Los inhibidores de la PP1γ pertenecen a una clase química distinta diseñada para interactuar con la proteína fosfatasa 1 gamma (PP1γ), una enzima vital que desempeña un papel fundamental en la desfosforilación de una amplia gama de proteínas celulares. Este proceso enzimático de desfosforilación es esencial para regular diversas vías de señalización celular, controlando el crecimiento, el metabolismo y la diferenciación celular. Los inhibidores de esta clase se diseñan para atacar y modular selectivamente la actividad de la PP1γ, ofreciendo a los investigadores una herramienta para diseccionar la intrincada dinámica de las redes de señalización celular. Mediante la manipulación de la función de la PP1γ, estos inhibidores contribuyen a una comprensión más profunda de los procesos celulares y de los mecanismos moleculares subyacentes que impulsan las respuestas celulares.
El estudio de los inhibidores de la PP1γ se lleva a cabo para desentrañar las complejidades de la desfosforilación de proteínas y su impacto en las funciones celulares. Al investigar los efectos de los inhibidores de la PP1γ sobre los acontecimientos de desfosforilación, los investigadores pretenden descubrir nuevos conocimientos sobre la regulación de las vías celulares e identificar puntos de intervención para futuros estudios. Esta clase química proporciona un medio para explorar los procesos moleculares subyacentes que impulsan las respuestas celulares, contribuyendo al avance de los conocimientos biológicos fundamentales y abriendo nuevas vías para la investigación científica.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | ¥3215.00 ¥5867.00 ¥14667.00 | 78 | |
El ácido ocadaico es un inhibidor potente y selectivo de la PPP1CC. Inhibe irreversiblemente la actividad de la PP1 al unirse a la subunidad catalítica. | ||||||
Cantharidin | 56-25-7 | sc-201321 sc-201321A | 25 mg 100 mg | ¥914.00 ¥2933.00 | 6 | |
La cantaridina es un compuesto natural que se encuentra en los escarabajos blíster y que ha demostrado inhibir la actividad de la PPP1CC. Actúa como un inhibidor potente y reversible de la PP1. | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A sc-24000B sc-24000C | 10 µg 100 µg 500 µg 1 mg | ¥1805.00 ¥8462.00 ¥15795.00 ¥33846.00 | 59 | |
La caliculina A es una toxina marina que inhibe la PPP1CC al interactuar con la subunidad catalítica y bloquear su actividad. | ||||||
Salubrinal | 405060-95-9 | sc-202332 sc-202332A | 1 mg 5 mg | ¥372.00 ¥1151.00 | 87 | |
El salubrinal es un inhibidor selectivo de la PPP1CC que interviene en la respuesta al estrés del retículo endoplásmico (RE). Inhibe la desfosforilación del factor de iniciación de la traducción eucariótica 2-alfa (eIF2α) por la PP1. | ||||||
FK-506 | 104987-11-3 | sc-24649 sc-24649A | 5 mg 10 mg | ¥857.00 ¥1670.00 | 9 | |
El FK506 es un fármaco inmunosupresor que inhibe indirectamente la PPP1CC. Forma un complejo con la proteína de unión al FK506 (FKBP), que se une e inhibe la actividad fosfatasa de la PP1. | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | ¥699.00 ¥1015.00 ¥3373.00 ¥5359.00 ¥11451.00 ¥23681.00 | 69 | |
La ciclosporina A es un fármaco inmunosupresor que inhibe indirectamente la PPP1CC. Se une a las ciclofilinas y forma un complejo que inhibe la actividad fosfatasa de la PP1. | ||||||
Combrestatin A4 | 117048-59-6 | sc-204697 sc-204697A | 1 mg 5 mg | ¥508.00 ¥891.00 | ||
La combretastatina A-4 es un compuesto natural que inhibe la PPP1CC. Interfiere en el ensamblaje de los microtúbulos e interrumpe la función de la PP1. | ||||||