Los inhibidores de la PPIAL4F representan una clase fascinante y emergente de compuestos dirigidos específicamente a la proteína PPIAL4F, miembro de la familia de las peptidil-prolil isomerasas. Estas proteínas son conocidas por su papel en la catalización de la isomerización cis-trans de enlaces peptídicos en residuos de prolina, una actividad que influye en el plegamiento, la estabilidad y la función de las proteínas. La PPIAL4F, al igual que otras isomerasas, desempeña un papel fundamental en la regulación de la dinámica de las proteínas en el entorno celular. Resulta especialmente interesante por su implicación en la modulación de las interacciones proteína-proteína y su posible papel en complejas vías moleculares relacionadas con la señalización celular y el mantenimiento estructural. Los inhibidores de la PPIAL4F se diseñan para interferir en esta actividad isomerasa, lo que podría alterar determinados procesos biológicos al afectar a los estados conformacionales de las proteínas diana. El desarrollo de inhibidores de la PPIAL4F suele implicar técnicas de biología estructural detalladas, como la cristalografía de rayos X y la resonancia magnética nuclear (RMN), para determinar la configuración del sitio activo de la enzima. Los inhibidores suelen ser pequeñas moléculas o péptidos que se unen específicamente al bolsillo catalítico, impidiendo que se produzca el proceso de isomerización. Las modificaciones estructurales en estos inhibidores pueden influir drásticamente en su afinidad de unión y selectividad para PPIAL4F sobre otros miembros de la familia peptidil-prolil isomerasa. También se emplean métodos computacionales, como el acoplamiento molecular y las simulaciones dinámicas, para optimizar la interacción entre los inhibidores y la proteína diana. Como esta clase de inhibidores es todavía relativamente nueva, la investigación en curso se centra en comprender los matices de cómo estas moléculas influyen en la actividad de PPIAL4F a nivel molecular, proporcionando conocimientos sobre la regulación de proteínas, la cinética enzimática y la biología estructural.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | ¥699.00 ¥1015.00 ¥3373.00 ¥5359.00 ¥11451.00 ¥23681.00 | 69 | |
La ciclosporina A se une a las ciclofilinas, inhibiendo su actividad peptidil-proil cis-trans isomerasa, esencial para el plegamiento de las proteínas. Dado que la peptidil prolil cis-trans isomerasa A similar a la 4F tiene una actividad isomerasa similar, la Ciclosporina A puede inhibir esta proteína impidiendo el plegamiento adecuado de la proteína. | ||||||
FK-506 | 104987-11-3 | sc-24649 sc-24649A | 5 mg 10 mg | ¥857.00 ¥1670.00 | 9 | |
El FK-506 se une a las proteínas FKBP e inhibe su actividad isomerasa. Como la peptidil prolil cis-trans isomerasa A como 4F comparte actividad funcional, el FK-506 puede inhibir su actividad por un mecanismo similar. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina forma un complejo con FKBP12, inhibiendo mTOR. Aunque no se dirige directamente a la Peptidil-prolil cis-trans isomerasa A similar a 4F, su unión a FKBP12 sugiere que puede inhibir la actividad isomerasa de proteínas similares. | ||||||
Pioglitazone | 111025-46-8 | sc-202289 sc-202289A | 1 mg 5 mg | ¥609.00 ¥1388.00 | 13 | |
La pioglitazona, aunque se conoce principalmente como agonista de PPARγ, ha demostrado que se une a las ciclofilinas. Puede inhibir la actividad de la Peptidil-prolil cis-trans isomerasa A-como 4F por inhibición competitiva. | ||||||
E-64 | 66701-25-5 | sc-201276 sc-201276A sc-201276B | 5 mg 25 mg 250 mg | ¥3103.00 ¥10470.00 ¥17408.00 | 14 | |
El E-64 inhibe irreversiblemente las cisteína proteasas al unirse al grupo tiol de los residuos de cisteína. Como la peptidil prolil cis-trans isomerasa A similar a la 4F puede tener una cisteína catalítica, el E-64 puede inhibir su actividad. | ||||||
L-685,458 | 292632-98-5 | sc-204042 sc-204042A | 1 mg 5 mg | ¥3802.00 ¥11282.00 | 4 | |
El L-685.458 se dirige a las aspartil proteasas, inhibiendo su actividad. Si la peptidil prolil cis-trans isomerasa A similar a la 4F tiene residuos aspartílicos críticos, el inhibidor podría reducir su función enzimática. | ||||||
PD173074 | 219580-11-7 | sc-202610 sc-202610A sc-202610B | 1 mg 5 mg 50 mg | ¥519.00 ¥1579.00 ¥7672.00 | 16 | |
El PD173074 inhibe la tirosina quinasa FGFR, lo que puede conducir a una fosforilación reducida de las dianas corriente abajo. La fosforilación reducida puede inhibir la actividad de la Peptidil-prolil cis-trans isomerasa A-like 4F si se trata de una diana corriente abajo. | ||||||