Date published: 2025-11-7

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POTE2 Inhibidores

Los inhibidores comunes de POTE2 incluyen, entre otros, Fluorouracilo CAS 51-21-8, Lapatinib CAS 231277-92-2, Dasatinib CAS 302962-49-8, Doxorrubicina CAS 23214-92-8 e Imatinib CAS 152459-95-5.

Los inhibidores de POTE2 son una clase química que se dirige específicamente a la proteína POTE2 y modula su actividad. La familia de genes POTE (Próstata, Ovario, Testículo y Embrión) codifica un conjunto de proteínas que se expresan principalmente en los tejidos reproductores, pero también se sabe que se expresan en otros tipos celulares. POTE2, como miembro de esta familia de genes, pertenece a un grupo de proteínas que presentan una homología de secuencia significativa con la actina y contienen dominios de repetición de anquirina. Estas características estructurales sugieren que POTE2 desempeña un papel en la dinámica del citoesqueleto, la arquitectura celular y, posiblemente, la transducción de señales. Los inhibidores de POTE2 actúan interactuando con dominios clave de esta proteína, alterando su capacidad para llevar a cabo sus funciones biológicas, en particular en los procesos que implican el andamiaje y la organización celular. Los inhibidores pueden actuar uniéndose directamente a la proteína o afectando a sus vías reguladoras, lo que provoca cambios en el comportamiento celular, sobre todo en los tejidos reproductivos donde se expresa principalmente POTE2. Desde un punto de vista químico, los inhibidores de POTE2 pueden variar mucho en su estructura molecular, pero suelen compartir grupos funcionales que permiten una unión de alta afinidad a los sitios activos o reguladores de la proteína. Estos inhibidores pueden poseer anillos aromáticos, grupos hidrofóbicos y heteroátomos que les permiten formar interacciones estables, ya sea mediante enlaces de hidrógeno o interacciones hidrofóbicas, con la proteína POTE2. Su especificidad para POTE2 puede mejorarse optimizando configuraciones moleculares que encajen con precisión en las cavidades únicas de la estructura de la proteína. La investigación sobre estos inhibidores se centra en comprender los mecanismos precisos por los que modulan la actividad de la proteína, así como las consecuencias celulares derivadas de la inhibición de POTE2, como los cambios en la dinámica del citoesqueleto y las interacciones proteína-proteína. Esta clase química es valiosa para estudiar el papel biológico de POTE2 en modelos experimentales no clínicos, ofreciendo conocimientos sobre la biología celular y la regulación de la proteína.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Fluorouracil

51-21-8sc-29060
sc-29060A
1 g
5 g
¥406.00
¥1681.00
11
(1)

El 5-Fluorouracilo inhibe la timidilato sintasa, una enzima clave en la síntesis del ADN, y puede interferir en la expresión de la POTEE, lo que podría afectar al crecimiento de las células cancerosas.

Lapatinib

231277-92-2sc-353658
100 mg
¥4648.00
32
(1)

Lapatinib inhibe los receptores tirosina quinasa, afectando a las vías de señalización descendentes. Su interferencia con estas vías puede conducir a la inhibición de la expresión de POTEE en las células cancerosas.

Dasatinib

302962-49-8sc-358114
sc-358114A
25 mg
1 g
¥530.00
¥1636.00
51
(1)

Dasatinib es un inhibidor de la cinasa, y puede interferir con las vías de señalización implicadas en la proliferación de las células cancerosas, lo que podría afectar a la expresión de POTEE en las células cancerosas.

Doxorubicin

23214-92-8sc-280681
sc-280681A
1 mg
5 mg
¥1952.00
¥4716.00
43
(3)

La doxorrubicina intercala el ADN, inhibe la topoisomerasa II y genera radicales libres. La interferencia de este compuesto en los procesos del ADN puede conducir a la inhibición de la expresión de POTEE en las células cancerosas.

Imatinib

152459-95-5sc-267106
sc-267106A
sc-267106B
10 mg
100 mg
1 g
¥282.00
¥1320.00
¥2358.00
27
(1)

Imatinib inhibe BCR-ABL y otras tirosina quinasas. Al interrumpir estas vías de señalización, Imatinib puede influir en la expresión de POTEE en las células cancerosas.

Sorafenib

284461-73-0sc-220125
sc-220125A
sc-220125B
5 mg
50 mg
500 mg
¥632.00
¥2933.00
¥4693.00
129
(3)

El sorafenib es un inhibidor de la cinasa que afecta a la vía RAF/MEK/ERK. Su interferencia con esta vía puede conducir a la inhibición de la expresión de POTEE en las células cancerosas.

Taxol

33069-62-4sc-201439D
sc-201439
sc-201439A
sc-201439E
sc-201439B
sc-201439C
1 mg
5 mg
25 mg
100 mg
250 mg
1 g
¥451.00
¥824.00
¥2448.00
¥2730.00
¥8168.00
¥13493.00
39
(2)

El paclitaxel estabiliza los microtúbulos e interfiere en su descomposición durante la división celular. Esta interferencia puede repercutir en la expresión de POTEE en las células cancerosas.

Bortezomib

179324-69-7sc-217785
sc-217785A
2.5 mg
25 mg
¥1489.00
¥12004.00
115
(2)

El bortezomib inhibe el proteasoma 26S, afectando a la degradación de proteínas específicas. Su impacto en la degradación de proteínas puede conducir a la inhibición de la expresión de POTEE en las células cancerosas.

Tamoxifen

10540-29-1sc-208414
2.5 g
¥2888.00
18
(2)

El tamoxifeno es un modulador selectivo del receptor de estrógenos. Su interferencia con la señalización estrogénica puede repercutir en la expresión de POTEE, que se encuentra expresada en cánceres relacionados con hormonas.

Cisplatin

15663-27-1sc-200896
sc-200896A
100 mg
500 mg
¥857.00
¥2437.00
101
(4)

El cisplatino forma enlaces cruzados con el ADN, lo que provoca la inhibición de la replicación y la transcripción del ADN. Esta interferencia puede afectar a la expresión de POTEE en las células cancerosas.