Los inhibidores de PPIAL4 son una clase de compuestos químicos que interactúan con la proteína PPIAL4, miembro de la familia de las peptidil-prolil cis-trans isomerasas. Estas enzimas, conocidas como ciclofilinas, desempeñan un papel crucial en el plegamiento de las proteínas catalizando la isomerización cis-trans de los enlaces peptídicos en los residuos de prolina. La propia proteína PPIAL4 está menos estudiada en comparación con otros miembros de la familia de las ciclofilinas, pero se cree que participa en procesos clave de la homeostasis celular, especialmente relacionados con el plegamiento de proteínas y el mantenimiento de una estructura celular adecuada. La inhibición de PPIAL4 interfiere con su capacidad para catalizar estos cambios conformacionales específicos en las proteínas, lo que podría afectar a múltiples vías relacionadas con la estabilidad de las proteínas y la dinámica de interacción dentro de las células.Químicamente, los inhibidores de PPIAL4 están diseñados para unirse selectivamente a los sitios activos o regiones alostéricas de la enzima PPIAL4, bloqueando su función catalítica. Estos inhibidores suelen interactuar con la enzima imitando el estado de transición del enlace peptídico durante la isomerización, estabilizando así la enzima en una conformación no funcional. Su diseño suele implicar la comprensión de los matices estructurales de la proteína PPIAL4, como sus bolsas de unión y la distribución de la carga superficial, que guían la creación de moléculas con alta afinidad y selectividad. Como resultado, estos inhibidores son herramientas cruciales en el estudio del papel de PPIAL4 en diversas vías bioquímicas, permitiendo a los investigadores explorar su relevancia fisiológica y sus interacciones en entornos celulares complejos. El desarrollo y el estudio de los inhibidores de PPIAL4 contribuyen a una comprensión más profunda de cómo las isomerasas de peptidil-prolilo regulan el plegamiento de proteínas y contribuyen al panorama más amplio de la biología molecular.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | ¥699.00 ¥1015.00 ¥3373.00 ¥5359.00 ¥11451.00 ¥23681.00 | 69 | |
La ciclosporina A se une a la familia de proteínas ciclofilina e inhibe su actividad peptidilproil isomerasa, inhibiendo directamente la actividad funcional de la peptidilproil isomerasa A como 4A. | ||||||
FK-506 | 104987-11-3 | sc-24649 sc-24649A | 5 mg 10 mg | ¥857.00 ¥1670.00 | 9 | |
El FK-506 se une a la FKBP12, un miembro de la familia de proteínas de unión a FK, que comparte la actividad peptidil-prolil isomerasa con la peptidil-prolil isomerasa A como 4A, lo que conduce a la inhibición de la actividad isomerasa. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina forma un complejo con FKBP12, y este complejo no inhibe mTOR pero puede inhibir la actividad PPIasa de las proteínas FKBP, inhibiendo así la peptidilproil isomerasa A como 4A por competencia. | ||||||
Pioglitazone | 111025-46-8 | sc-202289 sc-202289A | 1 mg 5 mg | ¥609.00 ¥1388.00 | 13 | |
Aunque se conoce principalmente como un agonista de PPAR-gamma, se ha observado que la Pioglitazona se une e inhibe las ciclofilinas, por lo que podría inhibir la actividad de la peptidilproil isomerasa A como la isomerasa 4A. | ||||||
E-64 | 66701-25-5 | sc-201276 sc-201276A sc-201276B | 5 mg 25 mg 250 mg | ¥3103.00 ¥10470.00 ¥17408.00 | 14 | |
El E-64 es un inhibidor irreversible de la cisteína proteasa que puede unirse a los grupos tiol de los residuos de cisteína; como la peptidilproil isomerasa A como 4A tiene una cisteína catalítica, su actividad podría ser inhibida por el E-64. | ||||||
L-685,458 | 292632-98-5 | sc-204042 sc-204042A | 1 mg 5 mg | ¥3802.00 ¥11282.00 | 4 | |
El L-685,458 es un inhibidor de la aspartil proteasa que, aunque es específico de la γ-secretasa, podría hipotéticamente inhibir la peptidilproil isomerasa A como la 4A, ya que la proteína puede tener residuos de aspartil críticos para su actividad isomerasa. | ||||||
PD173074 | 219580-11-7 | sc-202610 sc-202610A sc-202610B | 1 mg 5 mg 50 mg | ¥519.00 ¥1579.00 ¥7672.00 | 16 | |
El PD173074 es un inhibidor selectivo de la tirosina cinasa FGFR, pero si la peptidilproil isomerasa A como 4A se fosforilara como mecanismo regulador, este inhibidor podría reducir su actividad. | ||||||