La clase química de los inhibidores de PP2A-B56-β (PPP2R5B) consiste principalmente en compuestos que inhiben el complejo PP2A, afectando así indirectamente a la función reguladora de la subunidad PP2A-B56-β. Estos inhibidores modulan la función de PP2A, una fosfatasa crucial en varias vías de señalización, influyendo así en los procesos celulares regulados por PP2A-B56-β. Compuestos como el ácido okadaico, la cantaridina, la fostriecina, la caliculina A, el LB-100 y el Endothall son inhibidores bien conocidos de la PP2A. Su modo de acción suele implicar la unión a la subunidad catalítica de la PP2A, inhibiendo así su actividad. Esta inhibición puede afectar indirectamente a la función reguladora de PP2A-B56-β, que forma parte del complejo PP2A. Por ejemplo, el ácido okadaico, un potente inhibidor de la PP2A, podría afectar a la subunidad PP2A-B56-β alterando la actividad fosfatasa global del complejo PP2A.
Además, la tautomicina, la rubratoxina B, la microcistina-LR, las fenotiazinas, el bitionol y la perfenazina forman parte de esta clase química debido a su actividad inhibidora de la PP2A. Estos compuestos, a través de su interacción con la PP2A, influyen potencialmente en el papel regulador de la PP2A-B56-β en procesos celulares como el crecimiento celular, la apoptosis y la respuesta al daño del ADN. Por ejemplo, la microcistina-LR y la tautomicina, al inhibir la PP2A, podrían modular indirectamente la actividad de la subunidad PP2A-B56-β.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | ¥3215.00 ¥5867.00 ¥14667.00 | 78 | |
El ácido okadaico es un potente inhibidor de la PP2A y de otras proteínas fosfatasas. Se une a la subunidad catalítica de la PP2A e interrumpe su actividad, provocando la hiperfosforilación de las proteínas celulares. | ||||||
Cantharidin | 56-25-7 | sc-201321 sc-201321A | 25 mg 100 mg | ¥914.00 ¥2933.00 | 6 | |
La cantaridina es un compuesto natural aislado de los escarabajos blíster. Es un potente inhibidor de la PP2A y se ha utilizado ampliamente como herramienta para estudiar la función y regulación de la PP2A. | ||||||
FTY720 | 162359-56-0 | sc-202161 sc-202161A sc-202161B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥361.00 ¥846.00 ¥1331.00 | 14 | |
El FTY720 es un fármaco inmunosupresor investigado por su uso en relación con la esclerosis múltiple. Se ha informado de que inhibe la actividad de la PP2A, aunque la diana exacta dentro del complejo PP2A no está bien definida. | ||||||
Fostriecin | 87860-39-7 | sc-202160 | 50 µg | ¥2933.00 | 9 | |
Conocido por inhibir PP2A, podría modular indirectamente la función de PP2A-B56-β. | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A sc-24000B sc-24000C | 10 µg 100 µg 500 µg 1 mg | ¥1805.00 ¥8462.00 ¥15795.00 ¥33846.00 | 59 | |
La caliculina A es una toxina marina que inhibe específicamente la PP1 y la PP2A. Se une a la subunidad catalítica de PP2A e impide su actividad fosfatasa. | ||||||
LB-100 | 1632032-53-1 | sc-507368 | 10 mg | ¥3723.00 | ||
Una pequeña molécula inhibidora de PP2A, potencialmente impactante en la actividad PP2A-B56-β. | ||||||
Endothall | 145-73-3 | sc-201325 sc-201325A | 20 mg 100 mg | ¥542.00 ¥2245.00 | 1 | |
inhibidor de la PP2A, podría influir indirectamente en la PP2A-B56-β. | ||||||
Bithionol | 97-18-7 | sc-239383 | 25 g | ¥869.00 | ||
Ha mostrado actividad inhibidora de PP2A, afectando potencialmente a PP2A-B56-β. | ||||||
Perphenazine | 58-39-9 | sc-208161 | 100 mg | ¥2144.00 | ||
inhibidor de PP2A, podría modular indirectamente la actividad de PP2A-B56-β. | ||||||