POP2 Inhibidores
Los inhibidores comunes de POP2 incluyen, pero no se limitan a, E-64 CAS 66701-25-5, hemisulfato de leupeptina CAS 55123-66-5, Odanacatib CAS 603139-19-1, Z-FA-FMK CAS 197855-65-5 y Z-VAD-FMK CAS 187389-52-2.
Los inhibidores de la proteína POP2 (Pyrin-Only Protein 2) representan una categoría de nicho en el ámbito de la química molecular, centrada en la regulación de la actividad de la proteína POP2. La función principal de la POP2, miembro de la familia de las proteínas pirínicas, es modular los procesos inflamatorios en el entorno celular. Al dirigirse al inflamasoma NLRP3, POP2 inhibe la activación y maduración de las citoquinas proinflamatorias, que son actores fundamentales en las vías inflamatorias. Los inflamasomas son complejos multiproteicos que reconocen diversas señales patógenas y de estrés, lo que conduce a la activación de la caspasa-1, que posteriormente procesa citocinas proinflamatorias como la IL-1β y la IL-18 en sus formas maduras. POP2 logra esta función inhibidora uniéndose directamente a NLRP3, bloqueando su activación y ensamblaje.
Los inhibidores dirigidos a POP2 sirven para modular esta vía bloqueando la unión de POP2 a NLRP3 o interfiriendo en su expresión o estabilidad. Los mecanismos moleculares subyacentes a estos inhibidores son diversos, y a menudo se centran en interacciones estructurales y cambios conformacionales que limitan la eficacia funcional de POP2. Dada la naturaleza de interacción proteína-proteína de la relación POP2-NLRP3, los inhibidores de moléculas pequeñas normalmente tendrían como objetivo desestabilizar esta asociación, permitiendo así que el inflamasoma NLRP3 prosiga con su activación. Otros inhibidores podrían funcionar modulando las modificaciones postraduccionales de POP2, que podrían desempeñar un papel en su eficacia o estabilidad de unión. Comprender los matices de la interacción de POP2 con el inflamasoma NLRP3 e idear moléculas que puedan interferir eficazmente en esta interacción es fundamental para la ciencia que hay detrás de los inhibidores de POP2. La intrincada danza entre las señales inflamatorias, las proteínas moduladoras y sus respectivos inhibidores pone de relieve la compleja red de regulación celular y las innumerables maneras en que se puede influir en ella.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
E-64 | 66701-25-5 | sc-201276 sc-201276A sc-201276B | 5 mg 25 mg 250 mg | $275.00 $928.00 $1543.00 | 14 | |
El E-64 es un inhibidor potente e irreversible de las cisteína proteasas. Actúa uniéndose covalentemente al tiol del sitio activo de las cisteína proteasas, bloqueando así el acceso del sustrato e inhibiendo la actividad enzimática. | ||||||
Leupeptin hemisulfate | 103476-89-7 | sc-295358 sc-295358A sc-295358D sc-295358E sc-295358B sc-295358C | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 500 mg 10 mg | $72.00 $145.00 $265.00 $489.00 $1399.00 $99.00 | 19 | |
La leupeptina es un inhibidor de serina y cisteína proteasas. Actúa formando un enlace reversible con el grupo tiol de la cisteína del sitio activo. | ||||||
Odanacatib | 603139-19-1 | sc-364675 sc-364675A sc-364675B | 5 mg 25 mg 250 mg | $214.00 $974.00 $1943.00 | 2 | |
Diseñado para inhibir la catepsina K, una proteasa de cisteína implicada en la resorción ósea mediada por osteoclastos. Odanacatib se une al sitio activo de la enzima, bloqueando la interacción con el sustrato. | ||||||
Z-FA-FMK | 197855-65-5 | sc-201303 sc-201303A | 1 mg 5 mg | $125.00 $365.00 | 19 | |
Se trata de un inhibidor permeable a las células e irreversible de las cisteína proteasas. Actúa dirigiéndose al residuo de cisteína activo en el sitio activo de la enzima. | ||||||
Z-VAD-FMK | 187389-52-2 | sc-3067 | 500 µg | $74.00 | 256 | |
Inhibidor de caspasas de amplio espectro. Es una cetona fluorometilada que se une covalentemente a la cisteína del sitio activo de las caspasas, inhibiendo su actividad proteasa. | ||||||
CA-074 | 134448-10-5 | sc-202513 | 1 mg | $315.00 | ||
Inhibidor selectivo de la catepsina B, una proteasa de cisteína. Interactúa con el sitio activo, en particular con el grupo tiol de la cisteína de la enzima, inhibiendo así su actividad. | ||||||
K777 | 233277-99-1 | sc-507382 | 10 mg | $555.00 | ||
Se dirige a la cruzana, la principal cisteína proteasa de Trypanosoma cruzi. Se une covalentemente al sitio activo, bloqueando así la actividad de la enzima. | ||||||