Si los inhibidores de POTE2β fueran una clase reconocida de compuestos químicos, serían moléculas diseñadas para unirse selectivamente e inhibir la actividad de una proteína o enzima teórica denominada POTE2β. Estos inhibidores se caracterizarían por su capacidad de interactuar con la molécula POTE2β, potencialmente en su sitio activo o en un dominio regulador, para impedir su función normal dentro de los procesos celulares. El desarrollo de tales inhibidores implicaría probablemente un conocimiento detallado de la estructura y dinámica de POTE2β, que podría obtenerse mediante técnicas avanzadas como la cristalografía de rayos X, la espectroscopia de RMN o la criomicroscopía electrónica. Estos conocimientos estructurales son cruciales para entender cómo POTE2β interactúa con otras moléculas dentro de la célula y para identificar posibles sitios de unión para inhibidores.La creación de inhibidores de POTE2β implicaría un riguroso proceso de diseño químico, síntesis y pruebas iterativas. Químicos medicinales y biólogos computacionales colaborarían en el diseño de moléculas con gran afinidad y especificidad por POTE2β, utilizando métodos de diseño de fármacos basados en estructuras y de cribado virtual. El objetivo sería producir compuestos que puedan interactuar eficaz y selectivamente con POTE2β. Estas interacciones podrían implicar una serie de interacciones de enlace no covalentes, incluyendo enlaces de hidrógeno, interacciones iónicas, contactos hidrofóbicos y fuerzas de van der Waals. Cada inhibidor sería evaluado por su eficacia de unión y especificidad, con modificaciones posteriores realizadas para optimizar estas interacciones. Las características estructurales de estos inhibidores se ajustarían para maximizar su interacción con POTE2β y minimizar al mismo tiempo las interacciones con otros componentes celulares, garantizando así un alto grado de selectividad para su objetivo previsto.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
La tricostatina A inhibe las histonas desacetilasas, lo que puede provocar alteraciones en la estructura de la cromatina y una disminución de la expresión génica. | ||||||
DRB | 53-85-0 | sc-200581 sc-200581A sc-200581B sc-200581C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | ¥474.00 ¥2087.00 ¥3497.00 ¥7333.00 | 6 | |
El DRB inhibe la ARN polimerasa II y puede suprimir la transcripción, reduciendo potencialmente la expresión de los genes. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | ¥124.00 ¥192.00 ¥1218.00 ¥2764.00 ¥10357.00 ¥553.00 | 33 | |
Se ha demostrado que la quercetina modula las vías de transducción de señales y puede influir en la expresión génica a nivel transcripcional. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | ¥338.00 ¥519.00 ¥925.00 ¥2459.00 | 19 | |
El butirato sódico es un inhibidor de la histona desacetilasa que puede inducir la hiperacetilación de las histonas, lo que provoca cambios en la expresión génica. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | ¥733.00 ¥3599.00 ¥6487.00 ¥11259.00 | 28 | |
El ácido retinoico afecta a la expresión génica activando los receptores nucleares que regulan la transcripción. | ||||||
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | ¥1038.00 ¥2358.00 | 33 | |
El metotrexato inhibe la dihidrofolato reductasa, lo que provoca una reducción de la síntesis de nucleótidos y, potencialmente, una menor expresión génica. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | ¥824.00 ¥2685.00 ¥8089.00 ¥28453.00 ¥241660.00 | 53 | |
La actinomicina D se intercala en el ADN, inhibiendo el proceso de transcripción por la ARN polimerasa. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | ¥767.00 | 2 | |
La cloroquina puede inhibir la síntesis de ADN y ARN y modular la actividad inmunitaria, lo que podría afectar a la expresión génica. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe mTOR, una vía crucial para la síntesis de proteínas y el crecimiento celular, por lo que puede afectar indirectamente a la expresión génica. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | ¥451.00 ¥925.00 ¥2888.00 | 127 | |
La cicloheximida inhibe la síntesis de proteínas eucariotas al interferir en la función de los ribosomas. | ||||||