Los inhibidores de PPIAL4C representan una clase de compuestos químicos que interactúan específicamente con la proteína PPIAL4C, miembro de la familia de las peptidil-prolil isomerasas. Las peptidil-prolil isomerasas (PPIasas) son enzimas que catalizan la isomerización cis-trans de enlaces peptídicos en residuos de prolina, que es un paso crucial en el plegamiento de proteínas y cambios conformacionales. La PPIAL4C, que forma parte de esta familia de enzimas, está implicada en la regulación de la dinámica estructural de las proteínas, lo que puede influir en su actividad, estabilidad e interacciones. El papel de PPIAL4C en la modulación del plegamiento y la función de las proteínas la convierte en una diana atractiva para inhibidores que puedan alterar su actividad enzimática, con implicaciones en una variedad de vías celulares y bioquímicas. Los inhibidores de PPIAL4C suelen actuar uniéndose al sitio activo o a los sitios alostéricos de la proteína, impidiendo su actividad isomerasa e interfiriendo así en el correcto plegamiento y función de sus proteínas sustrato.El diseño y desarrollo de inhibidores de PPIAL4C suele implicar el uso de estudios de acoplamiento molecular y análisis de la relación estructura-actividad (SAR) para determinar los compuestos más eficaces que pueden modular la actividad de PPIAL4C. Estos inhibidores pueden derivarse de varios andamiajes químicos, incluyendo péptidos cíclicos, pequeñas moléculas u otros compuestos de ingeniería diseñados para adaptarse a las características estructurales específicas del sitio activo de PPIAL4C. Además, la inhibición de PPIAL4C puede afectar a procesos celulares posteriores relacionados con la homeostasis proteica, la señalización y la regulación del ciclo celular, ya que la isomerización de proteínas desempeña un papel importante en estas vías. La investigación sobre los inhibidores de PPIAL4C también explora su selectividad y potencia, ya que estos factores son cruciales para comprender cómo las interacciones químicas específicas influyen en la actividad enzimática sin efectos no deseados en otros miembros de la familia de las PPIasas.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | ¥699.00 ¥1015.00 ¥3373.00 ¥5359.00 ¥11451.00 ¥23681.00 | 69 | |
La ciclosporina A se une a la familia de proteínas ciclofilina e inhibe su actividad peptidil-prolil isomerasa, inhibiendo así directamente la Peptidil-prolil cis-trans isomerasa A-like 4C. | ||||||
FK-506 | 104987-11-3 | sc-24649 sc-24649A | 5 mg 10 mg | ¥857.00 ¥1670.00 | 9 | |
El FK-506 se une a las proteínas de la familia FKBP, pero como lactona macrocíclica, también puede inhibir la actividad peptidil-prolil isomerasa de ciclofilinas como la Peptidil-prolil cis-trans isomerasa A-like 4C. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina forma un complejo con FKBP12, y este complejo puede inhibir la actividad de proteínas diana, incluidas las isomerasas de peptidil-prolilo. | ||||||
Ascomycin | 104987-12-4 | sc-207303B sc-207303 sc-207303A | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥406.00 ¥1952.00 ¥3565.00 | ||
La ascomicina se une a las proteínas FKBP e inhibe su actividad isomerasa, lo que puede inhibir la actividad de ciclofilinas relacionadas como la Peptidil-proil cis-trans isomerasa A-like 4C. | ||||||
Dimethyl Sulfoxide (DMSO) | 67-68-5 | sc-202581 sc-202581A sc-202581B | 100 ml 500 ml 4 L | ¥338.00 ¥1297.00 ¥10154.00 | 136 | |
El dimetilsulfóxido puede perturbar la estructura y la función de las proteínas en el momento de su unión y puede inhibir la dinámica conformacional esencial para la actividad de la Peptidil-prolil cis-trans isomerasa A-like 4C. | ||||||
N-Ethylmaleimide | 128-53-0 | sc-202719A sc-202719 sc-202719B sc-202719C sc-202719D | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g | ¥248.00 ¥767.00 ¥2369.00 ¥8800.00 ¥21210.00 | 19 | |
La N-etilmaleimida puede modificar irreversiblemente los grupos tiol de los residuos de cisteína, alterando potencialmente el sitio activo de la Peptidil-prolil cis-trans isomerasa A-like 4C e inhibiendo su actividad. | ||||||
Phenylarsine oxide | 637-03-6 | sc-3521 | 250 mg | ¥451.00 | 4 | |
El óxido de fenilarsina se une a los ditioles vicinales y puede inhibir el correcto plegamiento y función de proteínas como la Peptidil-prolil cis-trans isomerasa A-like 4C al perturbar la formación de enlaces disulfuro. | ||||||