Los inhibidores de POP1 son una clase de compuestos químicos diseñados para inhibir la actividad de la proteína POP1 (procesamiento del precursor 1), un componente crucial de los complejos ribonucleasa MRP (procesamiento del ARN mitocondrial) y RNasa P. La POP1, codificada por el gen POP1, interviene en la biogénesis y la función de los pequeños ARN nucleares (snARN) y es esencial para el procesamiento del ARNprecursor. Estos complejos se encargan de escindir el pre-ARNr para formar los ARNr maduros necesarios para el ensamblaje de los ribosomas. Los ribosomas, a su vez, son fundamentales para la síntesis de proteínas. Al inhibir la proteína POP1, estos inhibidores pueden influir en la maduración de los ARNr y, en consecuencia, afectar al proceso de ensamblaje de los ribosomas. La base estructural de los inhibidores de POP1 gira en torno a su capacidad para unirse a los sitios activos de POP1, interfiriendo en sus interacciones con el ARN y otras proteínas de los complejos ribonucleasa. El desarrollo químico de estos inhibidores se centra en lograr una alta especificidad para POP1 con el fin de evitar interferencias con otras enzimas de procesamiento de ARN. Estructuralmente, estos compuestos pueden variar mucho, pero a menudo presentan grupos funcionales capaces de interactuar con los dominios catalíticos o de unión de POP1, ya sea a través de mecanismos covalentes o no covalentes. La intrincada naturaleza de la participación de POP1 en los complejos ribonucleoproteicos hace que el diseño de inhibidores específicos sea todo un reto, ya que requiere un conocimiento detallado de la estructura de la proteína y de la dinámica del procesamiento del ARN. Así pues, los inhibidores de POP1 sirven como poderosas herramientas para sondear los mecanismos moleculares del procesamiento del ARN, lo que permite estudiar la biología del ARN y el papel de POP1 en diversos procesos celulares.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Cytochalasin D | 22144-77-0 | sc-201442 sc-201442A | 1 mg 5 mg | ¥1636.00 ¥4987.00 | 64 | |
Se une al extremo con púas de los filamentos de actina, impidiendo la polimerización. | ||||||
Latrunculin A, Latrunculia magnifica | 76343-93-6 | sc-202691 sc-202691B | 100 µg 500 µg | ¥2933.00 ¥9014.00 | 36 | |
Se une a los monómeros de actina e inhibe su polimerización. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥7818.00 | 88 | |
Inhibidor de la cinasa asociada a Rho (ROCK) que interviene en las vías de contracción muscular. | ||||||
ML-7 hydrochloride | 110448-33-4 | sc-200557 sc-200557A | 10 mg 50 mg | ¥1004.00 ¥2956.00 | 13 | |
Inhibe la cadena ligera de miosina quinasa (MLCK), lo que afecta a la contracción muscular. | ||||||
Jasplakinolide | 102396-24-7 | sc-202191 sc-202191A | 50 µg 100 µg | ¥2031.00 ¥3373.00 | 59 | |
Estabiliza los filamentos de actina, impidiendo su despolimerización. | ||||||
(±)-Blebbistatin | 674289-55-5 | sc-203532B sc-203532 sc-203532A sc-203532C sc-203532D | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | ¥2019.00 ¥3464.00 ¥5133.00 ¥10425.00 ¥19055.00 | 7 | |
Inhibe la miosina II, afectando a la contracción muscular. | ||||||
Swinholide A, Theonella swinhoei | 95927-67-6 | sc-205914 | 10 µg | ¥1523.00 | ||
Interrumpe los filamentos de actina secuestrando los monómeros de actina. | ||||||
CK 666 | 442633-00-3 | sc-361151 sc-361151A | 10 mg 50 mg | ¥3554.00 ¥11508.00 | 5 | |
Inhibidor del complejo Arp2/3, crucial para la ramificación de la actina y la formación de redes. | ||||||
TTP 22 | 329907-28-0 | sc-364670 sc-364670A | 10 mg 50 mg | ¥2313.00 ¥6995.00 | 1 | |
Inhibe la formina, afectando a la polimerización de la actina. | ||||||
Wiskostatin | 253449-04-6 | sc-204399 sc-204399A sc-204399B sc-204399C | 1 mg 5 mg 25 mg 50 mg | ¥542.00 ¥1376.00 ¥4874.00 ¥9161.00 | 4 | |
Inhibe la proteína neuronal del síndrome de Wiskott-Aldrich (N-WASP), afectando al ensamblaje de la actina. | ||||||