Si, por ejemplo, POTE14 fuera una nueva proteína de interés, el proceso de identificación y desarrollo de inhibidores para dicha proteína implicaría varios pasos. La fase inicial de este proceso consistiría en un estudio detallado de la estructura y función de la proteína. Si POTE14 desempeña un papel en una vía bioquímica interactuando con moléculas específicas, el primer paso consistiría en cartografiar estas interacciones y comprender las características estructurales que las hacen posibles. Los inhibidores se diseñarían para interrumpir estas interacciones, ya sea uniéndose directamente a los sitios activos o de interacción de POTE14 o induciendo un cambio conformacional que altere su funcionalidad. Podrían emplearse técnicas como el cribado de alto rendimiento para descubrir compuestos iniciales que muestren afinidad por la proteína.
Una vez identificados, se emprendería un riguroso proceso de optimización química para mejorar la eficacia y especificidad de los inhibidores de POTE14. Los químicos medicinales modificarían la estructura química de estos compuestos, posiblemente alterando grupos funcionales, añadiendo o eliminando átomos, o cambiando la estereoquímica para mejorar la interacción con POTE14. A lo largo de este proceso, serían fundamentales diversas técnicas analíticas y de biología estructural, como la cristalografía de rayos X, la microscopía crioelectrónica y las simulaciones de dinámica molecular. Estas herramientas ayudarían a dilucidar las interacciones moleculares en juego y guiarían el diseño racional de los inhibidores. El objetivo sería obtener moléculas con alta afinidad y especificidad por POTE14, minimizando cualquier interacción fuera del objetivo. Además, se optimizarían las propiedades fisicoquímicas de estos inhibidores, como la solubilidad, la estabilidad y la permeabilidad celular, para garantizar que puedan alcanzar y modular eficazmente POTE14 en su contexto biológico.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
La camptotequina inhibe la topoisomerasa I del ADN, que es necesaria para la replicación y la transcripción del ADN, reduciendo potencialmente la expresión génica. | ||||||
Aphidicolin | 38966-21-1 | sc-201535 sc-201535A sc-201535B | 1 mg 5 mg 25 mg | $82.00 $300.00 $1082.00 | 30 | |
La afidicolina es un inhibidor específico de las ADN polimerasas alfa y delta, lo que provoca una interrupción de la replicación del ADN y puede afectar a la expresión génica. | ||||||
Cordycepin | 73-03-0 | sc-203902 | 10 mg | $99.00 | 5 | |
La cordicepina (3'-desoxiadenosina) provoca la terminación prematura de la síntesis de ARNm, reduciendo así la expresión génica. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
El flavopiridol inhibe las quinasas dependientes de ciclinas (CDK), que son necesarias para la progresión del ciclo celular y la regulación de la transcripción. | ||||||
Ellipticine | 519-23-3 | sc-200878 sc-200878A | 10 mg 50 mg | $142.00 $558.00 | 4 | |
La elipticina se intercala en el ADN e inhibe la topoisomerasa II, lo que afecta a la replicación y la transcripción del ADN. | ||||||
DRB | 53-85-0 | sc-200581 sc-200581A sc-200581B sc-200581C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | $42.00 $185.00 $310.00 $650.00 | 6 | |
El DRB inhibe la elongación de la transcripción dependiente de la ARN polimerasa II, reduciendo así la síntesis de ARNm y la expresión génica. | ||||||
Geldanamycin | 30562-34-6 | sc-200617B sc-200617C sc-200617 sc-200617A | 100 µg 500 µg 1 mg 5 mg | $38.00 $58.00 $102.00 $202.00 | 8 | |
La geldanamicina se une a la proteína de choque térmico 90 (Hsp90) y puede alterar su función, afectando potencialmente a la estabilidad de las proteínas implicadas en la expresión génica. | ||||||
Leflunomide | 75706-12-6 | sc-202209 sc-202209A | 10 mg 50 mg | $20.00 $81.00 | 5 | |
La leflunomida inhibe la dihidroorotato deshidrogenasa, necesaria para la síntesis de pirimidina, reduciendo así potencialmente la síntesis de ADN y ARN. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | $54.00 | 6 | |
La mitramicina A se une al ADN e inhibe la ARN polimerasa, lo que puede disminuir la síntesis de ARNm y la expresión génica. | ||||||
Mitoxantrone | 65271-80-9 | sc-207888 | 100 mg | $279.00 | 8 | |
La mitoxantrona se intercala en el ADN e inhibe la topoisomerasa II, lo que puede alterar la replicación y la transcripción del ADN. | ||||||