PP2Cζ Inhibidores
Entre los inhibidores comunes de la PP2Cζ se incluyen, entre otros, la estaurosporina CAS 62996-74-1, el SB 203580 CAS 152121-47-6, el SP600125 CAS 129-56-6, el PD 98059 CAS 167869-21-8 y el LY 294002 CAS 154447-36-6.
Los inhibidores de la PP2Cζ abarcan una amplia gama de compuestos diseñados para modular indirectamente las funciones de la PP2Cζ, en concreto su participación en las vías de las proteínas cinasas activadas por el estrés. Los inhibidores de la cinasa desempeñan un papel fundamental dentro de esta clase, dada la intrincada red de cinasas que interactúan con la PP2Cζ. Por ejemplo, la estaurosporina, un potente inhibidor, se dirige a un amplio espectro de quinasas, modulando indirectamente la actividad fosfatasa de la PP2Cζ. Compuestos como SB203580, SP600125 y PD98059 se dirigen estratégicamente a quinasas clave como p38 MAPK, JNK y MEK, respectivamente. La inhibición de estas quinasas tiene efectos en cascada sobre las vías de la proteína quinasa activada por el estrés, influyendo potencialmente en las acciones de la PP2Cζ dentro de estas vías.
La vía PI3K/AKT, que mantiene importantes interacciones cruzadas con las vías de la proteína cinasa activada por el estrés, también se ha revelado como un eje crucial para la regulación de la PP2Cζ. LY294002 y Wortmannin, ambos inhibidores de PI3K, tratan de atenuar esta interacción, proporcionando otra capa de regulación indirecta para PP2Cζ. De forma similar, la rapamicina y el PP242 actúan sobre mTOR, lo que subraya el enfoque polifacético para modular la compleja interconectividad de las vías que incorporan la funcionalidad de la PP2Cζ. La inclusión de compuestos como BAY 11-7082 amplía aún más el alcance de la regulación de la PP2Cζ al dirigirse a la activación de NF-κB, otra vía que potencialmente se cruza con la esfera de influencia de la PP2Cζ.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
Inhibidor de quinasas de amplio espectro. Al inhibir múltiples quinasas que interactúan con las vías de la proteína quinasa activada por el estrés, puede influir indirectamente en la actividad fosfatasa de PP2Cζ. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
Inhibe la p38 MAPK, que forma parte de las vías de la proteína cinasa activada por el estrés. Dado que la PP2Cζ desempeña un papel en estas vías, la inhibición de la p38 MAPK puede modular indirectamente la actividad de la PP2Cζ. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
Inhibe la JNK, otra cinasa de la vía de la proteína cinasa activada por el estrés. Al dirigirse a la JNK, puede afectar indirectamente a la funcionalidad de la PP2Cζ dentro de esta vía. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
Inhibe la MEK, una cinasa previa a la vía MAPK/ERK. Al influir en la vía MAPK/ERK, el PD98059 puede modular indirectamente las funciones posteriores en las que podría estar implicada la PP2Cζ. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
Un inhibidor de PI3K. Dado que la vía PI3K/AKT interactúa con las vías de la proteína cinasa activada por el estrés, la inhibición de PI3K puede tener efectos indirectos sobre el papel de PP2Cζ en estas vías. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
Inhibe la mTOR, que está interconectada con las vías de la proteína cinasa activada por el estrés. Al inhibir mTOR, puede modular indirectamente la actividad de PP2Cζ. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Otro inhibidor de PI3K. Al alterar la vía PI3K/AKT, puede influir indirectamente en las funciones o interacciones de PP2Cζ en vías interconectadas. | ||||||
PP242 | 1092351-67-1 | sc-301606A sc-301606 | 1 mg 5 mg | ¥632.00 ¥1907.00 | 8 | |
Inhibe mTORC1 y mTORC2, que desempeñan funciones en las cascadas de señalización que interactúan con las vías de la proteína cinasa activada por el estrés. Esto puede afectar indirectamente a la funcionalidad de PP2Cζ. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥688.00 ¥936.00 ¥3937.00 | 155 | |
Inhibe la activación de NF-κB. Dado que las vías del NF-κB pueden cruzarse con las vías de la proteína cinasa activada por el estrés, la inhibición de la activación del NF-κB puede tener efectos secundarios sobre la actividad de la PP2Cζ. | ||||||
Akt Inhibitor VIII, Isozyme-Selective, Akti-1/2 | 612847-09-3 | sc-202048 sc-202048A | 1 mg 5 mg | ¥2302.00 ¥2990.00 | 29 | |
Se dirige a AKT, que forma parte de la vía PI3K/AKT. Dado que esta vía puede interactuar con las vías de la proteína cinasa activada por el estrés, la inhibición de AKT puede modular indirectamente la función de PP2Cζ. | ||||||