Date published: 2025-11-6

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POTE14 Inhibidores

Los inhibidores comunes de POTE14 incluyen, entre otros, Camptothecin CAS 7689-03-4, Aphidicolin CAS 38966-21-1, Cordycepin CAS 73-03-0, Flavopiridol CAS 146426-40-6 y Ellipticine CAS 519-23-3.

Si, por ejemplo, POTE14 fuera una nueva proteína de interés, el proceso de identificación y desarrollo de inhibidores para dicha proteína implicaría varios pasos. La fase inicial de este proceso consistiría en un estudio detallado de la estructura y función de la proteína. Si POTE14 desempeña un papel en una vía bioquímica interactuando con moléculas específicas, el primer paso consistiría en cartografiar estas interacciones y comprender las características estructurales que las hacen posibles. Los inhibidores se diseñarían para interrumpir estas interacciones, ya sea uniéndose directamente a los sitios activos o de interacción de POTE14 o induciendo un cambio conformacional que altere su funcionalidad. Podrían emplearse técnicas como el cribado de alto rendimiento para descubrir compuestos iniciales que muestren afinidad por la proteína.

Una vez identificados, se emprendería un riguroso proceso de optimización química para mejorar la eficacia y especificidad de los inhibidores de POTE14. Los químicos medicinales modificarían la estructura química de estos compuestos, posiblemente alterando grupos funcionales, añadiendo o eliminando átomos, o cambiando la estereoquímica para mejorar la interacción con POTE14. A lo largo de este proceso, serían fundamentales diversas técnicas analíticas y de biología estructural, como la cristalografía de rayos X, la microscopía crioelectrónica y las simulaciones de dinámica molecular. Estas herramientas ayudarían a dilucidar las interacciones moleculares en juego y guiarían el diseño racional de los inhibidores. El objetivo sería obtener moléculas con alta afinidad y especificidad por POTE14, minimizando cualquier interacción fuera del objetivo. Además, se optimizarían las propiedades fisicoquímicas de estos inhibidores, como la solubilidad, la estabilidad y la permeabilidad celular, para garantizar que puedan alcanzar y modular eficazmente POTE14 en su contexto biológico.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Camptothecin

7689-03-4sc-200871
sc-200871A
sc-200871B
50 mg
250 mg
100 mg
$57.00
$182.00
$92.00
21
(2)

La camptotequina inhibe la topoisomerasa I del ADN, que es necesaria para la replicación y la transcripción del ADN, reduciendo potencialmente la expresión génica.

Aphidicolin

38966-21-1sc-201535
sc-201535A
sc-201535B
1 mg
5 mg
25 mg
$82.00
$300.00
$1082.00
30
(3)

La afidicolina es un inhibidor específico de las ADN polimerasas alfa y delta, lo que provoca una interrupción de la replicación del ADN y puede afectar a la expresión génica.

Cordycepin

73-03-0sc-203902
10 mg
$99.00
5
(1)

La cordicepina (3'-desoxiadenosina) provoca la terminación prematura de la síntesis de ARNm, reduciendo así la expresión génica.

Flavopiridol

146426-40-6sc-202157
sc-202157A
5 mg
25 mg
$78.00
$254.00
41
(3)

El flavopiridol inhibe las quinasas dependientes de ciclinas (CDK), que son necesarias para la progresión del ciclo celular y la regulación de la transcripción.

Ellipticine

519-23-3sc-200878
sc-200878A
10 mg
50 mg
$142.00
$558.00
4
(1)

La elipticina se intercala en el ADN e inhibe la topoisomerasa II, lo que afecta a la replicación y la transcripción del ADN.

DRB

53-85-0sc-200581
sc-200581A
sc-200581B
sc-200581C
10 mg
50 mg
100 mg
250 mg
$42.00
$185.00
$310.00
$650.00
6
(1)

El DRB inhibe la elongación de la transcripción dependiente de la ARN polimerasa II, reduciendo así la síntesis de ARNm y la expresión génica.

Geldanamycin

30562-34-6sc-200617B
sc-200617C
sc-200617
sc-200617A
100 µg
500 µg
1 mg
5 mg
$38.00
$58.00
$102.00
$202.00
8
(1)

La geldanamicina se une a la proteína de choque térmico 90 (Hsp90) y puede alterar su función, afectando potencialmente a la estabilidad de las proteínas implicadas en la expresión génica.

Leflunomide

75706-12-6sc-202209
sc-202209A
10 mg
50 mg
$20.00
$81.00
5
(1)

La leflunomida inhibe la dihidroorotato deshidrogenasa, necesaria para la síntesis de pirimidina, reduciendo así potencialmente la síntesis de ADN y ARN.

Mithramycin A

18378-89-7sc-200909
1 mg
$54.00
6
(1)

La mitramicina A se une al ADN e inhibe la ARN polimerasa, lo que puede disminuir la síntesis de ARNm y la expresión génica.

Mitoxantrone

65271-80-9sc-207888
100 mg
$279.00
8
(1)

La mitoxantrona se intercala en el ADN e inhibe la topoisomerasa II, lo que puede alterar la replicación y la transcripción del ADN.