleimide | 128-53-0 | sc-202719A sc-202719 sc-202719B sc-202719C sc-202719D | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g | ¥248.00 ¥767.00 ¥2369.00 ¥8800.00 ¥21210.00 | 19 | |
Modifica irreversiblemente los residuos de cisteína dentro de la Peptidil-prolil cis-trans isomerasa A-like 4G, inhibiendo su actividad al interrumpir el sitio activo. | ||||||
Phenylarsine oxide | 637-03-6 | sc-3521 | 250 mg | ¥451.00 | 4 | |
Se une con ditioles vicinales dentro de Peptidyl-prolyl cis-trans isomerasa A-como 4G, inhibiendo el plegamiento adecuado y la función enzimática al interferir con la formación de enlaces disulfuro. | ||||||