Los inhibidores de la PPIAL4E son una clase de compuestos químicos cuyo objetivo es la inhibición de la proteína PPIAL4E, miembro de la familia de las peptidil prolil cis-trans isomerasas (PPIas). Estas enzimas son conocidas por su papel en la catalización de la isomerización de enlaces peptídicos en residuos de prolina, que es un proceso clave en el plegamiento de proteínas. La proteína PPIAL4E, en particular, ha despertado interés debido a sus propiedades estructurales y funcionales que son integrales para la modulación de la dinámica de proteínas. Los inhibidores de la función PPIAL4E se unen al sitio activo o a otros dominios reguladores, bloqueando eficazmente su actividad isomerasa. Esta inhibición puede tener profundos efectos en los estados conformacionales de las proteínas, ya que interfiere con las vías naturales de plegamiento que dependen de la isomerización de prolina. Los mecanismos moleculares por los que los inhibidores de PPIAL4E ejercen sus efectos implican intrincadas interacciones no covalentes, como enlaces de hidrógeno, interacciones hidrofóbicas y fuerzas de van der Waals. Estos inhibidores suelen estar diseñados para imitar el sustrato natural de la PPIAL4E, lo que les permite ocupar el sitio activo de la enzima. Algunos inhibidores también pueden inducir cambios conformacionales en la propia enzima PPIAL4E, estabilizando formas inactivas e impidiendo su participación en procesos posteriores que dependen de la isomerización de prolina. Mediante el uso de técnicas avanzadas como la cristalografía de rayos X y la espectroscopia de RMN, los investigadores son capaces de cartografiar las interacciones precisas entre los inhibidores de PPIAL4E y la proteína, lo que permite una comprensión más profunda de la base molecular de la inhibición. Este conocimiento puede aplicarse para dilucidar el papel de la PPIAL4E en sistemas biológicos complejos, proporcionando conocimientos sobre la dinámica de las proteínas y la regulación de los procesos celulares a nivel molecular.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | ¥699.00 ¥1015.00 ¥3373.00 ¥5359.00 ¥11451.00 ¥23681.00 | 69 | |
La ciclosporina A se une a la familia de proteínas ciclofilina e inhibe su actividad peptidil-proil cis-trans isomerasa, lo que conduciría a la inhibición funcional de la PPIasa A-like 4G al impedir su interacción con los sustratos. | ||||||
FK-506 | 104987-11-3 | sc-24649 sc-24649A | 5 mg 10 mg | ¥857.00 ¥1670.00 | 9 | |
El FK-506 (Tacrolimus) se une a la FKBP (proteína de unión al FK-506), inhibiendo su actividad isomerasa, que es análoga a la actividad de la PPIasa A-like 4G, inhibiendo así potencialmente la función isomerasa de la proteína diana. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina se une a la FKBP12, un miembro de la familia FKBP, que comparte la actividad peptidil-prolil isomerasa con la PPIasa A-like 4G, y este complejo inhibe la mTOR, una cinasa crucial en la regulación del crecimiento celular y las vías de síntesis proteica que podrían estar relacionadas con la función de la proteína diana. | ||||||
Pioglitazone | 111025-46-8 | sc-202289 sc-202289A | 1 mg 5 mg | ¥609.00 ¥1388.00 | 13 | |
La pioglitazona actúa sobre el PPARγ, un receptor nuclear que puede regular la expresión génica, incluidos los genes relacionados con la función de las peptidil-prolil isomerasas, inhibiendo así la actividad funcional de la PPIasa A-like 4G a través de la alteración de los patrones de expresión génica. | ||||||
Rosiglitazone | 122320-73-4 | sc-202795 sc-202795A sc-202795C sc-202795D sc-202795B | 25 mg 100 mg 500 mg 1 g 5 g | ¥1331.00 ¥3610.00 ¥7017.00 ¥10470.00 ¥13922.00 | 38 | |
La rosiglitazona, de forma similar a la pioglitazona, activa el PPARγ, lo que puede alterar la expresión génica relacionada con la familia de la peptidil prolil isomerasa, dando lugar potencialmente a la inhibición de la actividad 4G similar a la PPIasa A. | ||||||
Leflunomide | 75706-12-6 | sc-202209 sc-202209A | 10 mg 50 mg | ¥226.00 ¥914.00 | 5 | |
La leflunomida inhibe la dihidroorotato deshidrogenasa, lo que afecta a la síntesis de pirimidina. Dado que las peptidil-prolil isomerasas intervienen en el plegamiento y la función de las proteínas, la reducción de la síntesis de pirimidina puede inhibir indirectamente la función de la PPIasa A-like 4G. | ||||||